Injecció de Brexucabtagene Autoleucel

Content

• Abans de rebre brexucabtagene autoleucel,
• Brexucabtagene autoleucel pot causar efectes secundaris. Informeu al vostre metge si algun d’aquests símptomes és greu o no desapareix:
• Alguns efectes secundaris poden ser greus. Si experimenta algun d'aquests símptomes o els que figuren a la secció ADVERTÈNCIA IMPORTANT, truqueu immediatament al vostre metge:

La injecció d'autoleucel de Brexucabtagene pot causar una reacció greu o potencialment mortal anomenada síndrome d'alliberament de citocines (CRS). Un metge o una infermera us supervisaran acuradament durant la infusió i durant almenys 4 setmanes després. Digueu-li al vostre metge si teniu un trastorn inflamatori o si teniu o creieu que pot tenir qualsevol tipus d’infecció ara. Se us administraran medicaments de 30 a 60 minuts abans de la infusió per ajudar a prevenir reaccions al brexucabtagene autoleucel. Si experimenta algun dels símptomes següents durant i després de la infusió, informi immediatament el seu metge: febre, calfreds, batecs del cor ràpids o irregulars, dolor muscular, sacsejades, diarrea, cansament, debilitat, dificultat per respirar, falta d’alè, tos, confusió, nàusees, vòmits, marejos o marejos.

La injecció de Brexucabtagene autoleucel pot causar reaccions greus o potencialment mortals del sistema nerviós central. Aquestes reaccions es poden produir després del tractament amb brexucabtagene autoleucel. Digueu-li al vostre metge si teniu o ha tingut alguna vegada convulsions, un ictus o pèrdua de memòria. Si experimenta algun dels símptomes següents, informi immediatament el seu metge: mal de cap, marejos, dificultat per adormir-se o quedar-se adormit, inquietud, confusió, ansietat, sacsejades incontrolables d’una part del cos, pèrdua de consciència, agitació, convulsions, pèrdua de equilibri o dificultat per parlar.

La injecció d'autoleucel de Brexucabtagene només està disponible a través d'un programa especial de distribució restringida a causa dels riscos de CRS i toxicitats neurològiques. Només podeu rebre la medicació d’un metge i un centre sanitari que participi al programa. Pregunteu al vostre metge si teniu cap pregunta sobre aquest programa.

Mantingueu totes les cites amb el vostre metge i el laboratori. El vostre metge us demanarà certes proves per comprovar la resposta del vostre cos a brexucabtagene autoleucel.

El vostre metge o farmacèutic us proporcionarà el full d’informació del pacient del fabricant (Guia de medicaments) quan comenceu el tractament amb brexucabtagene autoleucel i cada vegada que empleneu la recepta. Llegiu atentament la informació i pregunteu al vostre metge o farmacèutic si teniu cap pregunta. També podeu visitar el lloc web de Food and Drug Administration (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) o el lloc web del fabricant per obtenir la Guia de medicaments.

Brexucabtagene autoleucel també s’utilitza per tractar el limfoma de cèl·lules del mantell (un càncer de creixement ràpid que comença a les cèl·lules del sistema immunitari) en adults que ha tornat o no respon a altres tractaments. La injecció d’autoleucel de Brexucabtagene es troba en una classe de medicaments anomenats immunoteràpia cel·lular autòloga, un tipus de medicament preparat amb cèl·lules de la pròpia sang del pacient. Funciona fent que el sistema immunitari del cos (un grup de cèl·lules, teixits i òrgans que protegeix el cos de l'atac de bacteris, virus, cèl·lules cancerígenes i altres substàncies que causen malalties) pugui combatre les cèl·lules cancerígenes.

L’autoleucel de Brexucabtagene es presenta com una suspensió (líquid) que un metge o una infermera injecten per via intravenosa (en una vena) al consultori o al centre d’infusions del metge. Se sol administrar durant un període de fins a 30 minuts com a dosi única. Abans de rebre la dosi de brexucabtagene autoleucel, el metge o la infermera us administraran altres medicaments de quimioteràpia per preparar el vostre cos per al breolexucabtagene autoleucel.

Abans d’administrar la dosi d’injecció de brexucabtagene autoleucel, es prendrà una mostra dels glòbuls blancs en un centre de recollida de cèl·lules mitjançant un procediment anomenat leucafèresi (un procés que elimina els glòbuls blancs del cos). Com que aquest medicament s’elabora a partir de les vostres pròpies cèl·lules, només us l’heu de donar. És important que arribeu a temps i que no us perdeu la cita (s) prevista (s) de recollida de cèl·lules o que rebeu la dosi de tractament. Haureu de planejar mantenir-vos a prop del lloc on heu rebut el tractament amb brexucabtagene autoleucel durant almenys 4 setmanes després de la dosi. El vostre proveïdor d’atenció mèdica comprovarà si el vostre tractament funciona i us supervisarà si hi ha possibles efectes secundaris. Parleu amb el vostre metge sobre com preparar-vos per a la leucafèresi i què podeu esperar durant i després del procediment.

Aquest medicament es pot prescriure per a altres usos; pregunteu al vostre metge o farmacèutic per obtenir més informació.

Abans de rebre brexucabtagene autoleucel,

• informeu el vostre metge i farmacèutic si sou al·lèrgic al brexucabtagene autoleucel, a qualsevol altre medicament o a qualsevol dels ingredients del brexucabtagene autoleucel. Pregunteu al vostre farmacèutic o consulteu la Guia de medicaments per obtenir una llista dels ingredients.
• informeu al vostre metge i farmacèutic quins altres medicaments amb recepta i sense recepta, vitamines, suplements nutricionals i productes a base d’herbes que esteu prenent o teniu previst prendre. És possible que el vostre metge hagi de canviar les dosis dels vostres medicaments o controlar-lo acuradament per detectar efectes secundaris.
• informe al seu metge si té o ha tingut alguna vegada malaltia pulmonar, renal, cardíaca o hepàtica.
• informe al seu metge si està embarassada, té previst quedar-se embarassada o està lactant. Abans de començar el brexucabtagene autoleucel, haureu de fer-vos una prova d’embaràs. Si queda embarassada mentre rep brexucabtagene autoleucel, truqueu immediatament al vostre metge.
• haureu de saber que la injecció de brexucabtagene autoleucel us pot provocar somnolència i provocar confusió, debilitat, marejos, convulsions i problemes de coordinació. No conduïu un cotxe ni feu servir maquinària durant almenys 8 setmanes després de la dosi de brexucabtagene autoleucel.
• no doneu sang, òrgans, teixits ni cèl·lules per al trasplantament després de rebre la injecció de brexucabtagene autoleucel.
• consulteu amb el vostre metge per veure si necessiteu vacunar-vos. No tingueu vacunes sense parlar amb el vostre metge durant almenys 6 setmanes abans de començar la quimioteràpia, durant el tractament amb brexucabtagene autoleucel i fins que el vostre metge us digui que el vostre sistema immunitari s’ha recuperat.

A menys que el vostre metge us indiqui el contrari, continueu la vostra dieta normal.

Si oblideu la cita per recollir les vostres cel·les, haureu de trucar immediatament al vostre metge i al centre de recollida. Si oblideu la cita per rebre la dosi d’autoleucel de brexucabtagene, haureu de trucar al vostre metge immediatament.

Brexucabtagene autoleucel pot causar efectes secundaris. Informeu al vostre metge si algun d’aquests símptomes és greu o no desapareix:

• restrenyiment
• mal de panxa
• pèrdua de gana
• dolor de boca
• dificultat per empassar
• erupció cutània

Alguns efectes secundaris poden ser greus. Si experimenta algun d'aquests símptomes o els que figuren a la secció ADVERTÈNCIA IMPORTANT, truqueu immediatament al vostre metge:

• pell pàl·lida o falta d'alè
• febre, mal de coll, calfreds o altres signes d'infecció
• disminució de la freqüència o quantitat de micció
• entumiment, dolor, formigueig o sensació de cremor als peus o a les mans

La injecció de Brexucabtagene autoleucel pot augmentar el risc de desenvolupar certs càncers. Parleu amb el vostre metge sobre els riscos de rebre aquest medicament.

La injecció de Brexucabtagene autoleucel pot causar altres efectes secundaris. Truqueu al vostre metge si teniu problemes inusuals durant la recepció d’aquest medicament.

Si experimenta un efecte secundari greu, vostè o el seu metge poden enviar un informe al programa d’informació d’esdeveniments adversos MedWatch (FDA) de la Food and Drug Administration (FDA) en línia (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) o per telèfon ( 1-800-332-1088).

Mantingueu totes les cites amb el vostre metge, el centre de recollida de cèl·lules i el laboratori. El vostre metge pot demanar certes proves de laboratori abans, durant i després del tractament per comprovar la resposta del vostre cos a la injecció de brexucabtagene autoleucel.

Feu preguntes al vostre farmacèutic sobre brexucabtagene autoleucel.

És important que mantingueu una llista escrita de tots els medicaments amb recepta i sense recepta (sense recepta) que esteu prenent, així com de qualsevol producte com vitamines, minerals o altres suplements dietètics. Heu de portar aquesta llista amb vosaltres cada vegada que visiteu un metge o si esteu ingressat a un hospital. També és important portar-la en cas d’emergència.

• Tecartus^®