Es pot produir la remissió amb EM progressiva secundària? Parlant amb el vostre metge

Content

• Es pot produir la remissió amb SPMS?
• Quins són els possibles símptomes de SPMS?
• Com puc gestionar els símptomes de SPMS?
• Perdré la meva capacitat per caminar amb SPMS?
• Amb quina freqüència he de visitar el meu metge per fer revisions?
• El menjar per emportar

Visió general

La majoria de les persones amb EM es diagnostiquen per primera vegada amb EM recurrent-remitent (SMRR). En aquest tipus d’EM, els períodes d’activitat de la malaltia van seguits de períodes de recuperació parcial o completa. Aquests períodes de recuperació també es coneixen com a remissió.

Finalment, la majoria de les persones amb RRMS desenvolupen una EM progressiva secundària (SPMS). En SPMS, el dany nerviós i la discapacitat tendeixen a avançar-se amb el pas del temps.

Si teniu SPMS, obtenir tractament pot ajudar a frenar la progressió de la malaltia, limitar els símptomes i retardar la discapacitat. Això us pot ajudar a mantenir-vos més actius i saludables a mesura que passi el temps.

Aquí teniu algunes preguntes que podeu fer al vostre metge sobre la vida amb SPMS.

Es pot produir la remissió amb SPMS?

Si teniu SPMS, probablement no passareu per períodes de remissió completa quan desapareguin tots els símptomes. Però pot passar per períodes en què la malaltia és més o menys activa.

Quan l’SPMS és més actiu amb la progressió, els símptomes empitjoren i augmenta la discapacitat.

Quan l’SPMS és menys actiu sense progressió, els símptomes poden arribar a ser altes durant un període de temps.

Per limitar l'activitat i la progressió de SPMS, el vostre metge pot prescriure una teràpia modificadora de la malaltia (DMT). Aquest tipus de medicaments poden ajudar a frenar o prevenir el desenvolupament de la discapacitat.

Per obtenir més informació sobre els possibles beneficis i riscos de prendre una DMT, parleu amb el vostre metge. Poden ajudar-vos a comprendre i ponderar les vostres opcions de tractament.

Quins són els possibles símptomes de SPMS?

L’SPMS pot causar una gran varietat de símptomes, que varien d’una persona a una altra. A mesura que progressa la malaltia, es poden desenvolupar símptomes nous o els símptomes existents poden empitjorar.

Els símptomes potencials inclouen:

• fatiga
• mareig
• dolor
• picor
• entumiment
• formigueig
• debilitat muscular
• espasticitat muscular
• problemes visuals
• problemes d’equilibri
• problemes per caminar
• problemes de bufeta
• problemes intestinals
• disfunció sexual
• canvis cognitius
• canvis emocionals

Si apareix símptomes nous o més significatius, aviseu el vostre metge. Pregunteu-los si es poden fer canvis al vostre pla de tractament per limitar o alleujar els símptomes.

Com puc gestionar els símptomes de SPMS?

Per ajudar a controlar els símptomes de SPMS, el vostre metge pot prescriure un o més medicaments.

També poden recomanar canvis en l’estil de vida i estratègies de rehabilitació per ajudar a mantenir la vostra funció física i cognitiva, la vostra qualitat de vida i la vostra independència.

Per exemple, podeu beneficiar-vos de:

• teràpia física
• teràpia Ocupacional
• logopèdia
• rehabilitació cognitiva
• ús d’un dispositiu d’ajuda, com ara una canya o un caminador

Si heu tingut dificultats per fer front als efectes socials o emocionals de SPMS, és important buscar suport. El vostre metge us pot derivar a un grup de suport o especialista en salut mental per obtenir assessorament.

Perdré la meva capacitat per caminar amb SPMS?

Segons la Societat Nacional d’Esclerosi Múltiple (NMSS), més de dos terços de les persones amb SPMS mantenen la capacitat de caminar. Alguns d’ells consideren útil l’ús d’una canya, un caminador o un altre dispositiu d’ajuda.

Si ja no podeu caminar per distàncies curtes o llargues, el vostre metge probablement us animarà a utilitzar un patinet o una cadira de rodes per desplaçar-vos. Aquests dispositius us poden ajudar a mantenir la vostra mobilitat i independència.

Informeu el vostre metge si us costa més caminar o completar altres activitats diàries a mesura que passa el temps. Poden prescriure medicaments, teràpies de rehabilitació o dispositius d’ajuda per ajudar a controlar la malaltia.

Amb quina freqüència he de visitar el meu metge per fer revisions?

Per saber com evoluciona la vostra condició, us haureu de sotmetre a un examen neurològic almenys un cop a l'any, segons el NMSS. El vostre metge i vosaltres podeu decidir amb quina freqüència realitzeu exploracions per ressonància magnètica (RM).

També és important informar el vostre metge si els símptomes empitjoren o si teniu problemes per realitzar activitats a casa o a la feina. De la mateixa manera, haureu de comunicar-ho al vostre metge si li costa seguir el pla de tractament recomanat. En alguns casos, podrien recomanar canvis al tractament.

El menjar per emportar

Tot i que actualment no hi ha cura per a l’SMSP, el tractament pot ajudar a frenar el desenvolupament de la malaltia i a limitar-ne els efectes a la vida.

Per ajudar a controlar els símptomes i els efectes de SPMS, el vostre metge pot prescriure un o més medicaments. Els canvis d’estil de vida, les teràpies rehabilitadores o altres estratègies també us poden ajudar a mantenir la vostra qualitat de vida.