Autora: Christy White
Data De La Creació: 5 Ser Possible 2021
Data D’Actualització: 1 Juliol 2024
Anonim
Chronicon crea un espai per a gent amb condicions cròniques per connectar-se i aprendre - Benestar
Chronicon crea un espai per a gent amb condicions cròniques per connectar-se i aprendre - Benestar

Content

Healthline es va associar amb Chronicon per a aquest esdeveniment d’un dia.

Mireu l’esdeveniment gravat a partir del 28 d’octubre de 2019.

Als 15 anys, Nitika Chopra estava coberta de cap a peus amb una psoriasi dolorosa, una afecció que li van diagnosticar als 10 anys.

“Sempre em vaig sentir diferent a la vida. Jo era una mica grassoneta i no era genial a l’escola i era un dels únics nens marrons de l’escola. La psoriasi se sentia com una altra separació entre jo i tots els altres que teníem cita, sense cotitzar de forma normal ", explica Chopra a Healthline.

El seu estat també la va fer lluitar per trobar un propòsit.

"Jo estava en un lloc baix i recordo haver pregat i demanar a Déu:" Per què estic aquí? Ja no vull estar aquí ’, i el missatge que vaig tornar era clar com el dia i m’ha guiat per tot el que he fet. El missatge era: No es tracta de tu ”, va dir Chopra.

El sentiment la va ajudar a fer front durant anys, fins i tot quan li van diagnosticar l’artritis psoriàsica als 19 anys.

"Jo estava a la universitat a la meva habitació i estava intentant obrir la bossa dins d'una caixa de cereals i les meves mans simplement no funcionaven. Mai havia tingut cap problema de mobilitat, però quan vaig anar al metge em van dir que tenia artritis psoriàsica ”, recorda Chopra.


Durant els set anys següents, els seus ossos van començar a deformar-se ràpidament fins al punt que no podia caminar sense un dolor intens als peus. Als 25 anys, va veure un reumatòleg que li prescrivia medicaments per ajudar a alentir el procés degeneratiu. També va buscar la curació holística i espiritual, així com la psicoteràpia.

“La curació no és lineal. Encara tinc psoriasi, tot i que no ho he fet, però és un viatge de tota la vida com per a moltes persones amb malalties cròniques ", diu Chopra.

Un concert parlant ho va canviar tot

Fa uns deu anys, Chopra participava en un programa de coaching de vida quan va sentir el desig de compartir la seva perspectiva amb el món.Va començar un blog el 2010, va aconseguir el seu propi programa de tertúlia i va adquirir una personalitat pública com a creuada per l'amor propi.

“Totes aquestes coses van començar a passar, però no em vaig centrar en les malalties cròniques. Tenia por d’entrar en la meva malaltia perquè no volia semblar que buscava atenció ”, diu.

Tot i això, això va canviar quan va reservar un concert parlant la tardor del 2017. Tot i que va ser contractada per tornar a parlar d’amor propi, va optar per centrar-se en el tema pel que fa al cos, la salut i específicament les malalties cròniques.


"Aquest esdeveniment realment va canviar la meva confiança a l'hora de parlar-ne perquè després hi va haver 10 dones que van fer preguntes i 8 d'aquestes dones tenien malalties cròniques des de la diabetis i el lupus fins al càncer", diu Chopra. "Vaig parlar amb aquelles dones d'una manera que no sabia que podia fer en públic. Va ser des de la part més profunda de la meva veritat i vaig poder dir que en realitat els vaig ajudar d’una manera que se sentien vistos i menys sols ”.

Una oportunitat per connectar-se, aprendre i oferir assistència

La seva última via per ajudar els altres és col·laborar amb Healthline per celebrar Chronicon, un esdeveniment d’un dia que tindrà lloc el 28 d’octubre de 2019 a la ciutat de Nova York.

El dia s’omplirà d’un missatge de benvinguda de Chopra, d’actuacions musicals i de taules i sessions relacionades amb malalties cròniques. Els temes inclouen cites, nutrició i defensa personal.

"Serà com una casa divertida tot el dia, però fonamentada en la vulnerabilitat i la veritat, i també alguns altaveus molt potents", diu Chopra.

Una de les ponents de l’esdeveniment, Eliz Martin, parlarà de com tracta amb persones que no entenen el nivell de dolor que suporta per l’esclerosi múltiple (EM) i de com gestiona la vergonya associada al seu estat.


A Martin se li va diagnosticar bruscament l’EM el 21 de març de 2012.

"Vaig despertar-me aquell dia sense poder caminar i, a finals d'aquest vespre, es va confirmar el diagnòstic després de veure una ressonància magnètica del meu cervell, coll i columna vertebral", explica Martin a Healthline.

Va passar de ser una dona de carrera independent i exitosa a tenir discapacitat i viure amb els seus pares.

"Em vaig trobar lluitant diàriament amb la mobilitat i fent servir una crossa o una cadira de rodes ... però la zona més afectada de la meva vida acaba de viure amb una malaltia crònica. És una cosa que estarà amb mi per sempre. És un diagnòstic fort ”, diu.

Martin es va unir a Chronicon per ajudar a alleujar la càrrega.

"Tot el temps escolto de companys que tenen EM com pot realment aïllar", diu Martin. "Chronicon aporta un sentiment de comunitat tangible: és un lloc per reunir-nos, connectar-nos, aprendre i rebre suport".

Trencar el cicle d’aïllament

El becari i icona d’estil Stacy London també participa en l’esdeveniment per motius similars. Durant Chronicon, seurà amb Chopra per parlar del seu viatge vivint amb psoriasi des dels 4 anys i amb artritis psoriàsica des dels quaranta.

Londres també debatrà sobre la salut mental, juntament amb el dolor i el trauma que comporta tenir una malaltia crònica.

"El problema amb moltes malalties autoimmunes [i malalties cròniques] és que us gasten i hi ha moments en què la idea de tenir alguna cosa mortal és més un alleujament que" he de gestionar-ho tot. vida ", explica Londres a Healthline.


Ella diu que Chronicon pot ajudar a convertir els sentiments d’aïllament en esperança.

"És una idea tan brillant quan es pensa en quants milions de persones a tot el món pateixen malalties cròniques que els deixen a casa o tenen problemes, ja sigui mental o física o ambdues coses. A Chronicon ja no us sentireu sols. És possible que no tingueu la mateixa malaltia crònica que algú al vostre costat, però mirar-los i dir: "Noia, sé com se sent aquesta lluita" és increïble ".

Chopra hi està d’acord. La seva major esperança per Chronicon és que ajuda a trencar el cicle d’aïllament.

"Per a aquells en un espai de prosperitat amb la seva malaltia crònica, es trobaran amb gent i se sentiran menys aïllats i motivats per prosperar encara més", diu. "Per a aquells que lluiten amb la seva malaltia crònica, se sentiran menys sols i cultivaran relacions més profundes a les seves comunitats".

"Quan lluito amb la meva malaltia, tanco les persones, però espero que Chronicon doni a les persones les eines i el suport de la nostra comunitat perquè puguin entrar en les seves pròpies relacions [amb més confiança]", diu.


Compra aquí les teves entrades per a Chronicon.

Cathy Cassata és una escriptora independent que s’especialitza en històries relacionades amb la salut, la salut mental i el comportament humà. Té la capacitat d’escriure amb emoció i connectar amb els lectors d’una manera perspicaç i atractiva. Llegiu més informació del seu treball aquí.

Articles Recents

Anàlisi de sang antitrombina III

Anàlisi de sang antitrombina III

L’antitrombina III (AT III) é una proteïna que ajuda a controlar la coagulació de la ang. Una anàli i de ang pot determinar la quantitat d'AT III pre ent al vo tre co . E nece ...
Radiació pèlvica - descàrrega

Radiació pèlvica - descàrrega

Quan e realitza un tractament contra la radioteràpia contra el càncer, el eu co experimenta canvi . eguiu le in truccion del vo tre metge per atendre’ a ca a. Utilitzeu la informació eg...