Aquestes són 5 frases amb discapacitat Les persones estan molt cansades de l'audiència

Content

• 1. "Com tens relacions sexuals?"
• 2. "No sembla que sigui desactivat".
• 3. "Conec algú amb discapacitat i alguna cosa que els va ajudar va ser ..."
• 4. "M'agradaria que hi hagués una cura per a vostè".
• 5. "Em sap greu".

Com veiem que el món forma qui som nosaltres, i com compartir experiències convincents pot marcar la nostra forma de tractar-nos millor. Aquesta és una perspectiva potent.

"És tan bo veure't sense el teu bastó!"

Ja ho havia sentit abans i em fa mal cada cop. El meu bastó no passa res enlloc i, si em serveix per ajudar, per què hauria de fer-ho? D'alguna manera estic menys que si l'utilitzo?

Tinc el síndrome d’Ehlers-Danlos, un trastorn genètic de tota la vida. Per a mi, resulta en inestabilitat, mal equilibri i coordinació i dolor crònic.

Hi ha dies que necessito o vull fer servir el meu bastó. Però aquests dies no són menys bonics i espero que encara us entusiasmi veure.

Les persones amb discapacitat estan cansades de sentir les mateixes microagressions ofensives: els insults quotidians, sovint involuntaris, que provenen de la manca de consciència al voltant de l’experiència viscuda d’una persona marginada, com una i altra vegada de persones amb cos.

Aquestes afirmacions tan doloroses es poden evitar, però, amb una mica d’educació.

Per això, Danielle Pérez, un còmic, actriu, amputada i usuària de cadira de rodes, va ser convidada a parlar de cinc frases que ella (i moltes altres persones amb discapacitat) està farta de sentir en aquest episodi de "MTV Decoded".

1. "Com tens relacions sexuals?"

Aquesta és una qüestió freqüent sobre la qual es reben les persones amb discapacitats físiques. Les persones amb discapacitat tenen una parella romàntica, mantenen relacions sexuals, igual que tots els altres. Però la gent sense cos rarament veu això representat en la cultura popular i en lloc de fer suposicions.

Aquesta pregunta suposa que només les persones amb cos capaç poden ser atractives o sexy, o que és trist, vergonyós o dolorós que les persones amb discapacitat tinguin relacions sexuals. Això no podria estar més lluny de la veritat.

"Aquest estereotip tendeix a impactar de manera desproporcionada amb persones amb discapacitat física, especialment persones que utilitzen regularment ajudes per a la mobilitat o cadires de rodes, com jo", afegeix Danielle.

Les persones amb discapacitat poden fer relacions sexuals i, com qualsevol altra, les dades són personals i no són empreses del vostre negoci.

2. "No sembla que sigui desactivat".

Aquesta afirmació és problemàtica per diverses raons diferents.

Algunes persones intenten utilitzar-lo com a compliment, dient que el fet que algú no aparegui desactivat és una cosa positiva. Però no és un compliment, perquè hi ha absolutament res malament amb mirada - i estar - deshabilitat. Quan suggereixes el contrari, pot sentir que parles amb algú.

"En realitat he tingut la gent que em deia que sóc" molt maca "per estar en una cadira de rodes. Rude! Sóc guapa i utilitzeu una cadira de rodes ", diu Danielle.

Simplement posar? No esborreu les nostres discapacitats només perquè ho faci vostè sentir-se millor.

Altres persones utilitzen aquesta frase com a acusació, que suposa que les discapacitats que no podreu veure són menys greus o completament il·legítimes. Però les persones amb discapacitat física poden no necessitar ajuts per a la mobilitat de forma constant i veure que algú en una cadira de rodes es posa en peu o s’utilitza les cames no vol dir que no necessiti una cadira de rodes.

L’ús de l’ajuda a la mobilitat pot fluctuar per a persones amb discapacitat física. Jo faig un bastó, però no el necessito cada dia; m’ajuda quan tinc dolor o necessito més estabilitat i equilibri. Només perquè estic sense el meu bastó no vol dir que la meva discapacitat sigui falsa.

3. "Conec algú amb discapacitat i alguna cosa que els va ajudar va ser ..."

Tal com assenyala Danielle, aquesta frase suposa que tota persona amb una discapacitat particular serà ajudada de la mateixa manera.

Però les discapacitats no són un monòlit i no es pot suposar que l’experiència viscuda d’una altra persona serà rellevant per a una altra persona només perquè comparteixen una discapacitat o una malaltia crònica.

Fins i tot dues persones amb la mateixa condició poden experimentar la seva discapacitat (i el seu tractament) de manera molt diferent. Per tant, en lloc d’oferir consells no sol·licitats, deixeu les decisions mèdiques a la persona que viu en aquest cos i ho sàpiga millor.

4. "M'agradaria que hi hagués una cura per a vostè".

Potser, però sí? No totes les persones amb discapacitat volen o necessiten curar-se, i el suggeriment que han de sentir així fa que les persones amb discapacitat –i per extensió, els seus cossos i fins i tot identitats– semblin un problema que cal “arreglar”.

Però hi ha una molt bona probabilitat que la persona amb discapacitat que parleu no comparteixi aquest sentiment. De fet, moltes persones amb discapacitat tenen preocupacions sobre l’accés a l’atenció i el món que l’envolta que superen molt les seves preocupacions pel seu cos.

"Aquesta mentalitat [curativa] suposa que la discapacitat és una càrrega i posa el suport a les persones amb discapacitat perquè es fixin en lloc de considerar les maneres que nosaltres com a societat de fer el nostre món més inclusiu", diu Danielle.

L’educació, els mitjans de comunicació i les infraestructures estan dissenyades per donar servei a les mateixes persones: persones amb cos capaç. Però centrar-se en un disseny inclusiu beneficia a tothom. Per què no prioritzar això?

5. "Em sap greu".

Les persones amb discapacitat són persones. Podem estar malalts, discapacitats i feliços, i qualsevol cosa entremig.

Experimentem diverses emocions. Estalvieu les vostres disculpes i la tristesa per quan això és el que necessita la persona amb qui parleu i vol.

Si heu dit alguna cosa, no us convertirà en una persona terrible. Tots ens equivoquem. I ara que us heu educat en aquestes microagressions habituals, és un error que us assegureu que no repetireu.

Aleshores, la propera vegada que em veieu sense el meu bastó, tracteu-me de la mateixa manera que si no el tingués. Compleixi el meu llarg abric morat o el monedero de Betsey Johnson, pregunteu-me com són els meus gats o parleu-me sobre llibres. Això és tot el que vull, canya o sense canya: que em tractin com jo.

Alaina Leary és editora, gestora de xarxes socials i escriptora de Boston, Massachusetts. Actualment és la redactora adjunta de la revista Equally Wed i la redactora de xarxes socials per als sense ànim de lucre We Need Diverse Books.