Injecció de Belantamab Mafodotin-blmf

Content

• Abans de rebre la injecció de belantamab mafodotina-blmf,
• Belantamab mafodotin-blmf pot causar efectes secundaris. Informeu al vostre metge si algun d’aquests símptomes és greu o no desapareix:
• Alguns efectes secundaris poden ser greus. Si experimenta algun d'aquests símptomes o els que figuren a la secció ADVERTÈNCIA IMPORTANT, truqueu immediatament al vostre metge o obteniu tractament mèdic d'urgència:

La injecció de belantamab mafodotina-blmf pot causar greus problemes oculars o de visió, inclosa la pèrdua de visió. Informeu al seu metge si té o té antecedents de problemes visuals o oculars. Si experimenta algun dels símptomes següents, truqueu immediatament al vostre metge: visió borrosa, canvis o pèrdua de visió o sequedat d’ulls.

A causa del risc de problemes de visió amb aquest medicament, belantamab mafodotin-blmf només està disponible a través d’un programa especial anomenat Blenrep REMS^®. Vostè, el seu metge i el centre sanitari han d'estar inscrits en aquest programa abans de rebre belantamab mafodotin-blmf. Demaneu al vostre metge més informació sobre aquest programa.

No porteu lents de contacte durant el tractament, tret que ho indiqui un metge o un metge d’ulls. Utilitzeu una gota d’ulls lubricant sense conservants segons les indicacions del vostre metge durant el tractament.

No conduïu un cotxe ni feu servir maquinària fins que no sàpiga com aquest medicament afecta la vostra visió.

Mantingueu totes les cites amb el vostre metge i el laboratori. El vostre metge demanarà certes proves abans i durant el tractament. El vostre metge us demanarà un examen ocular abans i diverses vegades durant el tractament, especialment si observeu un canvi de visió.

El vostre metge o farmacèutic us proporcionarà el full d’informació del pacient del fabricant (Guia de medicaments) quan comenceu el tractament amb belantamab mafodotin-blmf i cada vegada que empleneu la recepta. Llegiu atentament la informació i pregunteu al vostre metge o farmacèutic si teniu cap pregunta. També podeu visitar el lloc web de Food and Drug Administration (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) o el lloc web del fabricant per obtenir la Guia de medicaments.

Parleu amb el vostre metge sobre els riscos de rebre belantamab mafodotin-blmf.

La injecció de Belantamab mafodotina-blmf s’utilitza per tractar el mieloma múltiple (un tipus de càncer de medul·la òssia) que ha tornat o no ha millorat en adults que han rebut almenys altres 4 medicaments. Belantamab mafodotin-blmf pertany a una classe de medicaments anomenats conjunts anticòs-fàrmac. Funciona matant les cèl·lules cancerígenes.

Belantamab mafodotin-blmf es presenta en forma de pols per barrejar-lo amb líquid i injectar-lo per via intravenosa (en una vena) durant 30 minuts per un metge o una infermera en un hospital o centre mèdic. Se sol administrar una vegada cada 3 setmanes. El cicle es pot repetir segons el recomanació del vostre metge. La durada del tractament depèn de la resposta del cos a la medicació i dels efectes secundaris que experimenti.

Un metge o una infermera us observaran de prop mentre rebeu el medicament per assegurar-vos que no teniu cap reacció greu al medicament. Informeu immediatament al vostre metge o infermera si experimenta algun dels símptomes següents: calfreds; rentat; pruïja o erupció cutània; falta d'alè, tos o sibilàncies; cansament; febre; marejos o marejos; o inflor dels llavis, la llengua, la gola o la cara.

El vostre metge pot reduir la dosi o aturar temporalment o definitivament el tractament. Això depèn del bon funcionament de la medicació i dels efectes secundaris que experimenti. Assegureu-vos d’explicar al vostre metge com us sentiu durant el tractament amb belantamab mafodotin-blmf.

Aquest medicament es pot prescriure per a altres usos; pregunteu al vostre metge o farmacèutic per obtenir més informació.

Abans de rebre la injecció de belantamab mafodotina-blmf,

• informeu el vostre metge i farmacèutic si sou al·lèrgic a belantamab mafodotin-blmf, a qualsevol altre medicament o a qualsevol dels ingredients de la injecció de belantamab mafodotin-blmf. Pregunteu al vostre farmacèutic o consulteu la Guia de medicaments per obtenir una llista dels ingredients.
• informeu al vostre metge i farmacèutic quins altres medicaments amb recepta i sense recepta, vitamines, suplements nutricionals i productes a base d’herbes que esteu prenent o teniu previst prendre. És possible que el vostre metge hagi de canviar les dosis dels vostres medicaments o controlar-lo acuradament per detectar efectes secundaris.
• informe al seu metge si té o ha tingut algun problema hemorràgic.
• informe al seu metge si està embarassada, té previst quedar-se embarassada o té previst engendrar un fill. No heu de començar a rebre injecció de belantamab mafodotina-blmf fins que una prova d’embaràs no demostri que no esteu embarassada. Si sou una dona capaç de quedar embarassada, heu d’utilitzar un control de la natalitat eficaç durant el tractament i durant 4 mesos després de la dosi final. Si sou home amb una parella que podria quedar embarassada, heu d’utilitzar un control de la natalitat eficaç durant el tractament i durant 6 mesos després de la dosi final. Parleu amb el vostre metge sobre els mètodes de control de la natalitat que us funcionaran. Si vostè o la seva parella es queden embarassades mentre reben injecció de belantamab mafodotina-blmf, truqueu al vostre metge. La injecció de Belantamab mafodotina-blmf pot danyar el fetus.
• informe al seu metge si està alletant. No alleteu durant el tractament i durant 3 mesos després de la dosi final.
• heu de saber que aquest medicament pot disminuir la fertilitat en homes i dones. Parleu amb el vostre metge sobre els riscos de rebre injecció de belantamab mafodotina-blmf.

A menys que el vostre metge us indiqui el contrari, continueu la vostra dieta normal.

Si oblideu una cita per rebre una dosi de belantamab mafodotin-blmf, truqueu al vostre metge immediatament.

Belantamab mafodotin-blmf pot causar efectes secundaris. Informeu al vostre metge si algun d’aquests símptomes és greu o no desapareix:

• nàusees
• restrenyiment
• diarrea
• pèrdua de gana
• dolor articular o d’esquena
• cansament

Alguns efectes secundaris poden ser greus. Si experimenta algun d'aquests símptomes o els que figuren a la secció ADVERTÈNCIA IMPORTANT, truqueu immediatament al vostre metge o obteniu tractament mèdic d'urgència:

• sagnat o hematomes inusuals

Belantamab mafodotin-blmf pot causar altres efectes secundaris. Truqueu al vostre metge si teniu problemes inusuals durant la recepció d’aquest medicament.

Si experimenta un efecte secundari greu, vostè o el seu metge poden enviar un informe al programa d’informació d’esdeveniments adversos MedWatch (FDA) de la Food and Drug Administration (FDA) en línia (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) o per telèfon ( 1-800-332-1088).

En cas de sobredosi, truqueu a la línia d’assistència de control de verí al 1-800-222-1222. La informació també està disponible en línia a https://www.poisonhelp.org/help. Si la víctima s’ha ensorrat, ha tingut una convulsió, té problemes per respirar o no es pot despertar, truqueu immediatament als serveis d’emergències al 911.

Pregunteu al vostre farmacèutic qualsevol pregunta que tingueu sobre belantamab mafodotin-blmf.

És important que mantingueu una llista escrita de tots els medicaments amb recepta i sense recepta (sense recepta) que esteu prenent, així com de qualsevol producte com vitamines, minerals o altres suplements dietètics. Heu de portar aquesta llista amb vosaltres cada vegada que visiteu un metge o si esteu ingressat a un hospital. També és important portar-la en cas d’emergència.

• Blenrep^®