Leucèmia limfocítica aguda

Content

• Resum
• Què és la leucèmia?
• Què és la leucèmia limfocítica aguda (LLA)?
• Què causa la leucèmia limfocítica aguda (LLA)?
• Qui està en risc de patir leucèmia limfocítica aguda (LLA)?
• Quins són els símptomes de la leucèmia limfocítica aguda (LLA)?
• Com es diagnostica la leucèmia limfocítica aguda (LLA)?
• Quins són els tractaments per a la leucèmia limfocítica aguda (LLA)?

Resum

Què és la leucèmia?

Leucèmia és un terme per als càncers de les cèl·lules sanguínies. La leucèmia comença en teixits formadors de sang com la medul·la òssia. La vostra medul·la òssia fa que les cèl·lules es desenvolupin en glòbuls blancs, glòbuls vermells i plaquetes. Cada tipus de cel·la té un treball diferent:

• Els glòbuls blancs ajuden el cos a combatre la infecció
• Els glòbuls vermells transmeten oxigen dels pulmons als teixits i òrgans
• Les plaquetes ajuden a formar coàguls per aturar el sagnat

Quan teniu leucèmia, la medul·la òssia produeix un gran nombre de cèl·lules anormals. Aquest problema passa sovint amb els glòbuls blancs. Aquestes cèl·lules anormals s’acumulen a la medul·la òssia i a la sang. Apareixen les cèl·lules sanguínies sanes i dificulten la feina de les cèl·lules i la sang.

Què és la leucèmia limfocítica aguda (LLA)?

La leucèmia limfocítica aguda és un tipus de leucèmia aguda. També s’anomena LLE i leucèmia limfoblàstica aguda. "Aguda" significa que normalment empitjora ràpidament si no es tracta. La LLA és el tipus de càncer més freqüent en nens. També pot afectar els adults.

A TOT, la medul·la òssia produeix massa limfòcits, un tipus de glòbuls blancs. Aquestes cèl·lules normalment ajuden el cos a combatre la infecció. Però en TOTS són anormals i no poden combatre molt bé les infeccions. També eliminen les cèl·lules sanes, que poden provocar infeccions, anèmia i fàcil hemorràgia. Aquestes cèl·lules anormals també es poden propagar a altres parts del cos, inclosos el cervell i la medul·la espinal.

Què causa la leucèmia limfocítica aguda (LLA)?

TOT passa quan hi ha canvis en el material genètic (ADN) de les cèl·lules de la medul·la òssia. Es desconeix la causa d’aquests canvis genètics. No obstant això, hi ha certs factors que augmenten el risc de patir LLAU.

Qui està en risc de patir leucèmia limfocítica aguda (LLA)?

Els factors que augmenten el risc de LLA inclouen

• Ser home
• Ser blanc
• Tenir més de 70 anys
• Haver tingut quimioteràpia o radioteràpia
• Haver estat exposat a alts nivells de radiació
• Tenir certs trastorns genètics, com la síndrome de Down

Quins són els símptomes de la leucèmia limfocítica aguda (LLA)?

Els signes i símptomes de la LLA inclouen

• Debilitat o sensació de cansament
• Febre o suors nocturns
• Facilitats de contusions o sagnats
• Petèquies, que són petits punts vermells sota la pell. Es produeixen per sagnat.
• Falta d'alè
• Pèrdua de pes o gana
• Dolor als ossos o a l'estómac
• Dolor o sensació de plenitud per sota de les costelles
• Ganglis limfàtics inflats: és possible que els noteu com a grumolls indolors al coll, a les aixelles, a l'estómac o a l'engonal
• Haver tingut moltes infeccions

Com es diagnostica la leucèmia limfocítica aguda (LLA)?

El vostre proveïdor d’atenció mèdica pot utilitzar moltes eines per diagnosticar la LLA i esbrinar quin subtipus teniu:

• Un examen físic
• Una història clínica
• Anàlisis de sang, com ara
  • Hemograma complet (CBC) amb diferencial
  • Proves de química de la sang, com ara un panell metabòlic bàsic (BMP), un panell metabòlic complet (CMP), proves de funció renal, proves de funció hepàtica i panell electròlit
  • Frotis de sang
• Proves de medul·la òssia. Hi ha dos tipus principals: l’aspiració de medul·la òssia i la biòpsia de medul·la òssia. Ambdues proves consisteixen en eliminar una mostra de medul·la òssia i os. Les mostres s’envien a un laboratori per provar-les.
• Proves genètiques per buscar canvis genètics i cromosòmics

Si se us diagnostica LLA, és possible que feu proves addicionals per veure si el càncer s’ha propagat. Aquests inclouen proves d'imatge i una punció lumbar, que és un procediment per recollir i provar el líquid cefaloraquidi (LCR).

Quins són els tractaments per a la leucèmia limfocítica aguda (LLA)?

Els tractaments per a TOTS inclouen

• Quimioteràpia
• Radioteràpia
• Quimioteràpia amb trasplantament de cèl·lules mare
• Teràpia dirigida, que utilitza medicaments o altres substàncies que ataquen cèl·lules cancerígenes específiques amb menys danys a les cèl·lules normals

El tractament es fa generalment en dues fases:

• L’objectiu de la primera fase és matar les cèl·lules de la leucèmia a la sang i a la medul·la òssia. Aquest tractament posa en remissió la leucèmia. La remissió significa que els signes i símptomes del càncer es redueixen o han desaparegut.
• La segona fase es coneix com a teràpia post-remissió. El seu objectiu és prevenir una recaiguda (retorn) del càncer. Es tracta de matar les cèl·lules de leucèmia restants que poden no estar actives, però que podrien començar a créixer.

El tractament durant ambdues fases també sol incloure una teràpia de profilaxi del sistema nerviós central (SNC). Aquesta teràpia ajuda a prevenir la propagació de cèl·lules de leucèmia al cervell i a la medul·la espinal. Pot ser una quimioteràpia a dosis elevades o quimioteràpia injectada a la medul·la espinal. De vegades també inclou radioteràpia.

NIH: Institut Nacional del Càncer