Autora: John Stephens
Data De La Creació: 23 Gener 2021
Data D’Actualització: 1 Juliol 2024
Anonim
Generarea de dovezi în setări fragile
Vídeo: Generarea de dovezi în setări fragile

Content

Què és un test de fragilitat osmòtica?

Es pot fer servir un test de fragilitat osmòtica per ajudar a diagnosticar dues afeccions hereditàries: la talassèmia i l'esferocitosi hereditària:

  • Talassèmia fa que el cos faci una forma anormal d’hemoglobina. L’hemoglobina és la proteïna que permet als glòbuls vermells transportar oxigen. Si teniu talassèmia, és més probable que es destrueixin els glòbuls vermells. Això pot provocar anèmia.
  • Esferocitosi hereditària causa problemes amb la capa externa dels glòbuls vermells, distorsionant la seva forma. Això comporta glòbuls vermells més fràgils i destrucció precoç, que també pot causar anèmia.

Per fer un test de fragilitat osmòtica, haureu de fer una mostra de sang. Es provaran els glòbuls vermells per comprovar quina forma fàcil es separen en una solució de sal. Si els glòbuls vermells són més fràgils del normal, la prova es considera positiva.


Per què els metges ordenen proves de fragilitat osmòtica

Els metges poden ordenar proves de fragilitat osmòtica a nadons amb antecedents familiars de talassèmia o esferocitosi hereditària. Aquesta pot ser una forma ràpida i rendible d’ajudar a diagnosticar la malaltia.

Tot i això, de vegades cal confirmar la malaltia amb altres proves de sang o proves genètiques. Això es deu al fet que algunes altres condicions també poden donar resultats similars.

La prova de fragilitat osmòtica també es pot utilitzar per ajudar a confirmar si la talassèmia o l’esferocitosi són la causa de l’anèmia. Els símptomes de l’anèmia poden incloure:

  • fatiga
  • falta d'alè
  • mareig
  • palpitacions
  • disminució de la capacitat d'exercici

Com es realitza la prova?

No hi ha preparacions especials necessàries per a la prova. És un simple examen de sang, també conegut com a venipuntura. Es pot realitzar tant a un laboratori com a un consultori.


Si porteu una samarreta de màniga llarga, el tècnic us demanarà que enrotlleu una de les mànigues o que traieu el braç de la màniga.

El tècnic va lligar una corretja elàstica fort al voltant del braç superior per ajudar a formar sang en les venes. És possible que aquesta part del procés sigui incòmoda.

El tècnic trobarà una vena i netejarà la zona amb un antisèptic. Inseriran una agulla buida a la vena. Per a la majoria de les persones, aquesta sensació se sent com una forta picada.

Després de recollir prou sang, el tècnic traurà l’agulla. Haureu de mantenir la pressió sobre la perforació durant uns segons. Aleshores, el tècnic cobrirà el punt amb un embenat.

Riscos de la prova

Tenir sang extreta comporta pocs riscos. El major risc, que es produeix extremadament rarament, és la infecció.

Informeu al vostre metge si comenceu a funcionar a una temperatura superior als 100 ° F. També heu de buscar ajuda si la pell del punxó es torna vermella, inflada o dolorosa al tacte.


Durant uns dies després de la prova, la pell al voltant de la punció pot estar contundida o tendre. Això és normal. L’aplicació d’una compressa fresca a la zona pot reduir contusions i alleujar el malestar. A menys que el metge us indiqui el contrari, sereu lliure de continuar totes les activitats normals després de la prova.

Comprensió dels teus resultats

El laboratori us prepararà la sang. Per provar la fragilitat osmòtica, els glòbuls vermells s’afegiran a solucions amb diferents concentracions de sal. Les cèl·lules sanguínies normals són més capaces de mantenir-se intactes amb solucions baixes de sal que les cèl·lules sanguínies més fràgils de l’esferocitosi o la talassèmia.

Si es diagnostica que les seves cèl·lules són fràgils, és probable que tingueu esferocitosi o talassèmia hereditària. Ambdues condicions genètiques poden causar anèmia hemolítica. Aquesta és una forma d’anèmia que es produeix perquè els glòbuls vermells es destrueixen massa ràpidament.

Si el test de fragilitat osmòtica és positiu, el següent pas és confirmar els resultats i provar si ets anèmic activament.

Les perspectives

No tothom amb aquestes malalties presentarà el mateix nivell de símptomes. Algunes persones només tindran formes lleus amb símptomes puntuals. Altres tindran formes greus que requereixen tractament immediat i poden afectar la vida útil.

Un cop el metge determini el nivell de la seva condició, discutireu les vostres necessitats de tractament. Si la malaltia és lleu i té pocs símptomes, pot ser que sigui necessari esperar amb compte. El tractament per a malalties greus dependrà del vostre diagnòstic específic.

Seleccioneu Administració

7 coses que "no hauria de dir" al meu terapeuta, però estic contenta

7 coses que "no hauria de dir" al meu terapeuta, però estic contenta

De vegade, el comentari deordenat i deordenat que fem ón algune de le mé il·luminadore.A mi mateix em decrivia com a un veterà quan e tracta de picoteràpia. He etat veient un ...
5 raons per les quals #InvisibleIllnessAwareness té problemes per a persones amb RA

5 raons per les quals #InvisibleIllnessAwareness té problemes per a persones amb RA

egon la meva experiència, una de le coe mé inidioe obre l’artriti reumatoide (RA) é que e tracta d’una malaltia inviible. Això vol dir que, encara que tingueu RA i el votre co etig...