Amniocentesi

Content

• Què és l'amniocentesi?
• Per què es recomana l’amniocentesi?
• Com es realitza l’amniocentesi?
• Quines són les complicacions associades a l’amniocentesi?
• Què signifiquen els resultats de les proves?

Quan estàs embarassada, les paraules "prova" o "procediment" poden sonar alarmants. Tingueu la seguretat que no esteu sols. Però aprenent Per què es recomanen certes coses i com ja han acabat pot ser molt útil.

Desfeu què és l’amniocentesi i per què podeu optar per tenir-ne una.

Recordeu que el vostre metge és soci d’aquest viatge, així que expliqueu-los qualsevol dubte i feu tantes preguntes com necessiteu.

Què és l'amniocentesi?

L’amniocentesi és un procediment en què el metge elimina una petita quantitat de líquid amniòtic de l’úter. La quantitat de líquid que s’elimina normalment no és superior a 1 unça.

El líquid amniòtic envolta el vostre bebè a l’úter. Aquest fluid conté algunes de les cèl·lules del vostre bebè i s’utilitza per esbrinar si el vostre bebè presenta alguna anomalia genètica. Aquest tipus d’amniocentesi es realitza generalment al segon trimestre, normalment després de la setmana 15.

També es pot utilitzar per determinar si els pulmons del vostre bebè són prou madurs per sobreviure fora de l’úter. Aquest tipus d’amniocentesi es produiria més endavant durant l’embaràs.

El vostre metge utilitzarà una agulla llarga i fina per recollir una petita quantitat de líquid amniòtic. Aquest fluid envolta i protegeix el nadó mentre es troba a l’úter.

A continuació, un tècnic de laboratori provarà el fluid per detectar certs trastorns genètics, com ara la síndrome de Down, l’espina bífida i la fibrosi quística.

Els resultats de les proves us poden ajudar a prendre decisions sobre l’embaràs. Al tercer trimestre, la prova també us pot indicar si el vostre bebè té la maduresa suficient per néixer.

També és útil per determinar si heu de donar a llum abans d’hora per evitar complicacions de l’embaràs.

Per què es recomana l’amniocentesi?

Els resultats anormals de les proves de detecció prenatal són una de les raons habituals per les quals podeu considerar l’amniocentesi. L’amniocentesi pot ajudar el vostre metge a confirmar o negar qualsevol indicació d’anomalies trobades durant la prova de detecció.

Si ja heu tingut un fill amb un defecte de naixement o una anomalia greu del cervell o de la medul·la espinal anomenada defecte del tub neural, l’amniocentesi pot comprovar si el vostre fill no nascut també té aquesta malaltia.

Si teniu 35 anys o més, el vostre bebè corre un risc més gran d’anomalies cromosòmiques, com ara la síndrome de Down. L’amniocentesi pot identificar aquestes anomalies.

Si vostè o la seva parella sou un portador conegut d’un trastorn genètic, com ara la fibrosi quística, l’amniocentesi pot detectar si el vostre fill en naixement té aquest trastorn.

Les complicacions durant l’embaràs poden requerir el part del nadó abans del termini complet. Una amniocentesi de maduresa pot ajudar a determinar si els pulmons del nadó tenen la maduresa suficient per permetre que el seu fill pugui sobreviure fora de l’úter.

El vostre metge també us pot recomanar una amniocentesi si sospita que el vostre fill no nascut té una infecció o anèmia o si creu que teniu una infecció uterina.

Si és necessari, també es pot fer el procediment per disminuir la quantitat de líquid amniòtic a l’úter.

Com es realitza l’amniocentesi?

Aquesta prova és un procediment ambulatori, de manera que no haureu de romandre a l’hospital. El vostre metge realitzarà primer una ecografia per determinar la ubicació exacta del vostre bebè a l’úter.

L’ecografia és un procediment no invasiu que utilitza ones sonores d’alta freqüència per crear una imatge del vostre nadó. La bufeta ha d’estar plena durant l’ecografia, de manera que prengueu molts líquids prèviament.

Després de l’ecografia, el metge pot aplicar medicaments adorments a una zona del ventre. Els resultats de l’ecografia els proporcionaran una ubicació segura per inserir l’agulla.

A continuació, inseriran una agulla pel ventre i al ventre, traient una petita quantitat de líquid amniòtic. Aquesta part del procediment sol trigar uns 2 minuts.

Els resultats de les proves genètiques del líquid amniòtic solen estar disponibles en pocs dies.

Els resultats de les proves per determinar la maduresa dels pulmons del vostre nadó solen estar disponibles en poques hores.

Quines són les complicacions associades a l’amniocentesi?

Normalment es recomana l’amniocentesi entre 16 i 20 setmanes, que és durant el segon trimestre. Tot i que es poden produir complicacions, és rar experimentar-ne de més greus.

Segons la Clínica Mayo, el risc d'avortament involuntari és de fins al 0,3% si es realitza el procediment durant el segon trimestre. El risc és lleugerament superior si la prova es produeix abans de les 15 setmanes d’embaràs.

Les complicacions associades a l’amniocentesi són les següents:

• rampes
• una petita quantitat de sagnat vaginal
• líquid amniòtic que surt del cos (això és rar)
• infecció uterina (també rara)

L’amniocentesi pot provocar la transferència d’infeccions, com l’hepatitis C o el VIH, al nadó no nascut.

En casos excepcionals, aquesta prova pot provocar que algunes de les cèl·lules sanguínies del vostre nadó entrin al torrent sanguini. Això és important perquè hi ha un tipus de proteïna anomenada factor Rh. Si teniu aquesta proteïna, la vostra sang és Rh positiva.

Si no teniu aquesta proteïna, la vostra sang és Rh negativa. És possible que el vostre bebè i vosaltres tinguin diferents classificacions Rh. Si aquest és el cas i la vostra sang es barreja amb la sang del vostre nadó, el vostre cos pot reaccionar com si fos al·lèrgic a la sang del vostre nadó.

Si això passa, el vostre metge us donarà un medicament anomenat RhoGAM. Aquest medicament evitarà que el vostre cos produeixi anticossos que atacaran les cèl·lules sanguínies del vostre nadó.

Què signifiquen els resultats de les proves?

Si els resultats de la vostra amniocentesi són normals, és probable que el vostre bebè no tingui anomalies genètiques o cromosòmiques.

En el cas de l’amniocentesi de maduresa, els resultats normals de les proves us asseguraran que el vostre bebè està preparat per néixer amb una alta probabilitat de supervivència.

Els resultats anormals poden significar un problema genètic o una anomalia cromosòmica. Però això no vol dir que sigui absolut. Es poden fer proves diagnòstiques addicionals per obtenir més informació.

Si no teniu clar què poden significar els resultats, no dubteu a demanar-ho al vostre metge. També us poden ajudar a recopilar la informació que necessiteu per prendre una decisió sobre els passos següents.