Què és la causa de la síndrome de la banda amniòtica i com es tracta

Content

• Característiques principals del nadó
• Què causa la síndrome
• Com es confirma el diagnòstic
• Com es fa el tractament

La síndrome de banda amniòtica, també coneguda com a síndrome de banda amniòtica, és una afecció molt rara en què trossos de teixit similars a la bossa amniòtica s’envolten al voltant dels braços, cames o altres parts del cos del fetus durant l’embaràs, formant una banda.

Quan això passa, la sang no pot arribar a aquests llocs correctament i, per tant, el nadó pot néixer amb malformacions o falta de dits i fins i tot sense extremitats completes, segons on es formés la banda amniòtica. Quan passa a la cara, és molt freqüent néixer amb un paladar esquerdat o un llavi esquerdat, per exemple.

En la majoria dels casos, el tractament es fa després del naixement amb cirurgia per corregir les malformacions mitjançant cirurgia o l'ús de pròtesis, per exemple, però hi ha alguns casos en què el metge pot suggerir cirurgia a l'úter per treure la banda i permetre que el fetus es desenvolupa amb normalitat. No obstant això, aquest tipus de cirurgia té més riscos, especialment l'avortament o una infecció greu.

Característiques principals del nadó

No hi ha dos casos d'aquesta síndrome iguals, però, els canvis més freqüents en el nadó inclouen:

• Els dits enganxats;
• Braços o cames més curts;
• Malformacions de les ungles;
• Amputació de la mà en un braç;
• Braç o cama amputats;
• Paladar clivellat o llavi esquerdat;
• Peu pal congènit.

A més, també hi ha molts casos en què es pot produir un avortament, especialment quan la banda o banda amniòtica es forma al voltant del cordó umbilical i impedeix el pas de sang a tot el fetus.

Què causa la síndrome

Encara no es coneixen les causes específiques que condueixen a l’aparició de la síndrome de la banda amniòtica, però és possible que sorgeixi quan la membrana interna del sac amniòtic esclati sense destruir la membrana externa. D’aquesta manera, el fetus pot continuar desenvolupant-se, però està envoltat de petits trossos de la membrana interna, que poden embolicar-se al voltant de les seves extremitats.

No es pot predir aquesta situació, ni hi ha factors que contribueixin a la seva aparició i, per tant, no es pot fer res per reduir el risc de la síndrome. No obstant això, és una síndrome molt rara i, encara que passi, no vol dir que la dona torni a tenir un embaràs similar.

Com es confirma el diagnòstic

La síndrome de banda amniòtica se sol diagnosticar durant el primer trimestre de l’embaràs, mitjançant un dels exàmens ecogràfics realitzats durant les consultes prenatals.

Com es fa el tractament

En gairebé tots els casos, el tractament es fa després del naixement del bebè i serveix per corregir els canvis causats per les brides amniòtiques, per tant, es poden utilitzar diverses tècniques, segons el problema a tractar i els riscos associats:

• Cirurgia per corregir els dits enganxats i altres malformacions;
• Ús de pròtesis per corregir la manca de dits o parts del braç i la cama;
• Cirurgia Plàstica per corregir canvis a la cara, com ara el llavi esquerdat;

Com que és molt freqüent que el nadó neixi amb un peu congènit del pal, el pediatre també us pot aconsellar que feu la tècnica Ponseti, que consisteix a col·locar un repartiment al peu del nadó cada setmana durant 5 mesos i després fer servir marsopes ortopèdiques fins a 4 d'edat, corregint l'alteració dels peus, sense necessitat de cirurgia. Obteniu més informació sobre com es tracta aquest problema.