Embaràs molar: què és, principals símptomes i tractament

Content

• Principals signes i símptomes
• Possibles causes
• Com es fa el diagnòstic
• Opcions de tractament

L'embaràs molar, també anomenat embaràs primaveral o hidatidiforme, és una afecció poc freqüent que es produeix durant l'embaràs a causa de canvis a l'úter, causats per la multiplicació de cèl·lules anormals a la placenta.

Aquesta condició pot ser parcial o completa, depenent de la mida del teixit anormal a l'úter i no té una causa definida, però pot ocórrer principalment a causa de la fecundació de dos espermatozoides en el mateix òvul, cosa que provoca que el fetus només tingui cèl·lules de el pare.

El teixit anormal que creix a l’úter té l’aspecte de raïms i provoca malformacions a la placenta i al fetus, provocant un avortament involuntari i, en rars casos, les cèl·lules d’aquest teixit es propaguen i condueixen al desenvolupament d’un tipus de càncer, anomenat gestacional. coriocarcinoma.

Principals signes i símptomes

Els símptomes de l’embaràs molar poden ser similars als d’un embaràs normal, com el retard menstrual, però després de la 6a setmana d’embaràs pot haver-hi:

• Engrandiment exagerat de l'úter;
• Sagnat vaginal de color vermell brillant o marró fosc;
• Vòmits intensos;
• Pressió alta;
• Dolors abdominals i d'esquena.

Després de fer algunes proves, l’obstetra també pot notar altres símptomes de l’embaràs molar, com ara anèmia, augment excessiu d’hormones tiroïdals i beta-HCG, quists als ovaris, desenvolupament lent del fetus i preeclampsia. Consulteu més què és la preeclampsia i com identificar-la.

Possibles causes

Les causes de l’embaràs molar encara no s’entenen del tot, però es creu que es deu a canvis genètics que es produeixen quan l’òvul és fecundat per dos espermatozoides al mateix temps o quan un esperma imperfecte fecunda en un òvul sa.

L’embaràs molar és una afecció poc freqüent, pot passar a qualsevol dona, però és una alteració més freqüent en dones menors de 20 anys o majors de 35 anys.

Com es fa el diagnòstic

El diagnòstic de l’embaràs molar es realitza mitjançant una ecografia transvaginal, ja que l’ecografia normal no sempre és capaç d’identificar el canvi de l’úter, i aquesta afecció sol diagnosticar-se entre la sisena i la novena setmana de gestació.

A més, l’obstetra també recomanarà anàlisis de sang per avaluar els nivells de l’hormona Beta-HCG, que en aquests casos són en quantitats molt elevades i, si sospiteu d’altres malalties, us recomanem altres proves com l’orina, la tomografia computada o la ressonància magnètica.

Opcions de tractament

El tractament de l’embaràs molar es basa en la realització d’un procediment anomenat curetatge, que consisteix a xuclar l’interior de l’úter per eliminar el teixit anormal. En casos més rars, fins i tot després del curetatge, les cèl·lules anormals poden romandre a l’úter i generar un tipus de càncer, anomenat coriocarcinoma gestacional i, en aquestes situacions, pot ser necessari operar-se, utilitzar fàrmacs de quimioteràpia o sotmetre’s a radioteràpia.

A més, si el metge troba que el grup sanguini de la dona és negatiu, pot indicar l’aplicació d’un medicament, anomenat matergam, perquè no es desenvolupin anticossos específics, evitant complicacions quan la dona torni a quedar embarassada, com ara l’eritroblastosi fetal, per exemple. . Obteniu més informació sobre l’eritroblastosi fetal i sobre com es fa el tractament.