Biotina

Content

• Probablement eficaç per a ...
• Possiblement ineficaç per a ...
• No hi ha proves suficients per avaluar l'eficàcia de ...
• Precaucions i advertències especials:

La biotina és una vitamina. Els aliments com ous, llet o plàtans contenen petites quantitats de biotina.

La biotina s’utilitza per a la deficiència de biotina. També s’utilitza habitualment per a la caiguda del cabell, les ungles fràgils i altres afeccions, però no hi ha bones evidències científiques que recolzin aquests usos.

Base de dades completa de medicaments naturals valora l’eficàcia basada en evidències científiques segons l’escala següent: Eficàcia, probablement efectiva, possiblement efectiva, possiblement ineficaç, probablement ineficaç, ineficaç i insuficient per avaluar.

Les qualificacions d'eficàcia de BIOTIN són els següents:

Probablement eficaç per a ...

• Deficiència de biotina. Prendre biotina pot ajudar a tractar els nivells baixos de biotina a la sang. També pot evitar que els nivells sanguinis de biotina siguin massa baixos. Els nivells baixos de biotina en sang poden causar aprimament del cabell i erupcions al voltant dels ulls, el nas i la boca. Altres símptomes inclouen depressió, desinterès, al·lucinacions i formigueig als braços i les cames. Es poden produir nivells baixos de biotina en persones embarassades, que han tingut una alimentació a llarg termini amb tubs, que estan desnutrides, que han patit una pèrdua ràpida de pes o que tenen una condició hereditària específica. Fumar cigarrets també pot provocar nivells baixos de biotina a la sang.

Possiblement ineficaç per a ...

• Esclerosi múltiple (EM). La biotina a dosis elevades no redueix la discapacitat en persones amb EM. Tampoc no afecta el risc de recaiguda.
• Pell rugosa i escamosa al cuir cabellut i a la cara (dermatitis seborreica). La presa de biotina no sembla ajudar a millorar l’erupció en lactants.

No hi ha proves suficients per avaluar l'eficàcia de ...

• Una condició hereditària que afecta el cervell i altres parts del sistema nerviós (malaltia dels ganglis basals que respon a la biotina-tiamina). Les persones amb aquesta malaltia experimenten episodis d'alteració de l'estat mental i problemes musculars. Les primeres investigacions demostren que prendre biotina amb tiamina no redueix els símptomes més que prendre tiamina sola. Però la combinació pot escurçar la durada dels episodis.
• Ungles trencadisses. Les primeres investigacions suggereixen que prendre biotina per via oral durant un any pot augmentar el gruix de les ungles i les ungles dels peus en persones amb ungles fràgils.
• Diabetis. Una investigació limitada mostra que prendre biotina no millora els nivells de sucre en sang en persones amb diabetis.
• Rampes musculars. Les persones que reben diàlisi solen tenir rampes musculars. Les primeres investigacions demostren que prendre biotina per via oral pot reduir els rampes musculars en aquestes persones.
• Malaltia de Lou Gehrig (esclerosi lateral amiotròfica o ELA).
• Depressió.
• Dolor nerviós en persones amb diabetis (neuropatia diabètica).
• Pèrdua de pèrdua de cabell (alopècia àrea).
• Altres condicions.

Es necessita més evidència per avaluar la biotina per a aquests usos.

La biotina és un component important dels enzims del cos que descomponen certes substàncies com els greixos, els hidrats de carboni i altres.

No hi ha una bona prova de laboratori per detectar nivells baixos de biotina, de manera que aquesta afecció sol identificar-se pels seus símptomes, que inclouen aprimament del cabell (sovint amb pèrdua de color del cabell) i erupcions escamoses vermelles al voltant dels ulls, el nas i la boca. . Altres símptomes inclouen depressió, cansament, al·lucinacions i formigueig de braços i cames. Hi ha algunes evidències que la diabetis podria causar nivells baixos de biotina.

Quan es pren per boca: La biotina és PROBABLEMENT SEGUR per a la majoria de la gent quan es pren per boca de manera adequada. Es tolera bé quan s’utilitza a les dosis recomanades.

Quan s’aplica a la pell: La biotina és PROBABLEMENT SEGUR per a la majoria de la gent quan s’aplica a la pell com a productes cosmètics que contenen fins a un 0,6% de biotina.

Quan es dóna com a tret: La biotina és POSSIBLEMENT SEGUR quan es dóna com un tret al múscul.

Precaucions i advertències especials:

Embaràs i lactància materna: La biotina és PROBABLEMENT SEGUR quan s’utilitza en quantitats recomanades durant l’embaràs i la lactància materna.

Nens: La biotina és PROBABLEMENT SEGUR quan es pren per boca i adequadament.

Una condició hereditària en què el cos no pot processar la biotina (dèficit de biotinidasa): Les persones amb aquesta afecció poden necessitar biotina addicional.

Diàlisi renal: Les persones que reben diàlisi renal poden necessitar biotina addicional. Consulteu amb el vostre proveïdor d’atenció mèdica.

Fumar: Les persones que fumen poden tenir nivells baixos de biotina i poden necessitar un suplement de biotina.

Proves de laboratori: Prendre suplements de biotina pot interferir amb els resultats de moltes proves de laboratori de sang diferents. La biotina pot provocar resultats de proves falsament alts o falsos. Això pot provocar diagnòstics errats o erronis. Digueu-li al vostre metge si esteu prenent suplements de biotina, especialment si esteu realitzant proves de laboratori, ja que és possible que hàgiu de deixar de prendre biotina abans de fer la prova de sang. La majoria de multivitamínics contenen dosis baixes de biotina, que és poc probable que interfereixin en les anàlisis de sang. Però parleu amb el vostre metge per estar segur.

No se sap si aquest producte interactua amb cap medicament.

Abans de prendre aquest producte, parleu amb el vostre professional de la salut si preneu medicaments.

Àcid alfa-lipoic

L’àcid alfa-lipoic i la biotina junts poden reduir l’absorció de l’altre per part del cos.

Vitamina B5 (àcid pantotènic)

La biotina i la vitamina B5 juntes poden reduir l’absorció de l’altre per part del cos.

Clares d'ou

La clara d’ou cru es pot unir a la biotina a l’intestí i evita que s’absorbeixi. Menjar diàriament 2 o més clares d’ou sense cuinar durant diversos mesos ha provocat una deficiència de biotina prou greu com per produir símptomes.

En la investigació científica s’han estudiat les dosis següents:

ADULTS

PER BOCA:

• General: No hi ha cap dieta recomanada (RDA) establerta per a la biotina. Les ingestes adequades (IA) de biotina són 30 mcg per a adults majors de 18 anys i dones embarassades i 35 mcg per a dones que donen el pit.
• Deficiència de biotina: S'han utilitzat fins a 10 mg diaris.

NENS

PER BOCA:

• General: No hi ha cap dieta recomanada (RDA) establerta per a la biotina. Les ingestes adequades (IA) de biotina són 7 mcg per a lactants de 0-12 mesos, 8 mcg per a nens d’1 a 3 anys, 12 mcg per a nens de 4 a 8 anys, 20 mcg per a nens de 9 a 13 anys i 25 mcg per a adolescents 14-18 anys.
• Deficiència de biotina: S'han utilitzat fins a 10 mg diaris en lactants.

Biotina, Biotina, Biotina-D, Coenzim R, D-Biotina, Vitamina B7, Vitamina H, Vitamina B7, Vitamina H, Factor W, Cis-hexahidro-2-oxo-1H-tieno [3,4-d] -imidazol Àcid -4-valèric.

Per obtenir més informació sobre com s'ha escrit aquest article, consulteu el document Base de dades completa de medicaments naturals metodologia.

1. Cree BAC, Cutter G, Wolinsky JS, et al. Seguretat i eficàcia de MD1003 (biotina a dosis elevades) en pacients amb esclerosi múltiple progressiva (SPI2): un assaig aleatoritzat, doble cec, controlat amb placebo, de fase 3. Lancet Neurol. 2020.
2. Li D, Ferguson A, Cervinski MA, Lynch KL, Kyle PB. Document d'orientació AACC sobre la interferència de biotina en proves de laboratori. J Appl Lab Med. 2020; 5: 575-587. Veure resum.
3. Kodani M, Poe A, Drobeniuc J, Mixson-Hayden T. Determinació de la possible interferència de biotina en la precisió dels resultats dels assajos serològics per a diversos marcadors d’hepatitis virals. J Med Virol. Veure resum.
4. Branger P, Parienti JJ, Derache N, Kassis N, Assouad R, Maillart E, Defer G. Recaigudes durant el tractament amb biotina a dosis elevades en esclerosi múltiple progressiva: una cohort prospectiva ajustada de puntuació de creixement i de propensió. Neuroteràpia. 2020. Veure resum.
5. Tourbah A, Lebrun-Frenay C, Edan G, et al. MD1003 (biotina d'alta dosi) per al tractament de l'esclerosi múltiple progressiva: un estudi aleatoritzat, doble cec i controlat amb placebo. Mult Scler. 2016; 22: 1719-1731. Veure resum.
6. Juntas-Morales R, Pageot N, Bendarraz A, et al. Biotina farmacèutica d’alta dosi (MD1003) en esclerosi lateral amiotròfica: un estudi pilot. Medicina eclínica. 2020; 19: 100254. Veure resum.
7. Demas A, Cochin JP, Hardy C, Vaschalde Y, Bourre B, Labauge P. Reactivació tardana de l’esclerosi múltiple progressiva durant el tractament amb biotina. Neurol Ther. 2019; 9: 181-185. Veure resum.
8. Couloume L, Barbin L, Leray E, et al. Biotina a dosis elevades en esclerosi múltiple progressiva: estudi prospectiu de 178 pacients en pràctica clínica de rutina. Mult Scler. 2019: 1352458519894713. Veure resum.
9. Elecsys Anti-SARS-CoV-2 - Cobas. Roche Diagnostics GmbH. Disponible a: https://www.fda.gov/media/137605/download.
10. Trambas CM, Sikaris KA, Lu ZX. Una precaució respecte a la teràpia de biotina a dosis elevades: diagnòstic erroni de l’hipertiroïdisme en pacients amb eutiroide. Med J Aust. 2016; 205: 192. Veure resum.
11. Sedel F, Papeix C, Bellanger A, Touitou V, Lebrun-Frenay C, Galanaud D, et al. Dosi elevades de biotina en l’esclerosi múltiple progressiva crònica: un estudi pilot. 2015; 4: 159-69. doi: 10.1016 / j.msard.2015.01.005.Veure resum.
12. Tabarki B, Alfadhel M, AlShahwan S, Hundallah K, AlShafi S, AlHashem A. Tractament de la malaltia dels ganglis basals sensibles a la biotina: estudi comparatiu obert entre la combinació de biotina més tiamina versus tiamina sola. Eur J Paediatr Neurol. 2015; 19: 547-52. doi: 10.1016 / j.ejpn.2015.05.008. Veure resum.
13. La FDA adverteix que la biotina pot interferir amb les proves de laboratori: comunicació de seguretat de la FDA. https://www.fda.gov/MedicalDevices/Safety/AlertsandNotices/ucm586505.htm. Actualitzat el 28 de novembre de 2017. Consultat el 28 de novembre de 2017.
14. Biscolla RPM, Chiamolera MI, Kanashiro I, Maciel RMB, Vieira JGH. Una dosi oral única de 10? Mg de biotina interfereix amb les proves de funció tiroïdal. Tiroides 2017; 27: 1099-1100. Veure resum.
15. Piketty ML, Prie D, Sedel F, et al. Teràpia de biotina a dosis elevades que condueix a perfils endocrins bioquímics falsos: validació d’un mètode senzill per superar la interferència de biotina. Clin Chem Lab Med 2017; 55: 817-25. Veure resum.
16. Trambas CM, Sikaris KA, Lu ZX. Més informació sobre el tractament de la biotina que imita la malaltia de Graves. N Engl J Med 2016; 375: 1698. Veure resum.
17. Elston MS, Sehgal S, Du Toit S, Yarndley T, Conaglen JV. Malaltia facticiosa de Graves a causa de la interferència immunoanalítica de biotina: un cas i revisió de la literatura. J Clin Endocrinol Metab 2016; 101: 3251-5. Veure resum.
18. Kummer S, Hermsen D, Distelmaier F. Tractament de biotina que imita la malaltia de Graves. N Engl J Med 2016; 375: 704-6. Veure resum.
19. Barbesino G. Diagnòstic erroni de la malaltia de Graves amb aparent hipertiroïdisme sever en un pacient que pren biotina megadosi. Tiroide 2016; 26: 860-3. Veure resum.
20. Sulaiman RA. Tractament de biotina que provoca resultats immunoanàlisis erronis: una precaució per als metges. Drug Discov Ther 2016; 10: 338-9. Veure resum.
21. Bülow Pedersen I, Laurberg P. Hipertiroïdisme bioquímic en un nadó nascut causat per la interacció de l’assaig a partir de la ingesta de biotina. Eur Thyroid J 2016; 5: 212-15. Veure resum.
22. Minkovsky A, Lee MN, Dowlatshahi M, et al. El tractament amb biotina a dosis elevades per a l’esclerosi múltiple progressiva secundària pot interferir en els assaigs de tiroides. AACE Clin Case Rep 2016; 2: e370-e373. Veure resum.
23. Oguma S, Ando I, Hirose T, et al. La biotina millora els rampes musculars dels pacients amb hemodiàlisi: un assaig prospectiu. Tohoku J Exp Med 2012; 227: 217-23. Veure resum.
24. Waghray A, Milas M, Nyalakonda K, Siperstein AE. Hormona paratiroïdiana falsament baixa secundària a la interferència de la biotina: una sèrie de casos. Endocr Pract 2013; 19: 451-5. Veure resum.
25. Kwok JS, Chan IH, Chan MH. Interferència de biotina en TSH i mesurament lliure d'hormones tiroïdals. Patologia. 2012; 44: 278-80. Veure resum.
26. Vadlapudi AD, Vadlapatla RK, Mitra AK. Transportador multivitamínic dependent de sodi (SMVT): un objectiu potencial per al lliurament de medicaments. Objectius de drogues Curr 2012; 13: 994-1003. Veure resum.
27. Pacheco-Alvarez D, Solórzano-Vargas RS, Del Río AL. Biotina en el metabolisme i la seva relació amb la malaltia humana. Arch Med Res 2002; 33: 439-47. Veure resum.
28. Sydenstricker, V. P., Singal, S. A., Briggs, A. P., Devaughn, N. M. i Isbell, H. Observacions sobre la "lesió de la clara d'ou" en l'home i la seva cura amb concentrat de biotina. J Am Med Assn 1942;: 199-200.
29. Ozand, PT, Gascon, GG, Al Essa, M., Joshi, S., Al Jishi, E., Bakheet, S., Al Watban, J., Al Kawi, MZ i Dabbagh, O. Basal sensible a la biotina. malaltia dels ganglis: una entitat nova. Cervell 1998; 121 (Pt 7): 1267-1279. Veure resum.
30. Wallace, J. C., Jitrapakdee, S. i Chapman-Smith, A. Pyruvate carboxylase. Int J Biochem.Cell Biol. 1998; 30: 1-5. Veure resum.
31. Zempleni, J., Green, G. M., Spannagel, A. W., i Mock, D. M. L’excreció biliar de metabòlits de biotina i biotina és quantitativament menor en rates i porcs. J Nutr. 1997; 127: 1496-1500. Veure resum.
32. Zempleni, J., McCormick, D. B. i Mock, D. M. Identificació de biotina sulfona, bisnorbiotina metil cetona i tetranorbiotina-l-sulfòxid a l'orina humana. Am.J Clin.Nutr. 1997; 65: 508-511. Veure resum.
33. van der Knaap, M. S., Jakobs, C. i Valk, J. Imatges de ressonància magnètica en acidosi làctica. J Hereta.Metab Dis. 1996; 19: 535-547. Veure resum.
34. Shriver, B. J., Roman-Shriver, C. i Allred, J. B. Esgotament i repleció d’enzims biotinílics al fetge de rates deficients en biotina: evidència d’un sistema d’emmagatzematge de biotina. J Nutr. 1993; 123: 1140-1149.Veure resum.
35. McMurray, D. N. Immunitat mediada per cèl·lules en deficiència nutricional. Prog.Food Nutr.Sci 1984; 8 (3-4): 193-228. Veure resum.
36. Ammann, A. J. Nova visió de les causes dels trastorns de la immunodeficiència. J Am.Acad.Dermatol. 1984; 11 (4 Pt 1): 653-660. Veure resum.
37. Petrelli, F., Moretti, P. i Paparelli, M. Distribució intracel·lular de biotina-14COOH en fetge de rata. Mol.Biol.Rep. 15-02-1979; 4: 247-252. Veure resum.
38. Zlotkin, S. H., Stallings, V. A. i Pencharz, P. B. Nutrició parenteral total en nens. Pediatr.Clin.North Am. 1985; 32: 381-400. Veure resum.
39. Bowman, B. B., Selhub, J. i Rosenberg, I. H. Absorció intestinal de biotina a la rata. J Nutr. 1986; 116: 1266-1271. Veure resum.
40. Magnuson, N. S. i Perryman, L. E. Defectes metabòlics en la immunodeficiència combinada greu en homes i animals. Comp Biochem. Physiol B 1986; 83: 701-710. Veure resum.
41. Nyhan, W. L. Errors innats del metabolisme de la biotina. Arch.Dermatol. 1987; 123: 1696-1698a. Veure resum.
42. Sweetman, L. i Nyhan, W. L. Trastorns heredables tractables amb biotina i fenòmens associats. Annu.Rev.Nutr. 1986; 6: 317-343. Veure resum.
43. Brenner, S. i Horwitz, C. Possibles mediadors de nutrients en la psoriasi i la dermatitis seborreica. II. Mediadors de nutrients: àcids grassos essencials; vitamines A, E i D; vitamines B1, B2, B6, niacina i biotina; seleni de vitamina C; zinc; ferro. Rev.Nutr.Diet del món. 1988; 55: 165-182. Veure resum.
44. Miller, S. J. La deficiència nutricional i la pell. J Am.Acad.Dermatol. 1989; 21: 1-30. Veure resum.
45. Michalski, A. J., Berry, G. T. i Segal, S. Deficiència de holocarboxilasa sintetasa: seguiment a 9 anys d’un pacient en teràpia crònica amb biotina i revisió de la literatura. J Hereta.Metab Dis. 1989; 12: 312-316. Veure resum.
46. Colombo, V. E., Gerber, F., Bronhofer, M. i Floersheim, G. L. Tractament d’ungles trencadisses i onicoschizia amb biotina: microscòpia electrònica d’escombratge. J Am.Acad.Dermatol. 1990; 23 (6 Pt 1): 1127-1132. Veure resum.
47. Daniells, S. i Hardy, G. La pèrdua de cabell en nutrició parenteral a llarg termini o a casa: són les culpables les deficiències de micronutrients? Curr.Opin.Clin.Nutr.Metab Care 2010; 13: 690-697. Veure resum.
48. Wolf, B. Problemes clínics i preguntes freqüents sobre la deficiència de biotinidasa. Mol.Genet.Metab 2010; 100: 6-13. Veure resum.
49. Zempleni, J., Hassan, Y. I., i Wijeratne, S. S. Deficiència de biotina i biotinidasa. Expert.Rev.Endocrinol.Metab 11-1-2008; 3: 715-724. Veure resum.
50. Tsao, C. Y. Tendències actuals en el tractament dels espasmes infantils. Neuropsiquiatr.Dis.Treat. 2009; 5: 289-299. Veure resum.
51. Sedel, F., Lyon-Caen, O. i Saudubray, J. M. [Malalties neuro-metabòliques hereditàries tractables]. Rev. Neurol. (París) 2007; 163: 884-896. Veure resum.
52. Sydenstricker, V. P., Singal, S. A., Briggs, A. P., Devaughn, N. M. i Isbell, H. OBSERVACIONS PRELIMINARS SOBRE LA "LESIÓ BLANCA D'OU" EN L'HOME I LA SEVA CURA AMB UNA BIOTINA CONCENTRADA. Ciència 2-13-1942; 95: 176-177. Veure resum.
53. Scheinfeld, N., Dahdah, M. J. i Scher, R. Vitamines i minerals: el seu paper en la salut i la malaltia de les ungles. J Medicaments Dermatol. 2007; 6: 782-787. Veure resum.
54. Spector, R. i Johanson, C. E. Transport de vitamines i homeòstasi en el cervell de mamífers: se centren en les vitamines B i E. J Neurochem. 2007; 103: 425-438. Veure resum.
55. Mock, D. M. Manifestacions cutànies de deficiència de biotina. Semin.Dermatol. 1991; 10: 296-302. Veure resum.
56. Bolander, F. F. Vitamines: no només per als enzims. Curr.Opin.Investig.Drugs 2006; 7: 912-915. Veure resum.
57. Prasad, A. N. i Seshia, S. S. Estat epilèptic en la pràctica pediàtrica: neonat a adolescent. Adv.Neurol. 2006; 97: 229-243. Veure resum.
58. Wilson, CJ, Myer, M., Darlow, BA, Stanley, T., Thomson, G., Baumgartner, ER, Kirby, DM i Thorburn, DR Deficiència greu d’holocarboxilasa sintetasa amb una resposta incompleta a la biotina que resulta en un insult prenatal en els nounats samoans. . J Pediatr. 2005; 147: 115-118. Veure resum.
59. Mock, D. M. La deficiència marginal de biotina és teratogènica en ratolins i potser en humans: una revisió de la deficiència de biotina durant l’embaràs humà i efectes de la deficiència de biotina sobre l’expressió gènica i les activitats enzimàtiques a la presa i el fetus del ratolí. J Nutr. Bioquímica. 2005; 16: 435-437. Veure resum.
60. Fernandez-Mejia, C. Efectes farmacològics de la biotina. J Nutr. Bioquímica. 2005; 16: 424-427. Veure resum.
61. Dakshinamurti, K. Biotina: un regulador de l’expressió gènica. J Nutr. Bioquímica. 2005; 16: 419-423. Veure resum.
62. Zeng, WQ, Al Yamani, E., Acierno, JS, Jr., Slaugenhaupt, S., Gillis, T., MacDonald, ME, Ozand, PT i Gusella, JF Mapes de la malaltia dels ganglis basals que responen a la biotina a 2q36,3 i es deu a mutacions en SLC19A3. Am.J Hum.Genet. 2005; 77: 16-26. Veure resum.
63. Baumgartner, M. R. Mecanisme molecular d’expressió dominant en la deficiència de carboxilasa de 3-metilcrotonil-CoA. J Hereta.Metab Dis. 2005; 28: 301-309. Veure resum.
64. Pacheco-Alvarez, D., Solorzano-Vargas, RS, Gravel, RA, Cervantes-Roldan, R., Velazquez, A. i Leon-Del-Rio, A. Regulació paradoxal de la utilització de biotina en cervell i fetge i implicacions per a dèficit hereditari de carboxilasa múltiple. J Biol Chem. 10-10-2004; 279: 52312-52318. Veure resum.
65. Snodgrass, S. R. Neurotoxicitat de la vitamina. Mol.Neurobiol. 1992; 6: 41-73. Veure resum.
66. Campistol, J. [Convulsions i síndromes epilèptics del nounat. Formes de presentació, estudi i protocols de tractament]. Reverend Neurol. 10-1-2000; 31: 624-631. Veure resum.
67. Narisawa, K. [Bases moleculars dels errors innats del metabolisme que responen a les vitamines]. Nippon Rinsho 1999; 57: 2301-2306. Veure resum.
68. Furukawa, Y. [Millora de la secreció d’insulina induïda per glucosa i modificació del metabolisme de la glucosa per la biotina]. Nippon Rinsho 1999; 57: 2261-2269. Veure resum.
69. Zempleni, J. i Mock, D. M. L'anàlisi avançada dels metabòlits de la biotina en els fluids corporals permet mesurar amb més precisió la biodisponibilitat i el metabolisme de la biotina en humans. J Nutr. 1999; 129 (2S Suppl): 494S-497S. Veure resum.
70. Hymes, J. i Wolf, B. La biotinidasa humana no és només per reciclar la biotina. J Nutr. 1999; 129 (suplement 2S): 485S-489S. Veure resum.
71. Zempleni J, Mock DM. Bioquímica de la biotina i requeriments humans. J Nutr Biochem. Març 1999; 10: 128-38. Veure resum.
72. Eakin RE, Snell EE i Williams RJ. Concentració i assaig d’avidina, agents que produeixen lesions en clara d’ou crua. J Biol Chem. 1941;: 535-43.
73. Spencer RP i Brody KR. Transport de biotina per l'intestí prim de rata, hàmster i altres espècies. Sóc J Physiol. Març 1964; 206: 653-7. Veure resum.
74. Zempleni J, Wijeratne SS, Hassan YI. Biotina. Biofactors. 2009 gener-febrer; 35: 36-46. Veure resum.
75. NM verd. Avidin. 1. L'ús de biotina (14-C) per a estudis cinètics i per a assaigs. Bioquímica. J. 1963; 89: 585-591. Veure resum.
76. Rodriguez-Melendez R, Griffin JB, Zempleni J. La suplementació de biotina augmenta l’expressió del gen del citocrom P450 1B1 a les cèl·lules Jurkat, augmentant l’aparició de trencaments d’ADN monocatenari. J Nutr. Setembre 2004; 134: 2222-8. Veure resum.
77. Grundy WE, Freed M, Johnson H.C., et al. L'efecte del ftalilsulfatiazol (sulfathalidina) sobre l'excreció de vitamines del grup B per adults normals. Arch Biochem. 1947 de novembre; 15: 187-94. Veure resum.
78. Roth K.S. La biotina en medicina clínica: una revisió. Sóc J Clin Nutr. Setembre 1981; 34: 1967-74. Veure resum.
79. Fiume MZ. Tauler d’experts de revisió d’ingredients cosmètics. Informe final sobre l'avaluació de la seguretat de la biotina. Int J Toxicol. 2001; 20 Suppl 4: 1-12. Veure resum.
80. Geohas J, Daly A, Juturu V, et al. La combinació de picolinat de crom i biotina redueix l’índex aterogènic de plasma en pacients amb diabetis mellitus tipus 2: un assaig clínic aleatoritzat controlat amb placebo, doble cec. Sóc J Med Sci. Març 2007; 333: 145-53. Veure resum.
81. Ebek, Inc. emet la retirada voluntària a nivell nacional de Liviro3, un producte comercialitzat com a suplement dietètic. Nota de premsa Ebek, 19 de gener de 2007. Disponible a: http://www.fda.gov/oc/po/firmrecalls/ebek01_07.html.
82. Singer GM, Geohas J. L'efecte del suplement de picolinat de crom i biotina sobre el control glucèmic en pacients mal controlats amb diabetis mellitus tipus 2: un assaig aleatoritzat controlat amb placebo, doble cec. Diabetes Technol Ther 2006; 8: 636-43. Veure resum.
83. Rathman SC, Eisenschenk S, McMahon RJ. L’abundància i la funció dels enzims dependents de la biotina es redueixen en rates administrades crònicament amb carbamazepina. J Nutr 2002; 132: 3405-10. Veure resum.
84. Mock DM, Dyken ME. El catabolisme de la biotina s’accelera en adults que reben teràpia a llarg termini amb anticonvulsivants. Neurologia 1997; 49: 1444-7. Veure resum.
85. Albarracin C, Fuqua B, Evans JL, Goldfine ID. La combinació de picolinat de crom i biotina millora el metabolisme de la glucosa en pacients obesos amb diabetis tipus 2 tractats i sense control sobrepès. Diabetes Metab Res Rev 2008; 24: 41-51. Veure resum.
86. Geohas J, Finch M, Juturu V, et al. Millora de la glucosa en sang en dejú amb la combinació de picolinat de crom i biotina en la diabetis mellitus tipus 2. 64a Reunió Anual de l'Associació Americana de Diabetis, juny de 2004, Orlando, Florida, resum 191-OR.
87. Mock DM, Dyken ME. La deficiència de biotina és el resultat d’una teràpia a llarg termini amb anticonvulsivants (resum). Gastroenterologia 1995; 108: A740.
88. Krause KH, Berlit P, Bonjour JP. Estat vitamínic en pacients amb teràpia anticonvulsivant crònica. Int J Vitam Nutr Res 1982; 52: 375-85. Veure resum.
89. Krause KH, Kochen W, Berlit P, Bonjour JP. Excreció d’àcids orgànics associats a la deficiència de biotina en la teràpia anticonvulsivant crònica. Int J Vitam Nutr Res 1984; 54: 217-22. Veure resum.
90. Sealey WM, Teague AM, Stratton SL, Mock DM. El tabaquisme accelera el catabolisme de la biotina en les dones. Am J Clin Nutr 2004; 80: 932-5. Veure resum.
91. Mock NI, Malik MI, Stumbo PJ, et al. L’augment de l’excreció urinària d’àcid 3-hidroxiisovalèric i la disminució de l’excreció urinària de biotina són indicadors sensibles primerencs de disminució de l’estat en la deficiència experimental de biotina. Am J Clin Nutr 1997; 65: 951-8. Veure resum.
92. Baez-Saldana A, Zendejas-Ruiz I, Revilla-Monsalve C, et al. Efectes de la biotina sobre piruvat carboxilasa, acetil-CoA carboxilasa, propionil-CoA carboxilasa i marcadors per a l'homeòstasi de la glucosa i els lípids en pacients diabètics tipus 2 i subjectes no diabètics. Am J Clin Nutr 2004; 79: 238-43. Veure resum.
93. Zempleni J, Mock DM. Biodisponibilitat de la biotina administrada per via oral a humans en dosis farmacològiques. Am J Clin Nutr 1999; 69: 504-8. Veure resum.
94. Va dir HM. Biotina: la vitamina oblidada. Sóc J Clin Nutr. 2002; 75: 179-80. Veure resum.
95. Keipert JA. Ús oral de biotina en dermatitis seborreica durant la infància: un assaig controlat. Med J Aust 1976; 1: 584-5. Veure resum.
96. Koutsikos D, Agroyannis B, Tzanatos-Exarchou H. Biotina per a la neuropatia perifèrica diabètica. Biomed Pharmacother 1990; 44: 511-4. Veure resum.
97. Coggeshall JC, Heggers JP, Robson MC, et al. Estat de la biotina i glucosa plasmàtica en diabètics. Ann N Y Acad Sci 1985; 447: 389-92.
98. Zempleni J, Helm RM, Mock DM. La suplementació in vivo de biotina a dosi farmacològica disminueix les taxes de proliferació de cèl·lules mononuclears de sang perifèrica humana i l'alliberament de citoquines. J Nutr 2001; 131: 1479-84. Veure resum.
99. Mock DM, Quirk JG, Mock NI. Deficiència marginal de biotina durant l’embaràs normal. Am J Clin Nutr 2002; 75: 295-9. Veure resum.
100. Camacho FM, Garcia-Hernandez MJ. Aspartat de zinc, biotina i propionat de clobetasol en el tractament de l'alopècia àrea en la infància. Pediatr Dermatol 1999; 16: 336-8. Veure resum.
101. Comitè de Nutrició i Alimentació, Institut de Medicina. Consum dietètic de referència per a tiamina, riboflavina, niacina, vitamina B6, folat, vitamina B12, àcid pantotènic, biotina i colina. Washington, DC: National Academy Press, 2000. Disponible a: http://books.nap.edu/books/0309065542/html/.
102. Hill MJ. Flora intestinal i síntesi de vitamina endògena. Eur J Cancer anterior 1997; 6: S43-5. Veure resum.
103. Debourdeau PM, Djezzar S, Estival JL, et al. Efusió pleuropericàrdica eosinòfila potencialment mortal relacionada amb les vitamines B5 i H. Ann Pharmacother 2001; 35: 424-6. Veure resum.
104. Shils ME, Olson JA, Shike M, Ross AC, eds. Nutrició moderna en salut i malaltia. 9a ed. Baltimore, MD: Williams i Wilkins, 1999.
105. Folre SW. La farmàcia natural. 1a ed. Rocklin, CA: Prima Publishing; 1998.
106. Mock DM, Mock NI, Nelson RP, Lombard KA. Alteracions del metabolisme de la biotina en nens sotmesos a teràpia anticonvulsivant a llarg termini. J Pediatr Gastroentereol Nutr 1998; 26: 245-50. Veure resum.
107. Krause KH, Bonjour JP, Berlit P, Kochen W. Biotin status of epileptics. Ann N Y Acad Sci 1985; 447: 297-313. Veure resum.
108. Bonjour JP. La biotina en la nutrició humana. Ann N Y Acad Sci 1985; 447: 97-104. Veure resum.
109. Dit HM, Redha R, Nylander W. Transport de biotina a l’intestí humà: inhibició per medicaments anticonvulsivants. Am J Clin Nutr 1989; 49: 127-31. Veure resum.
110. Hochman LG, Scher RK, Meyerson MS. Ungles trencadisses: resposta a la suplementació diària de biotina. Cutis 1993; 51: 303-5. Veure resum.
111. Henry JG, Sobki S, Afafat N. Interferència per teràpia de biotina en la mesura de TSH i FT4 per immunoassaig enzimàtic a l’analitzador Boehringer Mannheim ES 700. Ann Clin Biochem 1996; 33: 162-3. Veure resum.

Darrera revisió: 12/11/2020