Injecció de Naxitamab-gqgk

Content

• Abans de rebre naxitamab-gqgk,
• Naxitamab-gqgk pot causar efectes secundaris. Informeu al vostre metge si algun d’aquests símptomes és greu o no desapareix:
• Alguns efectes secundaris poden ser greus. Si experimenta algun d'aquests símptomes o els que figuren a la secció ADVERTÈNCIA IMPORTANT, truqueu immediatament al vostre metge o obteniu tractament mèdic d'urgència:

La injecció de Naxitamab-gqgk pot causar reaccions greus o potencialment mortals. Un metge o una infermera us vigilaran de prop o del vostre fill mentre rebeu la infusió i durant almenys dues hores després per proporcionar tractament en cas de reacció greu al medicament. És possible que se us administrin altres medicaments abans i durant el naxitamab-gqgk per prevenir o controlar les reaccions a la infusió. Informeu immediatament al vostre metge si experimenta algun dels símptomes següents durant la infusió o després de la infusió: urticària; erupció cutània; picor; enrogiment de la pell; febre; calfreds; sibilàncies o dificultat per respirar o empassar; inflor de la cara, la gola, la llengua o els llavis; marejos, marejos o desmais; o un batec del cor ràpid.

La injecció de Naxitamab-gqgk pot causar danys als nervis que poden provocar dolor o altres símptomes. Vostè o el seu fill poden rebre medicaments per al dolor abans, durant i després de la infusió de naxitamab-gqgk. Informeu immediatament al vostre metge o a un altre proveïdor d’atenció mèdica si vostè o el vostre fill experimenten algun dels símptomes següents durant i després de la infusió: dolor intens o empitjorament, especialment a l’estómac, l’esquena, el pit, els músculs o les articulacions; entumiment, formigueig, ardor o debilitat als peus o a les mans; dificultat per orinar o buidar la bufeta; mal de cap; visió borrosa, canvis de visió, mida més gran de la pupil·la, dificultat per enfocar o sensibilitat a la llum; confusió o disminució de la vigilància; dificultat per parlar; o convulsions.

El vostre metge o farmacèutic us proporcionarà el full d’informació del pacient del fabricant (Guia de medicaments) quan comenceu el tractament amb naxitamab-gqgk i cada vegada que empleneu la recepta. Llegiu atentament la informació i pregunteu al vostre metge o farmacèutic si teniu cap pregunta. També podeu visitar el lloc web de Food and Drug Administration (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) o el lloc web del fabricant per obtenir la Guia de medicaments.

Parleu amb el vostre metge sobre els riscos de rebre naxitamab-gqgk.

La injecció de Naxitamab-gqgk s’utilitza en combinació amb un altre medicament en adults i nens d’1 any o més per tractar el neuroblastoma (un càncer que comença a les cèl·lules nervioses) de l’os o de la medul·la òssia que ha tornat o que no respon a tractament, però que han respost a altres tractaments. La injecció de Naxitamab-gqgk es troba en una classe de medicaments anomenats anticossos monoclonals. Funciona matant les cèl·lules cancerígenes.

Naxitamab-gqgk es presenta com una solució (líquid) per ser injectat per via intravenosa (en una vena) durant 30 a 60 minuts per un metge o una infermera en un centre mèdic o centre d’infusió. Se sol administrar els dies 1, 3 i 5 d’un cicle de tractament de 28 dies i es pot repetir en funció de la vostra resposta. Després del tractament inicial, el vostre metge pot prescriure cicles de tractament addicionals cada 8 setmanes.

Probablement, el vostre metge us tractarà amb altres medicaments abans i durant cada dosi per ajudar a prevenir certs efectes secundaris. Pot ser que el vostre metge hagi d’aturar temporalment o definitivament el tractament o disminuir la dosi de naxitamab-gqgk durant el tractament. Això depèn del bon funcionament de la medicació i dels efectes secundaris que experimenti. Assegureu-vos d’explicar al vostre metge com us sentiu durant el tractament amb naxitamab-gqgk.

Aquest medicament es pot prescriure per a altres usos; pregunteu al vostre metge o farmacèutic per obtenir més informació.

Abans de rebre naxitamab-gqgk,

• informeu el vostre metge i farmacèutic si sou al·lèrgic a naxitamab-gqgk, a qualsevol altre medicament o a qualsevol dels ingredients de la injecció de naxitamab-gqgk. Pregunteu al vostre farmacèutic o consulteu la Guia de medicaments per obtenir una llista dels ingredients.
• informeu al vostre metge i farmacèutic quins altres medicaments amb recepta i sense recepta, vitamines, suplements nutricionals i productes a base d’herbes que esteu prenent o teniu previst prendre. És possible que el vostre metge hagi de canviar les dosis dels vostres medicaments o controlar-lo acuradament per detectar efectes secundaris.
• informe al seu metge si té o ha tingut alguna vegada hipertensió o retenció urinària (incapacitat sobtada per orinar).
• informe al seu metge si està embarassada o té previst quedar-se embarassada. Heu de fer una prova d’embaràs abans d’iniciar el tractament. Haureu d’utilitzar un control de la natalitat eficaç durant el tractament i durant 2 mesos després de la dosi final. Si queda embarassada mentre rep naxitamab-gqgk, truqueu al vostre metge. Naxitamab-gqgk pot danyar el fetus.
• informe al seu metge si està alletant. No haureu de donar el pit durant el tractament amb naxitamab-gqgk i durant 2 mesos després de la dosi final.

A menys que el vostre metge us indiqui el contrari, continueu la vostra dieta normal.

Si oblideu una cita per rebre naxitamab-gqgk, truqueu al vostre metge el més aviat possible.

Naxitamab-gqgk pot causar efectes secundaris. Informeu al vostre metge si algun d’aquests símptomes és greu o no desapareix:

• vòmits
• nàusees
• diarrea
• pèrdua de gana
• ansietat
• cansament
• tos, secreció nasal, febre o altres signes d’infecció

Alguns efectes secundaris poden ser greus. Si experimenta algun d'aquests símptomes o els que figuren a la secció ADVERTÈNCIA IMPORTANT, truqueu immediatament al vostre metge o obteniu tractament mèdic d'urgència:

• mal de cap intens, batecs cardíacs intensos o irregulars, dolor al pit, marejos, dificultat per respirar, hemorràgies nasals o fatiga

Naxitamab-gqgk pot causar altres efectes secundaris. Truqueu al vostre metge si teniu problemes inusuals durant la recepció d’aquest medicament.

Si experimenta un efecte secundari greu, vostè o el seu metge poden enviar un informe al programa d’informació d’esdeveniments adversos MedWatch (FDA) de la Food and Drug Administration (FDA) en línia (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) o per telèfon ( 1-800-332-1088).

Mantingueu totes les cites amb el vostre metge i el laboratori. El vostre metge comprovarà la pressió arterial en determinats moments del cicle de tractament i us ordenarà certes proves per comprovar la resposta del vostre cos a naxitamab-gqgk.

És important que mantingueu una llista escrita de tots els medicaments amb recepta i sense recepta (sense recepta) que esteu prenent, així com de qualsevol producte com vitamines, minerals o altres suplements dietètics. Heu de portar aquesta llista amb vosaltres cada vegada que visiteu un metge o si esteu ingressat a un hospital. També és important portar-la en cas d’emergència.

• Danyelza^®