Quan l'escassetat de respiració és un signe d'IPF

Content

• Visió general
• Falta d'alè
• Altres símptomes
• Quan veure el seu metge
• Perspectives i autogestió

Visió general

L’escassetat de l’alè pot ser un signe precoç de la fibrosi pulmonar idiopàtica (IPF), una malaltia pulmonar rara i greu que generalment afecta adults d’edat mitjana a edats d’entre 50 i 70 anys. Malauradament, la falta d’alè també pot ser un símptoma de altres malalties cròniques com la malaltia cardíaca, l’asma i la MPOC.

Amb l’IPF, els petits sacs d’aire dels pulmons anomenats alvèols es fan gruixuts i rígids o cicatritzats. Això també significa que els pulmons tenen dificultats per moure l’oxigen al torrent sanguini i als seus òrgans. La cicatriu als pulmons sovint empitjora a mesura que passa el temps. La respiració i el subministrament d’oxigen, com a resultat, es veuen cada cop més deteriorats.

No hi ha cura per a la propietat intel·lectual. El curs de la malaltia varia molt entre els individus. Algunes persones tenen un empitjorament ràpid, d’altres tenen episodis d’empitjorament apagat i apagat, d’altres tenen una progressió lenta i d’altres es mantenen estables durant anys. Si bé els experts estan d’acord que la durada mitjana de la supervivència en individus amb IPF és típicament d’uns tres a cinc anys des del diagnòstic, els que tenen malaltia estable poden viure molt més temps. La fallida respiratòria és la causa més freqüent de mort en IPF, però altres causes poden incloure:

• hipertensió pulmonar
• atac de cor
• embòlia pulmonar
• pneumònia
• càncer de pulmó

Falta d'alè

Un dels primers signes de FPI és la respiració. Pot ser que notis que tens una bobina mentre camines pel carrer o puges a la planta superior. És possible que tingueu dificultat per respirar mentre realitzeu altres tasques físiques i necessiteu fer pauses per completar-les. Això succeeix perquè la IPF provoca enduriment o espessiment i cicatrius als pulmons. A mesura que els pulmons es tornen més rígids, els costa més inflar-se i no poden contenir tant d’aire.

La falta d’alè també s’anomena dispnea. En les etapes posteriors de la malaltia, la falta d’alè pot dificultar la conversa per telèfon, menjar o fins i tot prendre respiracions plenes mentre estigui en repòs.

Altres símptomes

La tos és un altre símptoma precoç de la IPF. Aquesta tos és normalment seca i no produeix flemes ni mocs.

Altres símptomes de la malaltia poden incloure:

• Sons de respiració anormals (craques)
• aplec de dits o dits dels peus
• fatiga
• dolors musculars i articulars
• pèrdua de pes no explicada

Els experts coincideixen que el curs de la propietat intel·lectual pot ser imprevisible.

Quan veure el seu metge

Si experimenteu sensació de respiració o teniu algun dels altres signes d’IPF, feu una cita amb el vostre metge per fer un examen físic. És possible que el remetin a un pulmonòleg: un especialista en pulmons que pot avaluar els rajos X, proves de respiració, proves del cor, biòpsies i proves de nivell d’oxigen en sang.

És possible que vulgueu respondre les preguntes següents abans de la cita perquè pugueu proporcionar al vostre metge una millor imatge de la vostra història mèdica:

• Quins són els vostres símptomes? Quan van començar?
• Quina és la vostra ocupació actual o anterior?
• Té altres condicions mèdiques?
• Quins medicaments i / o suplements està prenent actualment?
• Fuma vostè? En cas afirmatiu, amb quina freqüència i durant quants anys?
• Coneixeu els membres de la família que han patit alguna malaltia pulmonar crònica o IPF?
• Hi ha alguna cosa que penseu que el vostre metge hauria de conèixer sobre la vostra salut?

Perspectives i autogestió

La falta d’alè pot ser un senyal precoç de tenir IPF. Si experimenteu aquest símptoma, dirigiu-vos al vostre metge per fer-ne un examen i una avaluació física. Obtenir un diagnòstic precís al més aviat possible us pot ajudar a obtenir tractaments que puguin retardar el progrés de la malaltia i millorar la vostra qualitat de vida.

Si us han diagnosticat, hi ha algunes coses que podeu fer per ajudar-vos a sentir-vos millor:

• Si fuma, deixa de fum. Fumar és perjudicial per als pulmons. El vostre metge us pot proporcionar ajuda per deixar-vos de fumar o podeu començar el vostre pla de deixar avui en CDC.gov.
• Menja una dieta saludable. Quan la respiració és difícil, pot ser que no tingui ganes de menjar, cosa que pot provocar pèrdua de pes. Afegiu fruites, verdures, cereals integrals, lactis baixos en greixos o greixos i carns magres a la vostra rutina diària. Menja menjars més petits i més freqüents.
• Exercici Tot i que potser us preocupeu de tenir respiració, moure el vostre cos realment pot ajudar a mantenir la funció pulmonar i els nivells d’estrès més baixos.
• Reposar-se bé. Dormir i prendre temps per descansar és tan important com fer exercici. Pot ajudar-vos en els vostres nivells d’energia i en la gestió de l’estrès.
• Considereu les vacunes. La vacuna contra la pneumònia, la vacuna contra la tos i les preses contra la grip poden protegir-vos contra infeccions respiratòries que poden empitjorar la vostra IPF.
• Prendre medicaments segons el seu metge. Mentre hi esteu, assegureu-vos d’estar al dia de les vostres cites, de notificar qualsevol símptoma nou o inusual i de seguir qualsevol altra instrucció que el vostre metge us hagi donat.

En el passat, els medicaments es van centrar en el tractament de la inflamació. Els medicaments més recents se centren a tractar cicatrius. La pirfenidona i el nintedanib, dos medicaments aprovats el 2014 per al tractament de la fibrosi pulmonar, sovint es consideren ara la norma d’atenció. S'ha demostrat que aquests medicaments alenteixen la progressió de la malaltia i també empitjoren l'empitjorament de la funció pulmonar.