Sóc jove, immunodeprimit i COVID-19 positiu

Content

• M'hauria de quedar o hauria de marxar?
• La meva experiència amb COVID-19
• El procés de proves del COVID-19
• El meu procés de recuperació
• Com COVID-19 va afectar el meu tractament contra la malaltia de Crohn
• Que segueix?

Mai m’imaginava que unes vacances en família ho portessin.

Quan COVID-19, la malaltia causada pel nou coronavirus, va arribar per primera vegada a la notícia, semblava una malaltia que només es dirigia als malalts i als adults grans. Molts dels meus companys se sentien invencibles des de petits i sans.

jo hauria mira com la imatge de la salut als 25 anys, però fa anys que prenc immunosupressors per tractar la meva malaltia de Crohn.

De sobte, jo formava part d’un grup amb més risc de complicacions d’aquest nou virus que algunes persones s’estaven prenent seriosament i d’altres no. Quan estava estudiant de medicina de quart any a punt d’iniciar la rotació en urgències, estava una mica preocupat. Però mai no m’imaginava que realment em diagnosticarien COVID-19.

Tot va passar molt abans que entrés en vigor l’auto-quarantena nacional. La gent encara anava a treballar. Els bars i restaurants encara estaven oberts. No hi havia escassetat de paper higiènic.

M'hauria de quedar o hauria de marxar?

Fa gairebé un any, els meus cosins van planejar un viatge per a principis de març a Costa Rica per celebrar el proper casament del nostre cosí. Quan finalment el viatge va rodar, vam pensar que hi havia poca difusió de la comunitat i que COVID-19 era principalment una malaltia de viatgers a un oceà de distància, de manera que no vam cancel·lar.

Un grup de 17 de nosaltres vam passar un cap de setmana meravellós aprenent a fer surf, muntant quads fins a una cascada i fent ioga a la platja. Poc sabíem, la majoria de nosaltres aviat tindríem COVID-19.

Al nostre viatge amb avió cap a casa, vam saber que un dels nostres cosins tenia contacte directe amb un amic que va donar positiu a COVID-19. A causa de la nostra exposició potencial i els nostres viatges internacionals, tots vam decidir fer una autocarantena a les nostres cases un cop vam aterrar. La meva germana, Michelle, i jo ens vam quedar a casa nostra en lloc de tornar als nostres apartaments.

La meva experiència amb COVID-19

Al cap de dos dies de la nostra auto-quarantena, Michelle va caure amb febre baixa, calfreds, dolors corporals, fatiga, mals de cap i dolor ocular. Va dir que la seva pell se sentia sensible com si cada tacte li causés xocs o formigueigs al cos. Això va durar dos dies abans que es congestionés i perdés el seu olfacte.

L’endemà vaig desenvolupar febre baixa, calfreds, dolors corporals, fatiga i mal de coll. Vaig acabar amb úlceres a la gola que em sangraven i em feien mal de cap, tot i que gairebé mai no he tingut mal de cap. Vaig perdre la gana i aviat vaig quedar extremadament congestionat fins al punt que cap descongestionant sense recepta ni cap pot neti no va proporcionar cap alleujament.

Aquests símptomes eren molestos, però molt lleus en comparació amb el que ara estem sentint sobre pacients crítics amb ventiladors. Tot i que la meva energia era pobra, encara vaig poder sortir a fer un petit passeig la majoria de dies i jugar a la família.

Al cap de dos dies de la malaltia, vaig perdre completament el sentit del gust i l’olfacte, cosa que em va fer pensar que tenia una infecció sinusal. La pèrdua de sensació va ser tan greu que ni tan sols vaig poder detectar olors punxants com el vinagre o l'alcohol. L’únic que vaig poder tastar era sal.

L’endemà, va passar per tota la notícia que la pèrdua de gust i olfacte eren símptomes habituals de COVID-19. Va ser en aquell mateix moment que em vaig adonar que Michelle i jo probablement lluitàvem contra el COVID-19, la malaltia que cobrava vida tant en els joves com en els vells.

El procés de proves del COVID-19

A causa del nostre historial de viatges, símptomes i la meva immunosupressió, Michelle i jo ens vam qualificar per fer proves de COVID-19 al nostre estat.

Com que tenim diferents metges, ens van enviar a dos llocs diferents per fer-ne les proves. El meu pare em va conduir fins al garatge de l’hospital, on una valenta infermera va arribar a la finestra del cotxe amb una bata completa, màscara N95, protecció ocular, guants i un barret Patriots.

La prova va ser un hisop profund de les dues fosses nasals que em feia ullar els ulls amb molèsties. Set minuts després d’arribar a l’àrea de proves de conducció, ens dirigíem cap a casa.

Michelle va ser provada en un hospital diferent que va utilitzar un hisop de gola. Menys de 24 hores després, va rebre una trucada del seu metge que va donar positiu al COVID-19. Sabíem que probablement també era positiu i vam estar agraïts d’haver-nos auto-posat en quarantena des del moment que vam baixar de l’avió.

Cinc dies després de fer-me la prova, vaig rebre una trucada del meu metge per dir que també era positiu per al COVID-19.

Poc després, una infermera de salut pública va trucar amb instruccions estrictes per aïllar-nos a casa. Ens van dir que ens quedéssim a les habitacions, fins i tot per menjar, i que desinfectéssim completament el bany després de cada ús. També ens van rebre instruccions de parlar diàriament amb aquesta infermera sobre els nostres símptomes fins que va acabar el període d’aïllament.

El meu procés de recuperació

Una setmana després de la meva malaltia, vaig desenvolupar dolor toràcic i falta d'alè amb l'esforç. Només pujar mig tram d’escales em va acabar completament. No podria respirar profundament sense tossir. Una part de mi em vaig sentir invencible perquè sóc jove, relativament sana i amb un material biològic amb una immunosupressió més específica i no sistèmica.

Una altra part de mi temia els símptomes respiratoris. Cada nit, durant una setmana i mitja, m’enfonsava i la temperatura augmentava. Vaig controlar amb cautela els meus símptomes per si la meva respiració empitjora, però només van millorar.

Al cap de tres setmanes de la malaltia, la tos i la congestió es van acabar, cosa que em va excitar fora de creença. Quan la congestió va desaparèixer, el meu gust i olfacte van començar a tornar.

La malaltia de Michelle va tenir un curs més suau, amb problemes de congestió i pèrdua d’olfacte durant 2 setmanes, però sense tos ni falta d’alè. El nostre olfacte i el nostre gust ara tornen al 75% del normal. Vaig perdre 12 quilos, però la meva gana torna a estar amb tota força.

Estem molt agraïts que Michelle i jo ens recuperem totalment, sobretot a causa de la incertesa del meu risc de prendre un producte biològic. Més tard vam descobrir que la majoria dels nostres cosins del viatge també es van posar malalts amb COVID-19, amb diversos símptomes i durades de la malaltia. Afortunadament, tothom es va recuperar completament a casa.

Com COVID-19 va afectar el meu tractament contra la malaltia de Crohn

D’aquí a un parell de setmanes, rebré la meva pròxima infusió a l’hora prevista. No vaig haver d’aturar la medicació i arriscar-me a presentar un brot de Crohn, i la medicació no semblava afectar negativament el meu curs COVID-19.

Entre Michelle i jo, vaig experimentar més símptomes i els símptomes van durar més temps, però això pot estar relacionat o no amb la meva immunosupressió.

L’Organització Internacional per a l’Estudi de la Malaltia Inflamatòria Intestinal (IOIBD) ha creat pautes per a la medicació durant la pandèmia. La majoria de les directrius recomanen mantenir el tractament actual i intentar evitar o reduir la prednisona si és possible. Com sempre, parleu amb el vostre metge sobre qualsevol dubte.

Que segueix?

Per a mi, el fil de plata és una certa immunitat contra el virus per poder unir les forces i ajudar els meus col·legues a la primera línia.

La majoria de nosaltres que contractem COVID-19 ens recuperarem completament. El que fa por és que no sempre podem predir qui es posarà críticament malalt.

Hem d’escoltar tot el que diuen els líders mundials de la salut. Es tracta d’un virus molt greu i no hem de prendre la situació a la lleugera.

Al mateix temps, no hem de viure amb por. Hem de continuar distanciant-nos físicament mantenint-nos socialment a prop, rentant-nos bé les mans i ho aconseguirem junts.

Jamie Horrigan és estudiant de medicina de quart any a poques setmanes de començar la seva residència en medicina interna. És una defensora apassionada de la malaltia de Crohn i creu realment en el poder de la nutrició i l’estil de vida. Quan no atengui pacients a l’hospital, la podreu trobar a la cuina. Per obtenir algunes receptes increïbles, sense gluten, paleo, AIP i SCD, consells d’estil de vida i per estar al dia amb el seu viatge, no deixeu de seguir el seu bloc, Instagram, Pinterest, Facebook i Twitter.