Injecció d'Ibritumomab

Content

• Abans de rebre la injecció d’ibritumomab,
• La injecció d’Ibritumomab pot causar efectes secundaris. Informeu al vostre metge si algun d’aquests símptomes és greu o no desapareix:
• Alguns efectes secundaris poden ser greus. Si experimenta algun dels símptomes que apareixen a la secció AVÍS IMPORTANT o algun dels símptomes següents, truqueu immediatament al vostre metge:
• Els símptomes de sobredosi poden incloure els següents:

Unes hores abans de cada dosi d'injecció d'ibritumomab, s'administra un medicament anomenat rituximab (Rituxan). Alguns pacients han tingut reaccions al·lèrgiques greus o potencialment mortals mentre rebien rituximab o poc després de rebre rituximab. Aquestes reaccions s’han produït més sovint amb la primera dosi de rituximab. Alguns pacients han mort a les 24 hores després de rebre rituximab. Digueu-li al vostre metge si és al·lèrgic al rituximab o a medicaments fets amb proteïnes murines (de ratolí) o si no està segur si un medicament al qual és al·lèrgic està format per proteïnes murines. Digueu-li també al vostre metge si alguna vegada ha estat tractat amb un medicament fet a partir de proteïnes murines. Si és així, és probable que tingueu una reacció al·lèrgica al rituximab. El vostre metge us demanarà proves per veure si és probable que tingueu una reacció al·lèrgica al rituximab.

El vostre metge us donarà medicaments abans de rebre rituximab per ajudar a prevenir reaccions al rituximab. Si experimenta una reacció al rituximab, el metge pot deixar de donar-li la medicació durant un temps o pot donar-li més lentament. Si la reacció és greu, el metge deixarà la infusió de rituximab i no continuarà el tractament amb la injecció d’ibritumomab. Informeu immediatament al vostre metge si experimenta algun dels símptomes següents durant o poc després del tractament amb rituximab: tos; dificultat per respirar o empassar; estrenyiment de la gola; ruscs; picor; inflor dels ulls, la cara, els llavis, la llengua, la boca o la gola; dolor al pit, mandíbula, braç, esquena o coll; confusió; pèrdua de consciència; batecs del cor ràpids; suar; pell pàl · lida; respiració ràpida; disminució de la micció; o mans i peus freds.

El tractament amb injecció de rituximab i ibritumomab pot causar una disminució severa del nombre de cèl·lules sanguínies del cos. Aquesta disminució pot passar de 7 a 9 setmanes després del tractament i pot durar 12 setmanes o més. Aquesta disminució pot causar infeccions o sagnats greus o potencialment mortals. El vostre metge no us administrarà injecció d’ibritumomab si les cèl·lules sanguínies han estat greument afectades pel càncer, si heu tingut un trasplantament de medul·la òssia, si no heu pogut produir prou cèl·lules mare (cèl·lules que es troben a la medul·la òssia i que poden madurar qualsevol tipus de cèl·lula sanguínia) per fer un trasplantament de medul·la òssia o si ja teniu un nombre baix de cèl·lules sanguínies. Digueu-li al vostre metge si està prenent algun dels medicaments següents: anticoagulants ("anticoagulants") com la warfarina (Coumadin, Jantoven); aspirina i altres antiinflamatoris no esteroïdals (AINE) com l’ibuprofèn (Advil, Motrin) i el naproxè (Aleve); i clopidogrel (Plavix). Si té algun dels símptomes següents, truqueu al vostre metge immediatament: pell pàl·lida; debilitat; hematomes o sagnats inusuals; taques morades o taques a la pell; femtes negres o ensangonades; vòmit sagnant o que sembla cafè; diarrea; o mal de coll, febre, calfreds, tos o altres signes d’infecció.

El tractament amb injecció de rituximab i ibritumomab pot causar reaccions cutànies greus o mortals. Aquestes reaccions poden produir-se tan sols uns dies després del tractament o fins a 4 mesos després del tractament. Informeu immediatament al vostre metge si apareix butllofes a la pell o a la part interna de la boca o del nas, una erupció o descamació de la pell. El vostre metge no us farà cap injecció d’ibritumomab si desenvolupeu aquests símptomes.

Després de rebre la primera dosi d'injecció amb ibritumomab, el vostre metge us demanarà exploracions d'imatges (proves que mostrin una imatge de tot o part de l'interior del cos) per veure com s'ha estès la medicació pel vostre cos. Si el medicament no s'ha estès pel cos com s'esperava, no rebrà la seva segona dosi d'injecció d'ibritumomab.

Mantingueu totes les cites amb el vostre metge i el laboratori. El vostre metge demanarà certes proves durant el tractament i fins a 3 mesos després del tractament per comprovar la resposta del vostre cos a la injecció d’ibritumomab.

Parleu amb el vostre metge sobre els riscos de rebre injecció d’ibritumomab.

La injecció d’Ibritumomab s’utilitza amb rituximab (Rituxan) per tractar certs tipus de limfoma no Hodgkin (LNH; càncer que comença a les cèl·lules del sistema immunitari) que no ha millorat o que s’ha empitjorat després del tractament amb altres medicaments. També s’utilitza per tractar certs tipus de LNH en persones que han millorat després del tractament amb altres medicaments de quimioteràpia. La injecció d’Ibritumomab es troba en una classe de medicaments anomenats anticossos monoclonals amb radioisòtops. Funciona unint-se a les cèl·lules cancerígenes i alliberant radiació per danyar les cèl·lules cancerígenes.

La injecció d’Ibritumomab es presenta com un líquid que un metge ha d’injectar en una vena durant 10 minuts per tractar pacients amb medicaments radioactius. Es dóna com a part d’un règim específic de tractament del càncer. El primer dia del règim de tractament, s’administra una dosi de rituximab i la primera dosi d’injecció d’ibritumomab no s’aconsegueix més de 4 hores després. Les exploracions per imatge per veure com s’ha estès la injecció d’ibritumomab pel cos es realitzen 48 a 72 hores després de la dosi de la injecció d’ibritumomab. Es poden realitzar exploracions addicionals si cal durant els propers dies. Si els resultats de la exploració (s) mostren que la injecció d’ibritumomab s’ha estès pel cos com s’esperava, es donarà una segona dosi de rituximab i una segona dosi d’injecció d’ibritumomab entre 7 i 9 dies després de les primeres dosis.

Aquest medicament es pot prescriure per a altres usos; pregunteu al vostre metge o farmacèutic per obtenir més informació.

Abans de rebre la injecció d’ibritumomab,

• informeu el vostre metge i farmacèutic si sou al·lèrgic a ibritumomab, a algun dels medicaments esmentats a la secció ADVERTÈNCIA IMPORTANT, a qualsevol altre medicament o a qualsevol dels components de la injecció d’ibritumomab. Demaneu al vostre metge o farmacèutic una llista dels ingredients.
• digueu-li al vostre metge i farmacèutic quins medicaments amb recepta i sense recepta, vitamines, suplements nutricionals i productes a base d’herbes que esteu prenent o teniu previst prendre. Assegureu-vos d'esmentar els medicaments que figuren a la secció ADVERTÈNCIA IMPORTANT. És possible que el vostre metge hagi de canviar les dosis dels vostres medicaments o controlar-lo acuradament per detectar efectes secundaris.
• informe al seu metge si té o ha tingut alguna malaltia.
• informe al seu metge si està embarassada o té previst quedar-se embarassada. No hauríeu de quedar embarassada mentre rebeu ibritumomab. Si sou dona, haureu de fer una prova d’embaràs abans de començar el tractament i utilitzar el control de la natalitat per evitar l’embaràs durant el tractament i durant 12 mesos després de la dosi final. Si sou home amb parella femenina, utilitzeu el control de la natalitat per evitar l'embaràs durant el tractament i durant 12 mesos després de la dosi final. Si vostè o la seva parella es queden embarassades mentre reben la injecció d’ibritumomab, truqueu immediatament al vostre metge. La injecció d’Ibritumomab pot danyar el fetus.
• informe al seu metge si està alletant o té previst alletar. No haureu de donar el pit mentre rebeu ibritumomab i durant 6 mesos després de la dosi final.
• heu de saber que aquest medicament pot disminuir la fertilitat en homes i dones. Parleu amb el vostre metge sobre els riscos de rebre ibritumomab.
• si esteu operant, inclosa la cirurgia dental, informeu el metge o el dentista que heu rebut la injecció d’ibritumomab.
• no tingueu cap vacuna durant el tractament i durant 12 mesos després de la dosi final sense haver de parlar prèviament amb el vostre metge.
• haureu de saber que la radioactivitat de la segona dosi d'injecció d'ibritumomab pot estar present als fluids corporals fins a una setmana després de rebre la dosi. Per evitar que la radioactivitat s’estengui a les persones que estan en estret contacte amb vosaltres, us heu d’assegurar de rentar-vos bé les mans després d’utilitzar el bany, d’utilitzar un preservatiu cada vegada que mantingueu relacions sexuals i evitar besos profunds. Seguiu aquestes precaucions durant el tractament i durant 7 dies després de rebre la segona dosi d'injecció d'ibritumomab.
• heu de saber que la injecció d’ibritumomab conté albúmina (un producte que es fabrica a partir de sang de donant viu). Tot i que hi ha unes probabilitats extremadament reduïdes de propagació de virus per la sang, no s’han informat de casos de malalties virals d’aquest producte.
• heu de saber que, si rebeu la injecció d’ibritumomab, el vostre cos pot desenvolupar anticossos (substàncies a la sang que ajuden el sistema immunitari a reconèixer i atacar substàncies estranyes) a les proteïnes murines. Si desenvolupeu aquests anticossos, és possible que tingueu una reacció al·lèrgica quan preneu medicaments fets de proteïnes murines o és possible que aquests medicaments no us funcionin bé. Després del tractament amb injecció d’ibritumomab, assegureu-vos de comunicar-los a tots els vostres metges que heu estat tractat amb injecció d’ibritumomab.

A menys que el vostre metge us indiqui el contrari, continueu la vostra dieta normal.

Truqueu al vostre metge immediatament si no podeu mantenir una cita per rebre la injecció d’ibritumomab.

La injecció d’Ibritumomab pot causar efectes secundaris. Informeu al vostre metge si algun d’aquests símptomes és greu o no desapareix:

• nàusees
• vòmits
• dolor d'estómac o inflor
• restrenyiment
• ardor d’estómac
• pèrdua de gana
• mal de cap
• ansietat
• mareig
• dificultat per adormir-se o quedar-se adormit
• dolor d'esquena, articulacions o músculs
• rentat

Alguns efectes secundaris poden ser greus. Si experimenta algun dels símptomes que apareixen a la secció AVÍS IMPORTANT o algun dels símptomes següents, truqueu immediatament al vostre metge:

• enrogiment, tendresa o ferida oberta a la zona on es va injectar el medicament

Algunes persones que van rebre injecció d’ibritumomab van desenvolupar altres formes de càncer com la leucèmia (càncer que comença als glòbuls blancs) i la síndrome mielodisplàsica (afecció en què les cèl·lules sanguínies no es desenvolupen normalment) durant els primers anys després de rebre la medicació. Parleu amb el vostre metge sobre els riscos de rebre aquest medicament.

La injecció d’Ibritumomab pot causar altres efectes secundaris. Truqueu al vostre metge si teniu problemes inusuals durant la recepció d’aquest medicament.

Si experimenta un efecte secundari greu, vostè o el seu metge poden enviar un informe al programa d’informació d’esdeveniments adversos MedWatch (FDA) de la Food and Drug Administration (FDA) en línia (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) o per telèfon ( 1-800-332-1088).

En cas de sobredosi, truqueu a la línia d’assistència de control de verí al 1-800-222-1222. La informació també està disponible en línia a https://www.poisonhelp.org/help. Si la víctima s’ha ensorrat, ha tingut una convulsió, té problemes per respirar o no es pot despertar, truqueu immediatament als serveis d’emergències al 911.

Els símptomes de sobredosi poden incloure els següents:

• pell pàl · lida
• debilitat
• falta d'alè
• cansament excessiu
• hematomes o sagnats inusuals
• taques morades o taques a la pell
• mal de coll, febre, calfreds, tos i altres signes d'infecció

Pregunteu al vostre metge o farmacèutic qualsevol dubte que tingueu sobre la injecció d’ibritumomab.

És important que mantingueu una llista escrita de tots els medicaments amb recepta i sense recepta (sense recepta) que esteu prenent, així com de qualsevol producte com vitamines, minerals o altres suplements dietètics. Heu de portar aquesta llista amb vosaltres cada vegada que visiteu un metge o si esteu ingressat a un hospital. També és important portar-la en cas d’emergència.

• Zevalin^®