Com faig front a l’EM progressiva primària

Fins i tot si enteneu què és el PPMS i els seus efectes sobre el vostre cos, és probable que us sentiu sols, aïllats i potser una mica desesperats. Tot i que tenir aquesta condició és un desafiament com a mínim, aquestes sensacions són normals.

Des de les modificacions del tractament fins a les adaptacions d’estil de vida, la vostra vida estarà plena d’ajustaments. Però això no vol dir que hagueu d’ajustar el que sou individualment.

Tot i així, esbrinar com altres persones com vostè s’enfronten i gestionen la condició us pot ajudar a sentir-vos més recolzat en el vostre viatge de PPMS. Llegiu aquestes cites de la nostra comunitat de Facebook Viure amb esclerosi múltiple i consulteu què podeu fer per fer front al PPMS.

“Continueu tirant endavant. (Més fàcil de dir, ho sé!) La majoria de la gent no ho entén. No tenen EM ”.
– Janice Robson Anspach, que viu amb EM

"Sincerament, l'acceptació és clau per fer front: {textend} confiant en la fe i practicant l'optimisme i imaginant un futur on la restauració sigui possible. Mai et rendeixis."
– Todd Castner, que viu amb EM

“Alguns dies són molt més difícils que d’altres! Hi ha dies que estic tan perdut o vull renunciar i acabar amb tot. Altres dies, el dolor, la depressió o la somnolència milloren. No m’agrada prendre medicaments. De vegades vull deixar de prendre-les totes. Llavors recordo per què lluito, el motiu pel qual empeny i segueixo endavant ”.
– Crystal Vickrey, que viu amb EM

“Parleu sempre amb algú sobre com us sentiu. Això només ajuda ".
– Jeanette Carnot-Iuzzolino, que viu amb EM

"Cada dia em llevo i em poso nous objectius i estimo cada dia, tant si tinc dolor com si em sento bé".
– Cathy Sue, que viu amb EM