Sarcoma de teixits tous adults

El sarcoma de teixits tous (STS) és un càncer que es forma als teixits tous del cos. Els teixits tous connecten, recolzen o envolten altres parts del cos. En adults, la STS és rara.

Hi ha molts tipus diferents de càncers de teixits tous. El tipus de sarcoma depèn del teixit en què es formi:

• Músculs
• Tendons
• Greix
• Vasos sanguinis
• Vasos limfàtics
• Nervis
• Teixits dins i al voltant de les articulacions

El càncer es pot formar gairebé a qualsevol lloc, però és més freqüent en:

• Cap
• Coll
• Braços
• Cames
• Tronc
• Abdomen

No se sap què causa la majoria dels sarcomes. Però hi ha certs factors de risc:

• Algunes malalties heretades, com la síndrome de Li-Fraumeni
• Radioteràpia per a altres càncers
• Exposició a determinats productes químics, com ara clorur de vinil o determinats herbicides
• Tenir inflor als braços o a les cames durant molt de temps (limfedema)

En les primeres etapes, sovint no hi ha símptomes. A mesura que el càncer creix, pot provocar un bony o inflor que no para de créixer amb el pas del temps. La majoria de grumolls NO són ​​càncer.

Altres símptomes inclouen:

• Dolor, si pressiona sobre un nervi, un òrgan, un vas sanguini o un múscul
• Bloqueig o sagnat a l’estómac o a l’intestí
• Problemes respiratoris

El vostre metge us preguntarà sobre la vostra història clínica i us farà un examen físic. Altres proves poden incloure:

• Raigs X.
• escàner CT
• Ressonància magnètica
• PET scan

Si el vostre proveïdor sospita de càncer, és possible que se us faci una biòpsia per comprovar si hi ha càncer. En una biòpsia, el vostre proveïdor recull una mostra de teixit per examinar-la al laboratori.

La biòpsia mostrarà si hi ha càncer i contribuirà a demostrar la rapidesa amb què creix. És possible que el vostre proveïdor sol·liciti més proves per escenificar el càncer. L’escenificació pot indicar la quantitat de càncer present i si s’ha propagat.

La cirurgia és el tractament més freqüent de la STS.

• En fases inicials, s’elimina el tumor i alguns teixits sans que l’envolten.
• De vegades, només s’ha d’eliminar una petita quantitat de teixit. Altres vegades, s’ha d’eliminar una àrea més ampla de teixit.
• Amb càncers avançats que es formen en un braç o una cama, la cirurgia pot anar seguida de radioteràpia o quimioteràpia. Poques vegades és possible que calgui amputar l’extremitat.

És possible que també tingueu radioteràpia o quimioteràpia:

• S’utilitza abans de la cirurgia per ajudar a reduir el tumor i facilitar l’eliminació del càncer
• S'utilitza després de la cirurgia per matar les cèl·lules cancerígenes restants

La quimioteràpia es pot utilitzar per ajudar a matar el càncer que s’ha metastatitzat. Això significa que s’ha estès a diferents zones del cos.

El càncer afecta la vostra manera de sentir-vos envers vosaltres mateixos i la vostra vida. Podeu alleujar l’estrès de la malaltia unint-vos a un grup de suport al càncer. Compartir amb altres persones que han tingut les mateixes experiències i problemes us pot ajudar a sentir-vos menys sols.

Demaneu al vostre proveïdor que us ajudi a trobar un grup de suport per a persones a qui s’ha diagnosticat STS.

Les perspectives per a les persones amb càncer que es tracta precoçment són molt bones. La majoria de les persones que sobreviuen 5 anys poden esperar que no tinguin càncer als 10 anys.

Les complicacions inclouen efectes secundaris de la cirurgia, la quimioteràpia o la radiació.

Consulteu el vostre proveïdor sobre qualsevol grumoll que creixi o sigui dolorós.

No es coneix la causa de la majoria de les STS i no hi ha manera de prevenir-la. Conèixer els vostres factors de risc i indicar-li al vostre metge quan noteu els símptomes per primera vegada pot augmentar les possibilitats de sobreviure a aquest tipus de càncer.

STS; Leiomiosarcoma; Hemangiosarcoma; Sarcoma de Kaposi; Limfangiosarcoma; Sarcoma sinovial; Neurofibrosarcoma; Liposarcoma; Fibrosarcoma; Histiocitoma fibrós maligne; Dermatofibrosarcoma; Angiosarcoma

Contreras CM, Heslin MJ. Sarcoma de teixits tous. A: Townsend CM Jr, Beauchamp RD, Evers BM, Mattox KL, eds. Llibre de text de cirurgia Sabiston. 20a ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2017: cap 31.

Web de l'Institut Nacional del Càncer. Tractament del sarcoma de teixits tous per a adults (PDQ) - versió per a professionals de la salut. www.cancer.gov/types/soft-tissue-sarcoma/hp/adult-soft-tissue-treatment-pdq#section/all. Actualitzat el 15 de gener de 2021. Consultat el 19 de febrer de 2021.

Van Tine BA. Sarcomes de teixits tous. A: Niederhuber JE, Armitage JO, Kastan MB, Doroshow JH, Tepper JE, eds. Oncologia clínica d’Abeloff. 6a ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: cap 90.