6 coses que mai haureu de dir a algú amb VIH

Content

• Què fer en canvi

Fer una pregunta incorrecta o dir una cosa incorrecta pot fer que una conversa sigui incòmoda i incòmoda, sobretot si es tracta de la salut personal d’algú.

Durant els últims cinc anys viscent obertament amb el VIH, he tingut moltes converses sobre el meu viatge amb amics, familiars i coneguts. I a través d’aquestes converses, he obtingut una visió del que són les coses menys útils a dir a algú que és VIH positiu.

Abans de dir una de les afirmacions o preguntes següents a algú que té VIH, preneu un moment per considerar quin impacte pot tenir sobre la persona amb qui parleu. Probablement millor deixar aquestes paraules no escrites.

Quan em preguntes si estic "net" pel que fa al meu estat VIH, estàs brut. Per descomptat, només és una frase que us estalvia un parell de segons dient (o escrivint) algunes paraules addicionals, però per a alguns que vivim amb VIH, és ofensiu. També pot afectar negativament la nostra confiança, tant si fos la seva intenció com si no.

Tal com diu el Projecte Stigma, "net" i "brut" són per a la seva roba, no per descriure el seu estat del VIH, la millor manera de preguntar-se sobre l'estat del VIH d'algú és simplement preguntar-los quan van tenir el seu últim cribratge del VIH i quin és el resultat. va ser.

Fer preguntes sobre el VIH i ser curiós sobre el dia a dia de viure amb una malaltia crònica és del tot comprensible. Tanmateix, la forma en què vaig estar exposat al VIH no és realment una cosa que teniu dret a saber. Hi ha moltes possibles raons per les quals algú pugui tenir un diagnòstic de VIH, com ara exposició per sexe, transmissió mare a fill, compartir agulles amb una persona infectada, transfusions de sang i molt més. Si els que vivíem amb el virus volíem que coneguessis les nostres dades personals i el mètode de la nostra transmissió, iniciaríem la conversa nosaltres mateixos.

La millor manera de demostrar una falta de malestar social és preguntar a algú que viu amb VIH si sap qui els va exposar al virus. Fer una pregunta personal pot provocar emocions doloroses. Potser la seva exposició està relacionada amb un esdeveniment traumàtic, com l’agressió sexual. Potser els fa vergonya. O potser no ho saben En definitiva, no importa si sé qui em va exposar al VIH, així que deixa de preguntar-me.

Captar el refredat freqüent, la grip o la panxa estomacal no és divertit, i de vegades fins i tot les al·lèrgies ens poden retardar. Durant aquests episodis, tots ens sentim malalts i fins i tot necessitem passar un dia malalt per millorar. Però, tot i que tinc una malaltia crònica, no sóc algú que hagis de considerar malalt, ni pateixo. Les persones que viuen amb VIH que assisteixen regularment a cites amb els seus metges i que prenen medicaments antiretrovirals per controlar el virus tenen esperances de vida properes a la normalitat.

Dir "ho sento" després d'haver sentit a parlar del diagnòstic del VIH d'algú pot semblar de suport, però a molts de nosaltres, no ho és. Sovint, implica que hem fet alguna cosa malament i les paraules posseeixen vergonya. Després que algú comparteixi les dades personals del seu viatge amb el VIH, no és útil escoltar la frase "Ho sento". En el seu lloc, ofereix agraïment a la persona per confiar en aquesta informació sanitària privada i pregunta si pot ajudar-te d'alguna manera.

El millor és no assumir ni tan sols preguntar-se si l’actual parella d’algú que viu amb VIH també és positiva. En primer lloc, quan algú que viu amb VIH té una càrrega viral sostinguda i duraderament reprimida (anomenada càrrega viral indetectable) durant sis mesos, no hi ha virus en el sistema i no hi ha hagut durant diversos mesos.Això significa que la vostra possibilitat d’adquirir el VIH per part d’aquesta persona és zero. (Podeu trobar útil aquesta entrevista amb el doctor Carl Dieffenbach, dels Instituts Nacionals de Salut.) Per tant, poden existir relacions sense risc de transmetre el VIH.

Més enllà de la ciència, simplement és inadequat preguntar sobre l’estat del VIH de la meva parella. No permetis que la teva curiositat et faci perdre de vista el dret a la privadesa d’algú.

Què fer en canvi

Quan algú comparteix la seva història de viure amb VIH amb vosaltres, la millor manera de respondre és simplement escoltar. Si voleu oferir ànims i suport o fer una pregunta, penseu sobre com els pot afectar el que dius. Penseu en què es trobaran les paraules que utilitzeu i pregunteu-vos si és de la vostra empresa dir res.

Josh Robbins és un escriptor, activista i orador que viu amb el VIH. Fa un bloc sobre les seves experiències i activisme a Encara sóc Josh. Connecta’t amb ell a Twitter @imstilljosh.