Els metges van ignorar els meus símptomes durant tres anys abans que em diagnostiquessin un limfoma en fase 4

Content

• Diagnòstic erroni constantment
• El punt de ruptura
• Finalment obtenint respostes
• La vida després del càncer
• Revisió de

A principis del 2014, jo era la teva noia americana mitjana de vint anys amb una feina estable, vivint la meva vida sense preocupacions al món. Havia estat beneït amb una gran salut i sempre vaig fer treballar i menjar bé una prioritat. A part dels esbufes ocasionals aquí i allà, amb prou feines havia estat al consultori d'un metge tota la vida. Tot va canviar quan vaig desenvolupar una tos misteriosa que simplement no desapareixia.

Diagnòstic erroni constantment

Vaig veure un metge per primera vegada quan la meva tos va començar a actuar. Mai no havia experimentat res semblant, i estar en vendes, piratejar constantment una tempesta era menys que ideal. El meu metge d’atenció primària va ser el primer que em va desviar, dient que només eren al·lèrgies. Em van donar alguns medicaments per al·lèrgies sense recepta i em van enviar a casa.

Van passar els mesos i la meva tos va empitjorar progressivament. Vaig veure un o dos metges més i em van dir que no em passava res, em van donar més medicaments per a l’al·lèrgia i em vaig apartar. Va arribar a un punt en què la tos es va convertir en una segona naturalesa per a mi. Diversos metges m'havien dit que no tenia res de què preocupar-me, així que vaig aprendre a ignorar el meu símptoma i seguir endavant amb la meva vida.

Més de dos anys després, però, vaig començar a desenvolupar altres símptomes també. Vaig començar a despertar-me cada nit per les suors nocturnes. He perdut 20 quilos, sense fer cap canvi en el meu estil de vida. Tenia un dolor abdominal intens i rutinari.Em va quedar clar que alguna cosa del meu cos no estava bé. (Relacionat: el meu metge em va avergonyir i ara dubto a tornar)

A l’espera de les respostes, vaig continuar tornant al meu metge d’atenció primària, que em va dirigir cap a diversos especialistes que tenien les seves pròpies teories sobre el que podria estar malament. Un va dir que tenia quists ovàrics. Una ecografia ràpida la va apagar. Altres van dir que era perquè jo treballava massa, que fer exercici estava embolicant el meu metabolisme o que acabava de treure un múscul. Per ser clar, en aquell moment m'agradava molt el Pilates i anava a classes de 6 a 7 dies a la setmana. Tot i que definitivament era més actiu que algunes persones al meu voltant, de cap manera m'ho vaig exagerar fins al punt de posar-me malalt físicament. Tot i així, vaig prendre els relaxants musculars i els analgèsics que em van prescriure els metges i vaig intentar seguir endavant. Quan el meu dolor encara no va desaparèixer, vaig anar a un altre metge, que em va dir que era reflux àcid i em va prescriure diferents medicaments per a això. Però, independentment dels consells que escolti, el meu dolor no s’atura mai. (Relacionat: la meva lesió al coll va ser la trucada d'atenció personal que no sabia que necessitava)

Durant un període de tres anys, vaig veure almenys 10 metges i especialistes: metges generals, ginecòlegs, gastroenteròlegs i ORL inclosos. Tot el temps només em van fer una anàlisi de sang i una ecografia. Vaig demanar més proves, però tothom les va considerar innecessàries. Em deien perpètuament que era massa jove i massa saludable per tenir alguna cosa realment malament amb mi. No oblidaré mai quan vaig tornar al meu metge d'atenció primària després de passar dos anys fent medicaments per a l'al·lèrgia, gairebé plorant, encara amb una tos persistent, demanant ajuda i ell em va mirar i em va dir: "No ho sé. què dir-te. Estàs bé ".

Finalment, la meva salut va començar a afectar la meva vida en general. Els meus amics pensaven que era un hipocondríac o que estava desesperat per casar-me amb un metge, ja que anava a fer revisions pràcticament cada setmana. Fins i tot vaig començar a sentir que estava boig. Quan tanta gent altament formada i certificada us diu que no us passa res, és natural començar a desconfiar de vosaltres mateixos. Vaig començar a pensar: 'Tinc tot al cap?' "Estic bufant els meus símptomes desproporcionadament?" No va ser fins que em vaig trobar a urgències, lluitant per la meva vida, que em vaig adonar que allò que el meu cos em deia era cert.

El punt de ruptura

El dia abans que tenia previst volar a Las Vegas per a una reunió de vendes, em vaig despertar amb la sensació que amb prou feines pogués caminar. Estava xop de suor, l'estómac tenia un dolor insoportable i estava tan letàrgica que ni tan sols podia funcionar. De nou, vaig anar a un centre d'atenció d'urgència on em van fer una anàlisi de sang i em van prendre una mostra d'orina. Aquesta vegada, van determinar que tenia càlculs renals que probablement passarien sols. No vaig poder evitar sentir que tothom en aquesta clínica em volia entrar i sortir, independentment de com em sentís. Finalment, sense problemes i desesperat per obtenir respostes, vaig enviar els resultats de les meves proves a la meva mare, que és infermera. En qüestió de minuts, em va trucar i em va dir que anés a la sala d’emergències més propera el més aviat possible i que pujava a un avió des de Nova York. (Relacionat: 7 símptomes que mai no hauríeu d’ignorar

Ella em va dir que el meu recompte de glòbuls blancs passava pel terrat, és a dir, el meu cos estava atacat i feia tot el que estava al seu abast per lluitar. Ningú a la clínica ho va atrapar. Frustrat, em vaig dirigir a l’hospital més proper, vaig donar un cop a la recepció i vaig demanar-los que em solucionessin, si això volia dir-me medicaments per al dolor, antibiòtics, etc. Només volia sentir-me millor i tot el que podia pensar en el meu deliri era que havia d’estar en un vol l’endemà. (Relacionat: 5 problemes de salut que afecten les dones de manera diferent)

Quan el metge d'ER del personal va mirar les meves proves, em va dir que no anava enlloc. Em van ingressar immediatament i em van enviar a prova. A través dels raigs X, les tomografies CAT, el treball de sang i els ultrasons, vaig continuar entrant i sortint. Després, a mitja nit, vaig dir a les meves infermeres que no podia respirar. De nou, em van dir que probablement estava ansiós i estressat a causa de tot el que passava, i les meves preocupacions es van eliminar. (Relacionat: les metges femenines són millors que les doctores masculines, nous programes de recerca)

Quaranta-cinc minuts després, vaig patir una insuficiència respiratòria. No recordo res després d’això, excepte el fet de despertar a la meva mare al meu costat. Em va dir que havien de drenar un quart de litre de líquid dels meus pulmons i em van fer algunes biòpsies per enviar-les a més proves. En aquell moment, realment vaig pensar que aquell era el meu fons. Ara, tothom m’havia de prendre seriosament. Però vaig passar els propers deu dies a la UCI cada vegada més malalt. Tot el que estava obtenint en aquell moment era analgèsics i ajuda respiratòria. Em van dir que tenia algun tipus d'infecció i que aniria bé. Fins i tot quan es va demanar oncòlegs a una consulta, em van dir que no tenia càncer i que havia de ser una altra cosa. Tot i que ella no ho va dir, vaig sentir que la meva mare sabia què passava realment, però tenia massa por de dir-ho.

Finalment obtenint respostes

Prop del final de la meva estada en aquest hospital en particular, com a tipus de Ave Maria, em van enviar a fer una PET. Els resultats van confirmar la pitjor por de la meva mare: l'11 de febrer de 2016 em van dir que tenia limfoma de Hodgkin en estadi 4, càncer que es desenvolupa al sistema limfàtic. S’havia estès a tots els òrgans del meu cos.

Una sensació d'alleujament i una por extrema van inundar-me quan em van diagnosticar. Finalment, després de tots aquests anys, vaig saber què em passava. Ara sabia amb certesa que el meu cos havia estat alçant banderes vermelles, advertint-me durant anys que alguna cosa realment no anava bé. Però, al mateix temps, tenia càncer, estava a tot arreu i no tenia ni idea de com l'aniria a vèncer.

El centre on vaig estar no tenia els recursos necessaris per tractar-me i no era prou estable per traslladar-me a un altre hospital. En aquest punt, tenia dues opcions: o arriscar-me i esperar sobreviure al viatge a un hospital millor o quedar-me allà i morir. Naturalment, vaig triar el primer. Quan em van ingressar al Sylvester Comprehensive Cancer Center, em vaig trencar completament, tant mentalment com físicament. Sobretot, sabia que em podia morir i havia de posar, una vegada més, la meva vida en mans de més metges que m'havien fallat en més d'una ocasió. Per sort, aquesta vegada, no em va decebre. (Relacionat: és més probable que les dones sobrevisquin a un atac de cor si el seu metge és dona)

Des del segon que em vaig reunir amb els meus oncòlegs, vaig saber que estava en bones mans. Vaig ingressar un divendres al vespre i em van posar quimioteràpia aquella nit. Per a aquells que potser no ho saben, aquest no és un procediment estàndard. Els pacients solen haver d’esperar dies abans de començar el tractament. Però estava tan malalt que començar el tractament el més aviat possible. Com que el meu càncer s’havia propagat de forma tan agressiva, em vaig veure obligat a seguir el que els metges van anomenar quimioteràpia de recuperació, que és bàsicament un tractament curat que s’utilitza quan totes les altres opcions han fallat o una situació és especialment greu, com la meva. Al març, després d'administrar dues rondes d'aquesta quimioteràpia a la UCI, el meu cos va començar a entrar en remissió parcial, menys d'un mes després de ser diagnosticat. A l’abril, el càncer va tornar, aquesta vegada al meu pit. Durant els vuit mesos següents, em vaig sotmetre a un total de sis rondes de quimioteràpia i 20 sessions de radioteràpia abans de ser finalment declarat lliure de càncer, i des de llavors ho he estat.

La vida després del càncer

La majoria de la gent em consideraria afortunada. El fet que em diagnostiquessin tan tard al joc i l’hagués fet viu no és res més que un miracle. Però no vaig sortir il·lès del viatge. A més de les convulsions físiques i emocionals que vaig passar, com a conseqüència d'un tractament tan agressiu i de la radiació que absorbien els meus ovaris, no podré tenir fills. Ni tan sols vaig tenir temps de plantejar-me la possibilitat de congelar els ous abans de començar a tractar-me, i la quimioteràpia i la radiació van assolar bàsicament el meu cos.

No puc deixar de sentir-ho si algú ho hagués tingut realment em van escoltar i no em van deixar enrere, com a dona jove i aparentment sana, que haurien estat capaços de reunir tots els meus símptomes i detectar el càncer abans. Quan el meu oncòleg de Sylvester va veure els resultats de les meves proves, va estar lívid –pràcticament cridant– que van trigar tres anys a diagnosticar alguna cosa que s’hagués pogut detectar i tractar tan fàcilment. Però, tot i que la meva història és discordant i em sembla, fins i tot per a mi, que podria sortir d’una pel·lícula, no és una anomalia. (Relacionat: sóc un instructor de gir jove i en forma i gairebé morí d'un atac de cor)

Després de connectar-me amb pacients amb càncer a través del tractament i les xarxes socials, vaig saber que tantes persones més joves (dones, en particular) són rebutjades durant mesos i anys per metges que no es prenen els símptomes seriosament. Si mirava enrere, si pogués tornar a fer-ho, hauria anat a urgències abans, a un hospital diferent. Quan vas a urgències, s'han de fer determinades proves que una clínica d'urgències no farà. Aleshores potser, només potser, hauria pogut començar el tractament abans.

De cara al futur, em sento optimista sobre la meva salut, però el meu viatge ha canviat completament la persona que sóc. Per compartir la meva història i conscienciar sobre la defensa de la vostra pròpia salut, vaig començar un bloc, vaig escriure un llibre i fins i tot vaig crear kits de quimio per a adults joves sotmesos a quimio per ajudar-los a sentir-se recolzats i fer-los saber que no estan sols.

Al final, vull que la gent sàpiga que, si creieu que alguna cosa no funciona amb el vostre cos, probablement tingueu raó. I per lamentable que sigui, vivim en un món on has de ser un defensor de la teva pròpia salut. No m'equivoquis, no dic que no es pugui confiar en tots els metges del món. No estaria on estic avui si no fos pels meus increïbles oncòlegs de Sylvester. Però saps què és millor per a la teva salut. No deixis que ningú més et convenci del contrari.

Podeu trobar més històries com aquesta sobre dones que han lluitat perquè els metges es prenguin seriosament les preocupacions al canal de Health.com amb un diagnòstic erroni.

Revisió de