Històries veritables: Conviure amb el VIH
Content
Als Estats Units hi ha més d’1,2 milions de persones que viuen amb el VIH.
Tot i que la taxa de nous diagnòstics de VIH ha anat disminuint constantment durant l’última dècada, continua essent una peça crítica de la conversa, sobretot tenint en compte que al voltant del 14% dels que tenen VIH no saben que el tenen.
Aquestes són les històries de tres persones que utilitzen les seves experiències de convivència amb el VIH per animar les persones a fer-se la prova, compartir les seves històries o esbrinar quines opcions són les millors per a elles.
Chelsea White
"Quan vaig entrar a l'habitació, el primer que vaig notar va ser que aquestes persones no s'assemblaven a mi", diu Chelsea White, recordant la seva primera sessió grupal amb altres persones seropositives.
Nicholas Snow
Nicholas Snow, de 52 anys, mantenia proves regulars de VIH tota la vida adulta i sempre feia servir mètodes de barrera. Aleshores, un dia, va tenir un “deslliurament” en les seves pràctiques sexuals.
Unes setmanes després, Nicholas va començar a experimentar símptomes greus semblants a la grip, un signe comú d’una infecció primerenca pel VIH. Cinc mesos després, va tenir el diagnòstic: VIH.
En el moment del diagnòstic, Nicholas, un periodista, vivia a Tailàndia. Des de llavors ha tornat als Estats Units i viu a Palm Springs, Califòrnia. Ara assisteix al Desert AIDS Project, una clínica mèdica dedicada completament al tractament i la gestió del VIH.
Nicholas cita un problema comú pel que fa a la transmissió del VIH: "Les persones es descriuen a si mateixes com a lliures de drogues i malalties, però tantes persones que tenen el VIH no saben que el tenen", diu.
Per això, Nicholas fomenta les proves periòdiques. "Hi ha dues maneres de saber que una persona té VIH: es fa la prova o es posa malalta", diu.
Nicholas pren medicaments diaris: una pastilla una vegada al dia. I està funcionant. "Als dos mesos de començar aquest medicament, la meva càrrega viral es va fer indetectable".
Nicholas menja bé i fa exercici sovint i, a més d’un problema amb el seu nivell de colesterol (un efecte secundari comú de la medicació contra el VIH), es troba en bona salut.
Sent molt obert sobre el seu diagnòstic, Nicholas ha escrit i produït un vídeo musical que espera que animi les persones a fer-se proves regularment.
També organitza un programa de ràdio en línia que tracta, entre altres coses, de viure amb el VIH. "Visc la meva veritat de manera oberta i honesta", diu. "No perdo ni temps ni energia amagant aquesta part de la meva realitat".
Josh Robbins
«Encara sóc Josh. Sí, visc amb el VIH, però segueixo sent exactament la mateixa persona ". Aquesta consciència és la que va portar Josh Robbins, un agent de talent de 37 anys a Nashville, Tennessee, a explicar a la seva família el seu diagnòstic en un termini de 24 hores després d’haver descobert que era seropositiu.
"L'única manera que la meva família estigués bé seria que els digués cara a cara, que em vegessin, em toquessin i em miressin als ulls i vegessin que segueixo sent exactament la mateixa persona".
La nit en què Josh va rebre la notícia del seu metge que els seus símptomes semblants a la grip havien estat el resultat del VIH, Josh era a casa i li parlava a la seva família del seu recent trastorn immunitari.
L'endemà, va trucar a l'home del qual va contreure el virus per informar-li del seu diagnòstic. "Vaig pensar que, evidentment, no ho sabia i vaig prendre la decisió de posar-me en contacte amb ell abans que el departament de salut pogués. Va ser una trucada interessant, com a mínim ”.
Un cop la seva família ho va saber, Josh estava decidit a no mantenir el seu diagnòstic en secret. «Ocultar no era per a mi. Vaig pensar que l’única manera de combatre l’estigma o evitar xafarderies era explicar la meva història primer. Així que vaig començar un bloc ”.
El seu bloc, ImStillJosh.com, permet a Josh explicar la seva història, compartir la seva experiència amb els altres i connectar-se amb gent com ell, cosa amb la qual va tenir dificultats al principi.
“Mai no havia tingut una persona que em digués que era seropositiva abans que em diagnostiquessin. No coneixia ningú i em sentia solitari. A més, tenia por, fins i tot terroritzada, per la meva salut ”.
Des que va llançar el seu blog, ha tingut milers de persones que l’han contactat, gairebé 200 només de la seva regió del país.
"Ara no estic gens sol. És un honor enorme i molt humiliant que algú triï compartir la seva història per correu electrònic només perquè sentia una mena de connexió perquè vaig prendre la decisió d’explicar la meva història al meu bloc ".
Interessant Avui
Gestió d'efectes secundaris severs de migranya
