Guia de debats per al metge: 10 preguntes per fer sobre la malaltia de Parkinson

Content

• 1. Quins tractaments hi ha ara?
• 2. Quins són els efectes secundaris dels medicaments o del tractament?
• 3. Com sé si el meu Parkinson està avançant?
• 4. Si el meu tractament actual deixa de funcionar, quines són les opcions següents?
• 5. Saps si hi ha algun assaig clínic a prop meu per al qual seria candidat?
• 6. Sabeu si hi ha algun tractament nou aprovat recentment?
• 7. Hi ha grups locals de suport?
• 8. Quins programes d’exercici són segurs per a mi?
• 9. Quins altres especialistes he de veure en aquesta etapa?
• 10. Quina altra informació necessiteu de mi?

Acudir a una cita amb metge pot sentir-se estressant, sobretot quan teniu una malaltia que requereix múltiples cites amb molts especialistes per a molts símptomes. Però poder comunicar-se eficaçment amb el metge a les cites és la millor manera d’aconseguir l’atenció adequada a les vostres necessitats.

Per assegurar-vos que cobriu tot el que voleu en una cita, és útil reunir alguns punts de conversa en una llista o en un esquema. A continuació, es mostra una llista de preguntes que cal fer amb vostè quan vegi el seu metge.

1. Quins tractaments hi ha ara?

Conèixer les vostres opcions de tractament us pot ajudar a prendre un paper actiu en la vostra cura. Feu que el vostre metge us expliqui què hi ha disponible i, a continuació, pregunteu-ne quina considera que és la millor opció per vosaltres i per què.

2. Quins són els efectes secundaris dels medicaments o del tractament?

Els tractaments sovint poden tenir efectes secundaris desagradables, que van junts amb els beneficis positius. Abans d’iniciar un medicament o fer un procediment, és bo tenir-ne compte. No tothom experimenta efectes secundaris i no tots els efectes secundaris són perillosos, tot i que alguns poden resultar incòmodes.

Pregunteu al vostre metge quins són els efectes secundaris habituals i quins requereixen atenció mèdica immediata.

3. Com sé si el meu Parkinson està avançant?

La malaltia de Parkinson és una malaltia de moviment lent que empitjora durant un llarg període, de manera que pot ser difícil saber si els vostres símptomes estan pitjor. Pregunteu al metge que tingui signes. No oblideu dir al vostre metge si noteu alguna cosa nova o diferent de la manera en què el vostre cos se sent o reacciona al tractament.

4. Si el meu tractament actual deixa de funcionar, quines són les opcions següents?

A mesura que avança Parkinson, és possible que els medicaments no funcionin com abans. Està bé parlar del vostre pla de tractament a llarg termini, per tant, esteu preparats per arribar a canvis al vostre tractament.

5. Saps si hi ha algun assaig clínic a prop meu per al qual seria candidat?

Els assajos clínics són una de les etapes finals de recerca llarga i complicada de nous tractaments. Ajuden els investigadors a esbrinar si un nou medicament o un mètode de tractament funciona bé en determinats grups de persones. Abans que el tractament sigui acceptat com a eficaç i llest per al seu ús en la població més gran, s’ha de provar.

La doctora Valerie Rundle-Gonzalez, neuròloga de Texas, recomana fer aquesta pregunta al vostre metge. Ella diu que també podeu cercar els Instituts nacionals de salut per trobar un assaig clínic i preguntar al vostre metge si sou elegibles.

Aquests judicis són finançats pel govern o altres organitzacions, de manera que no els costarà cap cost. També podreu aprofitar un tractament nou que encara no està disponible.

6. Sabeu si hi ha algun tractament nou aprovat recentment?

La investigació de Parkinson continua en marxa i, a mesura que la tecnologia millori i els metges continuïn aprenent més sobre la malaltia, hi haurà més tractaments disponibles.

Si el vostre metge s’especialitza en Parkinson, haurien de tenir present les noves investigacions publicades o els tractaments que han estat aprovats per a l’Administració d’aliments i medicaments. No totes les opcions de tractament són adequades per a totes les persones, però és bo conèixer les vostres opcions i tenir una discussió oberta amb el vostre metge. Pregunteu al vostre metge què hi ha de nou i si creuen que us pot ajudar.

7. Hi ha grups locals de suport?

Els grups d’assistència poden ser útils perquè arribeu a conèixer altres que passen pel mateix. Si no heu tingut sort en trobar-ne un a prop, és possible que el vostre metge en sàpiga.

8. Quins programes d’exercici són segurs per a mi?

L’exercici regular pot tenir un paper important en el tractament, però no tots els programes d’exercici són adequats per a algú amb Parkinson. El vostre metge pot fer algunes recomanacions per dirigir-vos en la direcció correcta.

9. Quins altres especialistes he de veure en aquesta etapa?

L’equip d’atenció pot canviar a mesura que avança la malaltia. Per exemple, pot ser que no necessiteu immediatament un terapeuta ocupacional o un patòleg de la parla i del llenguatge. El vostre metge pot donar derivacions i parlar amb tu per afegir nous especialistes al vostre equip d’atenció.

10. Quina altra informació necessiteu de mi?

A més d’escriure preguntes, també heu d’anar preparades amb una llista de coses per indicar al metge sobre els vostres símptomes i com funciona el vostre medicament. Pregunteu a què heu d’estar atents i a què heu de fer un seguiment entre les cites.