Quins són els dacriòcits i les principals causes

Content

• Principals causes dels dacriòcits
• 1. Mielofibrosi
• 2. Talassèmies
• 3. Anèmia hemolítica
• 4. Persones esplenectomitzades

Els dacriòcits corresponen a un canvi en la forma dels glòbuls vermells, en què aquestes cèl·lules adquireixen una forma similar a una gota o llàgrima, motiu pel qual també es coneix com a glòbuls vermells. Aquest canvi dels glòbuls vermells és conseqüència de malalties que afecten principalment la medul·la òssia, com en el cas de la mielofibrosi, però que també es pot deure a canvis genètics o relacionats amb la melsa.

La presència de dacriòcits circulants s’anomena dacriocitosi i no provoca símptomes i no té tractament específic, només s’identifica durant el recompte sanguini. Els símptomes que pot tenir la persona estan relacionats amb la malaltia que té i que condueix a l’alteració estructural dels glòbuls vermells, sent important per ser avaluats pel metge de capçalera o l’hematòleg.

Principals causes dels dacriòcits

L’aparició de dacriòcits no causa cap signe ni símptoma, només es verifica durant el recompte sanguini en el moment en què es llegeix la diapositiva, mostrant que els glòbuls vermells tenen un format diferent del normal, que s’indica a l’informe.

L’aparició de dacriòcits es relaciona més sovint amb canvis en la medul·la òssia, que és responsable de la producció de cèl·lules a la sang. Per tant, les principals causes de la dacriocitosi són:

1. Mielofibrosi

La mielofibrosi és una malaltia caracteritzada per canvis neoplàstics a la medul·la òssia, que fan que les cèl·lules mare estimulin la producció d’excés de col·lagen, donant lloc a la formació de fibrosi a la medul·la òssia, que interfereix amb la producció de cèl·lules sanguínies. Així, a causa de canvis a la medul·la òssia, es poden observar dacriòcits circulants, a més de que també pot haver-hi una melsa augmentada i signes i símptomes d’anèmia.

El diagnòstic inicial de mielofibrosi es realitza mitjançant un recompte sanguini complet i, en funció de la identificació dels canvis, es pot sol·licitar una prova molecular per identificar la mutació JAK 2 V617F, la biòpsia de medul·la òssia i el mielograma per verificar com es produeix la producció de cèl·lules sanguínies. . Comprendre com es fa el mielograma.

Què fer: El metge ha de recomanar el tractament de la mielofibrosi segons els signes i símptomes presentats per la persona i l’estat de la medul·la òssia. La majoria de les vegades, el metge pot recomanar l’ús de fàrmacs inhibidors de JAK 2, prevenint la progressió de la malaltia i alleujant els símptomes, tot i que en altres casos es pot recomanar el trasplantament de cèl·lules mare.

2. Talassèmies

La talassèmia és una malaltia hematològica que es caracteritza per canvis genètics que provoquen defectes en el procés de síntesi d’hemoglobina, que poden interferir amb la forma dels glòbuls vermells, ja que l’hemoglobina forma aquesta cèl·lula i es pot observar la presència de dacriòcits.

A més, com a conseqüència d’alteracions en la formació de l’hemoglobina, el transport d’oxigen als òrgans i teixits del cos es veu afectat, cosa que provoca l’aparició de signes i símptomes com cansament excessiu, irritabilitat, disminució del sistema immunitari i mala gana. , per exemple.

Què fer: És important que el metge identifiqui el tipus de talassèmia que té la persona per indicar el tractament més adequat, normalment s’indica l’ús de suplements de ferro i transfusions de sang. Comprendre com es fa el tractament amb talassèmia.

3. Anèmia hemolítica

En l’anèmia hemolítica, els glòbuls vermells són destruïts pel propi sistema immunitari, cosa que fa que la medul·la òssia produeixi més cèl·lules sanguínies i els alliberi a la circulació. Glòbuls vermells amb canvis estructurals, inclosos els dacriòcits, i els glòbuls vermells immadurs, que són coneguts com a reticulòcits.

Què fer: L’anèmia hemolítica no sempre es pot curar, però es pot controlar mitjançant l’ús de fàrmacs que el metge ha de recomanar, com ara corticoides i immunosupressors, per exemple, per regular el sistema immunitari. En casos més greus, es pot indicar l’eliminació de la melsa, perquè la melsa és l’òrgan en què es produeix la destrucció dels glòbuls vermells. Així, amb l’eliminació d’aquest òrgan, és possible disminuir la velocitat de destrucció dels glòbuls vermells i afavorir-ne la permanència al torrent sanguini.

Obteniu més informació sobre l’anèmia hemolítica.

4. Persones esplenectomitzades

Les persones esplenectomitzades són aquelles a les quals s’ha hagut de sotmetre a una cirurgia per eliminar la melsa i, per tant, a més de no destruir els glòbuls vermells més antics, tampoc no es produeixen nous glòbuls vermells, ja que aquesta és també una de les seves funcions. Això podria provocar una certa "sobrecàrrega" a la medul·la òssia, de manera que la quantitat de glòbuls vermells produïts seria suficient per al bon funcionament de l'organisme, que pot acabar donant lloc a l'aparició de dacriòcits.

Què fer: En aquests casos, és important que es faci un seguiment mèdic per comprovar com és la resposta de l’organisme en absència d’aquest òrgan.

Veure quan s’indica l’eliminació de la melsa.