Higroma quístic fetal
Content
L’higroma quístic fetal es caracteritza per l’acumulació de líquid limfàtic anormal situat en una part del cos del bebè que s’identifica a l’ecografia durant l’embaràs. El tractament pot ser quirúrgic o escleroteràpia en funció de la gravetat i l’estat del nadó.
Diagnòstic d'higroma fetal quístic
El diagnòstic d’higroma fetal quístic es pot fer mitjançant un examen anomenat translucidesa nucal al primer, segon o tercer trimestre de l’embaràs.
Sovint, la presència d’un higroma quístic fetal està relacionada amb la síndrome de Turner, la síndrome de Down o la síndrome d’Edward, que són malalties genètiques que no es poden curar, però hi ha casos en què no hi ha cap síndrome genètica implicada, aquesta anomalia només és una alteració dels vasos limfàtics. nodes situats al coll del bebè.
Però és més probable que aquests nadons pateixin malalties del cor, circulatòries o esquelètiques.
Tractament de l'higroma quístic fetal
El tractament de l’higroma quístic fetal es fa generalment amb una injecció local d’Ok432, un medicament que redueix la mida del quist, eliminant-lo gairebé completament en una sola aplicació.
Tanmateix, com que no se sap exactament què causa el tumor i, per tant, no el pot eliminar, el quist pot reaparèixer un temps després i requerir un altre tractament.
Quan el quist es troba dins d’estructures importants com el cervell o molt a prop d’òrgans vitals, s’hauria d’avaluar el risc / benefici de la cirurgia per a l’extirpació del tumor. Tanmateix, en la majoria dels casos, l’higroma quístic es produeix a la regió posterior del coll, una regió que es pot tractar fàcilment, sense deixar cap seqüela.
Links útils:
- Higroma quístic
- L’higroma quístic és curable?
Publicacions Interessants
Àcid fòlic
