A altres persones que conviuen amb NSCLC, heus aquí el que vull que sabeu

Estimats amics,

Us escric per informar-vos que encara podeu viure la vostra vida passant un diagnòstic de càncer.

Sóc Ashley Randolph-Murosky i em van diagnosticar un càncer de pulmó de cèl·lules no petites a l’etapa 2 als 19 anys. En aquell moment, era la vostra adolescent mitjana a la universitat que vivia un estil de vida completament normal.

Un dia vaig anar a un metge del campus pensant que em tirava un múscul a la part superior de l’esquena. El doctor va fer una radiografia per assegurar-me que no m’havia ensorrat el pulmó. Quan va arribar la radiografia, el metge em va dir que el meu pulmó no estava col·lapsat, però que hi veia una taca fosca. Ell no sabia què era, però em va enviar a veure un especialista en pulmons.

Les coses van començar a passar tan ràpidament. L’especialista de pulmó va ordenar proves que demostraven que el tumor era cancerós.

És molt rar que vegis algú tan jove com jo amb càncer de pulmó.Vull que l'estigma que el càncer de pulmó sigui la malaltia d'una persona gran es pugui desaparèixer.

Poc després del diagnòstic, vaig tenir una lobectomia inferior dreta. Els cirurgians van treure al voltant del 20 per cent del meu pulmó dret i del tumor. Vaig passar quatre rondes de quimioteràpia intravenosa (IV) i nou setmanes de radioteràpia durant cinc dies a la setmana.

També vaig rebre proves genètiques pel tumor. Va tornar a ser la mutació del limfoma cinasa anaplàstica (ALK), un tipus rar de càncer de pulmó. Hi ha moltes tipologies diferents de mutacions del càncer de pulmó i totes elles es tracten de manera diferent.

He tingut la sort de que els meus metges han estat molt solidaris amb mi i sempre tenen el meu millor interès. Per a mi han esdevingut familiars. Però mai no dubteu en obtenir més d'una opinió.

Durant tres anys després del tractament, no tenia proves de malaltia. Però, al juny del 2016, vaig fer la meva exploració anual i va demostrar que havia recaigut. Tenia pocs tumors al llarg dels meus pulmons i les cavitats pleurals, un tumor a les meves vèrtebres i un tumor cerebral. Vaig tenir una cirurgia per extirpar el tumor al meu cervell i vaig tractar radioteràpia a la meva columna vertebral.

Ara, en comptes de la quimioteràpia IV, he començat la teràpia dirigida. No és la quimioteràpia tradicional. En lloc de tractar totes les cèl·lules, es dirigeix ​​al gen específic.

El que és realment important és assegurar-se que teniu un bon cuidador al vostre costat per ajudar-vos, però també algú que ho sàpiga tot sobre el vostre diagnòstic, tractaments i informació mèdica. El meu marit ha estat el meu sistema de suport més gran. Quan em van diagnosticar per primera vegada, només ens quedàvem des de feia un any. Ell estava allà al 100%. La recaiguda ens va impactar molt, però ell ha estat el meu rock.

Ja tinc 24 anys. Al novembre de 2017, aconseguiré el cinquè any des que em van diagnosticar per primera vegada. En aquell temps, em vaig relacionar amb la LUNG FORCE de l'American Lung Association i vaig anar al Advocacy Day a Washington, DC, per parlar amb els meus senadors i congressistes sobre per què és tan important l'assistència sanitària. He parlat als ajuntaments, al House Cancer Caucus de DC i a les passejades de LUNG FORCE.

També em vaig casar. Fa poc he celebrat el meu primer aniversari de casaments. He tingut cinc aniversaris. I estem tractant de tenir un nadó mitjançant la subrogació.

El més difícil d'aquesta malaltia és que mai estaré lliure de càncer. Tot el que es pot fer ara és que el meu tractament pot posar el gen "a dormir".

Però estic demostrat que podeu superar un diagnòstic de càncer.

Amor,

Ashley

Ashley Randolph-Murosky era una universitària a la Penn State University quan li van diagnosticar un càncer de pulmó de cèl·lules no petites de la segona fase. Ara és una heroi de la Força Americana de pulmó LUNG FORCE que defensa la detecció i detecció precoç i està decidida a desfer-se de l’estigma que el càncer de pulmó és la malaltia d’una persona gran.