Rabdomiosarcoma: què és, símptomes, tipus i com tractar-se
Content
El rabdomiosarcoma és un tipus de càncer que es desenvolupa als teixits tous, que afecta principalment a nens i adolescents de fins a 18 anys. Aquest tipus de càncer pot aparèixer a gairebé totes les parts del cos, ja que es desenvolupa allà on hi ha múscul esquelètic, però, també pot aparèixer en alguns òrgans com la bufeta, la pròstata o la vagina.
Normalment, el rabdomiosarcoma es forma durant l’embaràs, fins i tot durant la fase embrionària, en què les cèl·lules que donaran lloc al múscul esquelètic es tornen malignes i comencen a multiplicar-se sense control, provocant càncer.
El rabdomiosarcoma es pot curar quan es realitza el diagnòstic i el tractament en les primeres etapes del desenvolupament del tumor, amb una major probabilitat de curació quan s’inicia el tractament poc després del naixement del nen.
Tipus de radiomiosarcoma
Hi ha dos tipus principals de rabdomiosarcoma:
- Rabdomiosarcoma embrionari, que és el tipus de càncer més freqüent i que es produeix més sovint en nadons i nens. El rabdomiosarcoma embrionari tendeix a desenvolupar-se a la zona del cap, coll, bufeta, vagina, pròstata i testicles;
- Rabdomiosarcoma alveolar, que es produeix amb més freqüència en nens i adolescents grans, que afecta principalment els músculs del pit, els braços i les cames. Aquest càncer rep el seu nom perquè les cèl·lules tumorals formen petits espais buits en els músculs, anomenats alvèols.
A més, quan el rabdomiosarcoma es desenvolupa als testicles, es coneix com a rabdomiosarcoma paratesticular, sent més freqüent en persones de fins a 20 anys i sol provocar inflor i dolor al testicle. Conèixer altres causes d'inflor als testicles
Símptomes del rabdomiosarcoma
Els símptomes del rabdomiosarcoma varien segons la mida i la ubicació del tumor, que poden ser:
- Massa que es pot veure o sentir a la regió a les extremitats, al cap, al tronc o a l'engonal;
- Formigueig, entumiment i dolor a les extremitats;
- Cefalea constant;
- Sagnat del nas, gola, vagina o recte;
- Vòmits, dolor abdominal i restrenyiment, en cas de tumors a l’abdomen;
- Ulls i pell groguencs, en el cas de tumors a les vies biliars;
- Dolor ossi, tos, debilitat i pèrdua de pes, quan el rabdomiosarcoma es troba en una fase més avançada.
El diagnòstic de rabdomiosarcoma es realitza mitjançant proves de sang i orina, raigs X, tomografia computada, ressonància magnètica i biòpsia tumoral per comprovar la presència de cèl·lules cancerígenes i identificar el grau de malignitat del tumor. El pronòstic del rabdomiosarcoma varia d’una persona a una altra, però, com més aviat es fa el diagnòstic i comença el tractament, més possibilitats de curació i menys possibilitat de reaparició del tumor a l’edat adulta.
Com es fa el tractament
El tractament del rabdomiosarcoma s’hauria d’iniciar el més aviat possible, sent recomanat pel metge de capçalera o el pediatre, en el cas de nens i adolescents. Normalment, s’indica la cirurgia per extirpar el tumor, especialment quan la malaltia encara no ha arribat a altres òrgans.
A més, la quimioteràpia i la radioteràpia també es poden utilitzar abans o després de la cirurgia per intentar reduir la mida del tumor i eliminar possibles metàstasis al cos.
El tractament del rabdomiosarcoma, quan es realitza en nens o adolescents, pot tenir alguns efectes sobre el creixement i el desenvolupament, causant problemes pulmonars, retards en el creixement ossi, canvis en el desenvolupament sexual, infertilitat o problemes d’aprenentatge.
Publicacions Fascinants
Ampicil·lina: per a què serveix, com s’utilitza i efectes secundaris
