Sóc Negre. Tinc endometriosi, i per això importa la meva carrera

Content

• 1. Les persones negres tenen menys probabilitats de diagnosticar la nostra endometriosi
• 2. És menys probable que els metges ens creguin sobre el nostre dolor
• 3. L’endometriosi es pot solapar amb altres afeccions que és més probable que tinguin les persones negres
• 4. Els negres tenen un accés més limitat a tractaments holístics que us poden ajudar
• Poder parlar d’aquests problemes ens pot ajudar a solucionar-los

Estava al llit, desplaçant-me per Facebook i pressionant un coixinet per al tors, quan vaig veure un vídeo amb l’actriu Tia Mowry. Parlava de viure amb endometriosi com a dona negra.

Sí! Vaig pensar. És prou difícil trobar algú a la vista del públic que parli d’endometriosi. Però és pràcticament inèdit posar un focus en algú que, com jo, experimenta l’endometriosi com a dona negra.

L’endometriosi (o endo, com a alguns els agrada anomenar-la) és una afecció en què un teixit similar al revestiment de l’úter creix fora de l’úter, cosa que sovint provoca dolor crònic i altres símptomes.No s’entén molt, de manera que veure altres persones que l’entenen és com trobar or.

Les dones negres es van alegrar dels comentaris al missatge. Però un bon tros de lectors blancs va dir alguna cosa en la línia de: “Per què cal fer-ho sobre la raça? Endo ens afecta a tots de la mateixa manera! "

I vaig tornar a sentir-me incomprès. Tot i que tots podem relacionar-nos entre nosaltres de moltes maneres, les nostres experiències amb endo no ho són tot el mateix. Necessitem espai per parlar del que estem tractant sense que ens critiquin per esmentar part de la nostra veritat, com ara la raça.

Si ets negre amb endometriosi, no estàs sol. I si us pregunteu per què importa la cursa, aquí teniu quatre respostes a la pregunta "Per què us heu de dedicar a la carrera?"

Amb aquest coneixement, podríem fer alguna cosa per ajudar-vos.

1. Les persones negres tenen menys probabilitats de diagnosticar la nostra endometriosi

He sentit innombrables històries sobre la lluita per obtenir un diagnòstic endo. De vegades es descarta com un "període dolent".

La cirurgia laparoscòpica és l’única manera de diagnosticar definitivament l’endometriosi, però el cost i la manca de metges disposats o capaços de realitzar la cirurgia poden dificultar-los.

Les persones poden començar a experimentar símptomes des dels seus preadolescents, però cal passar entre sentir els símptomes per primera vegada i obtenir un diagnòstic.

Per tant, quan dic que els pacients negres tenen un parell més difícil temps per obtenir un diagnòstic, ja saps que deu ser dolent.

Els investigadors han fet menys estudis sobre l’endometriosi entre els afroamericans, de manera que fins i tot quan els símptomes apareixen de la mateixa manera que els pacients blancs, els metges diagnostiquen erròniament la causa més sovint.

2. És menys probable que els metges ens creguin sobre el nostre dolor

En general, el dolor de les dones no es pren prou seriosament, sinó que també afecta les persones transgèneres i no binàries assignades femenines al néixer. Durant segles, ens han obsessionat amb estereotips sobre ser histèrics o hiperemocionals, i la investigació demostra que això afecta el nostre tractament mèdic.

Atès que l’endometriosi afecta les persones que van néixer amb un úter, la gent sovint ho considera un "problema de les dones", juntament amb els estereotips sobre la reacció excessiva.

Ara, si afegim carrera a l’equació, encara hi ha més males notícies. Els estudis demostren que són menys sensibles al dolor que els pacients blancs, sovint resultant en un tractament inadequat.

El dolor és el símptoma número u de l’endometriosi. Pot aparèixer com a dolor durant la menstruació o qualsevol moment del mes, així com durant el sexe, durant els moviments intestinals, al matí, a la tarda, durant la nit ...

Podria continuar, però probablement obtingueu la imatge: una persona amb endo podria patir dolor tot el temps - agafa’m, ja que he estat aquesta persona.

Si el biaix racial (fins i tot el biaix involuntari) pot portar un metge a veure un pacient negre més impermeable al dolor, llavors una dona negra ha d’afrontar la percepció que no li fa mal tan, segons la seva raça i el seu gènere.

3. L’endometriosi es pot solapar amb altres afeccions que és més probable que tinguin les persones negres

L’endometriosi no només apareix aïllada d’altres condicions de salut. Si una persona té altres malalties, endo ve al passeig.

Si teniu en compte les altres afeccions de salut que afecten de manera desproporcionada les dones negres, podeu veure com es pot desenvolupar.

Prenem altres aspectes de la salut reproductiva, per exemple.

Els fibromes uterins, que són tumors no cancerosos a l'úter, poden causar hemorràgies intenses, dolor, problemes d'orinar i avortament involuntari, i poden obtenir-los a les dones d'altres races.

Les dones negres també tenen un risc més elevat de patir ictus i, que sovint es produeixen junts i poden tenir resultats que posen en perill la vida.

A més, problemes de salut mental com la depressió i l’ansietat poden afectar especialment les dones negres. Pot ser difícil trobar una atenció culturalment competent, fer front a l'estigma de les malalties mentals i portar l'estereotip de ser la "Dona Negra Forta" pel camí.

Aquestes condicions poden semblar no relacionades amb l’endometriosi. Però quan una dona de negre s’enfronta a un risc més gran d’aquestes condicions més amb menys probabilitats d’un diagnòstic precís, és vulnerable a deixar-se lluitant amb la seva salut sense un tractament adequat.

4. Els negres tenen un accés més limitat a tractaments holístics que us poden ajudar

Tot i que no hi ha cura per a l’endometriosi, els metges poden recomanar diversos tractaments, des del control hormonal de la natalitat fins a la cirurgia d’excisió.

Alguns també informen de l'èxit en la gestió dels símptomes mitjançant estratègies més holístiques i preventives, com ara dietes antiinflamatòries, acupuntura, ioga i meditació.

La idea bàsica és que el dolor de les lesions d’endometriosi és. Alguns aliments i exercicis poden ajudar a reduir la inflamació, mentre que l’estrès tendeix a augmentar-la.

Passar a remeis holístics és més fàcil de dir que de fer per a molts negres. Per exemple, malgrat les arrels del ioga a les comunitats de color, els espais de benestar com els estudis de ioga no solen atendre els practicants de negre.

La investigació també demostra que els barris pobres, predominantment negres, com les baies i verdures fresques que formen una dieta antiinflamatòria.

Tia Mowry parla de la seva dieta i, fins i tot, va escriure un llibre de cuina com a eina per combatre l’endometriosi. Tot el que ajudi a augmentar la consciència de les opcions per als pacients negres és molt bo.

Poder parlar d’aquests problemes ens pot ajudar a solucionar-los

En un assaig per a la salut de les dones, Mowry va dir que no sabia què passava amb el seu cos fins que va anar a un especialista afroamericà. El seu diagnòstic la va ajudar a accedir a opcions per a la cirurgia, a controlar els símptomes i a superar els desafiaments amb infertilitat.

Els símptomes de l’endometriosi apareixen cada dia a les comunitats negres, però moltes persones (incloses algunes que en tenen) no saben què fer-ne.

A partir de la investigació sobre les interseccions entre raça i endo, aquí teniu algunes idees:

• Crea més espais per parlar d’endometriosi. No ens hauríem d’haver avergonyit i, com més en parlem, més gent pot entendre com poden aparèixer els símptomes en una persona de qualsevol raça.
• Desafia els estereotips racials. Això inclou els suposadament positius com la dona negra forta. Siguem éssers humans i serà més evident que el dolor també ens pot afectar com els éssers humans.
• Ajudeu a augmentar l’accés al tractament. Per exemple, podeu fer donacions per enduar esforços d'investigació o per causes que porten menjar fresc a les comunitats de baixos ingressos.

Com més sabem sobre com la raça afecta les experiències amb l’endo, més ens podem entendre realment els viatges dels altres.

Maisha Z. Johnson és escriptora i defensora de supervivents de la violència, persones de color i comunitats LGBTQ +. Viu amb malalties cròniques i creu en honorar el camí únic de cada persona cap a la curació. Cerqueu Maisha al seu lloc web, Facebook, iTwitter.