Injecció de Brentuximab Vedotin

Content

• S'utilitza la injecció de Brentuximab vedotin
• Abans de rebre injecció de brentuximab vedotina,
• La injecció de brentuximab vedotina pot causar efectes secundaris. Informeu al vostre metge si algun d’aquests símptomes és greu o no desapareix:
• Alguns efectes secundaris poden ser greus. Si experimenta algun d'aquests símptomes o els que figuren a la secció ADVERTÈNCIA IMPORTANT, truqueu immediatament al vostre metge o obteniu tractament mèdic d'urgència:
• Els símptomes de sobredosi poden incloure els següents:

La recepció d’una injecció de brentuximab vedotina pot augmentar el risc de desenvolupar leucoencefalopatia multifocal progressiva (LMP; una infecció del cervell poc freqüent que no es pot tractar, prevenir ni curar i que sol causar la mort o una discapacitat greu). Informeu al vostre metge si teniu o heu tingut alguna vegada una afecció que afecti el vostre sistema immunitari. Informeu al vostre metge i farmacèutic si esteu prenent medicaments que suprimeixin el sistema immunitari. Si experimenta algun dels símptomes següents, deixi de rebre injecció de brentuximab vedotina i truqui al seu metge immediatament: disminució de la força o debilitat en un costat del cos; dificultat per caminar; pèrdua de coordinació; mal de cap; confusió; dificultat per pensar amb claredat; pèrdua de memòria; canvis d’humor o comportament habitual; dificultat per parlar; o canvis de visió.

Mantingueu totes les cites amb el vostre metge i el laboratori. El vostre metge pot demanar certes proves per comprovar la resposta del vostre cos a la injecció de brentuximab vedotina.

Parleu amb el vostre metge sobre els riscos de rebre injecció de brentuximab vedotina.

S'utilitza la injecció de Brentuximab vedotin

• en combinació amb altres medicaments de quimioteràpia per tractar el limfoma de Hodgkin (malaltia de Hodgkin) en aquells que no han rebut tractament anteriorment,
• per tractar el limfoma de Hodgkin en aquells que corren el risc que la seva malaltia empitjori o torni després d’un trasplantament de cèl·lules mare (procediment que substitueix la medul·la òssia malalta per medul·la òssia sana),
• per tractar el limfoma de Hodgkin en aquells que no van respondre a un trasplantament de cèl·lules mare (procediment que substitueix la medul·la òssia malalta per medul·la òssia sana) o com a mínim dos períodes de tractament de quimioteràpia,
• en combinació amb altres medicaments de quimioteràpia per tractar el limfoma anaplàsic de cèl·lules grans (sALCL; un tipus de limfoma no Hodgkin) i altres tipus determinats de limfomes perifèrics de cèl·lules T (PTCL; un tipus de limfoma no Hodgkin) en aquells que no ho han fet prèviament. va rebre tractament,
• per tractar sALCL sistèmic en aquells que no van respondre a un altre període de tractament de quimioteràpia,,
• per tractar un determinat tipus de limfoma anaplàsic cutani primari primari (pcALCL; un tipus de limfoma no de Hodgkin) en persones que prèviament han rebut un altre tractament.

La injecció de brentuximab vedotina es troba en una classe de medicaments anomenats conjugats anticòs-fàrmac. Funciona matant les cèl·lules cancerígenes.

La injecció de brentuximab vedotina es presenta com una pols que es pot barrejar amb fluid i injectar-la durant 30 minuts per via intravenosa (en una vena) per un metge o una infermera en un consultori mèdic o hospital. Quan el brentuximab vedotin s’administra per tractar el limfoma de Hodgkin, sALCL o PTCL, se sol injectar una vegada cada 3 setmanes sempre que el vostre metge us recomani que rebeu tractament. Quan el brentuximab vedotin s’utilitza en combinació amb quimioteràpia per tractar el limfoma de Hodgkin com a primer tractament, se sol injectar una vegada cada 2 setmanes sempre que el vostre metge us recomani que el feu.

La injecció de brentuximab vedotina pot causar reaccions al·lèrgiques greus, que solen produir-se durant la infusió del medicament o en un termini de 24 hores després de rebre una dosi. És possible que rebeu certs medicaments abans de la infusió per evitar una reacció al·lèrgica si teniu una reacció amb un tractament anterior. El vostre metge us observarà atentament mentre rebeu brentuximab vedotin. Si experimenta algun dels símptomes següents, informi immediatament el seu metge: febre, calfreds, erupcions cutànies, urticària, pruïja o dificultat per respirar.

És possible que el vostre metge hagi de retardar el tractament, ajustar-ne la dosi o deixar-lo si experimenta certs efectes secundaris. Assegureu-vos d’explicar al vostre metge com us sentiu durant el tractament amb injecció de brentuximab vedotina.

Aquest medicament es pot prescriure per a altres usos; pregunteu al vostre metge o farmacèutic per obtenir més informació.

Abans de rebre injecció de brentuximab vedotina,

• informeu el vostre metge i farmacèutic si sou al·lèrgic a brentuximab vedotin, a qualsevol altre medicament o a qualsevol dels ingredients de la injecció de brentuximab vedotin. Demaneu al vostre farmacèutic una llista dels ingredients.
• informe al seu metge si està rebent bleomicina. Probablement, el vostre metge us indicarà que no utilitzeu brentuximab vedotin injectable si esteu rebent aquest medicament.
• informeu al vostre metge i farmacèutic quins altres medicaments amb recepta i sense recepta, vitamines, suplements nutricionals i productes a base d’herbes que esteu prenent o teniu previst prendre. Assegureu-vos d’esmentar algun dels següents: claritromicina (Biaxin, a PrevPac), indinavir (Crixivan), itraconazol (Sporanox), ketoconazol, nefazodona, nelfinavir (Viracept), rifampicina (Rifadin, Rimactane, a Rifamate, a Rifater) i ritonavir (Norvir, a Kaletra). És possible que el vostre metge hagi de canviar les dosis dels vostres medicaments o controlar-lo acuradament per detectar efectes secundaris.
• informe al seu metge si té o ha tingut alguna vegada malaltia hepàtica o renal.
• informe al seu metge si està embarassada o té previst quedar-se embarassada. Si sou una dona capaç de quedar embarassada, heu de fer una prova d’embaràs abans d’iniciar el tractament i utilitzar un control de la natalitat eficaç durant el tractament i durant 6 mesos després de la dosi final. Si sou home amb una parella embarassada o que podria quedar embarassada, heu d’utilitzar un control de la natalitat eficaç durant el tractament i durant 6 mesos després de la dosi final. Parleu amb el vostre metge sobre els mètodes de control de la natalitat que podeu utilitzar. Si vostè o la seva parella es queden embarassades mentre reben injecció de brentuximab vedotina, truqueu al vostre metge immediatament. La injecció de brentuximab vedotina pot danyar el fetus.
• informe al seu metge si està alletant. No heu de donar el pit mentre rebeu injecció de brentuximab vedotina.
• heu de saber que aquest medicament pot disminuir la fertilitat dels homes. Parleu amb el vostre metge sobre els riscos de rebre injecció de brentuximab vedotina.

A menys que el vostre metge us indiqui el contrari, continueu la vostra dieta normal.

La injecció de brentuximab vedotina pot causar efectes secundaris. Informeu al vostre metge si algun d’aquests símptomes és greu o no desapareix:

• restrenyiment
• nafres bucals
• disminució de la gana
• pèrdua de pes
• cansament
• mareig
• debilitat
• dificultat per adormir-se o quedar-se adormit
• ansietat
• pell seca
• Pèrdua de cabells
• suors nocturns
• dolor en articulacions, ossos, músculs, esquena, braç o cames
• espasmes musculars

Alguns efectes secundaris poden ser greus. Si experimenta algun d'aquests símptomes o els que figuren a la secció ADVERTÈNCIA IMPORTANT, truqueu immediatament al vostre metge o obteniu tractament mèdic d'urgència:

• sagnat o hematomes inusuals
• entumiment, ardor o formigueig a les mans, braços, peus o cames
• debilitat muscular
• pell descascolada o amb ampolles
• ruscs
• erupció cutània
• picor
• nàusees
• vòmits
• diarrea
• tos o falta d'alè
• disminució de la micció
• inflor de les mans, els peus, els turmells o la part inferior de les cames
• micció difícil, dolorosa o freqüent
• febre, calfreds, tos o altres signes d’infecció
• dolor continu que comença a la zona de l’estómac però es pot estendre cap a l’esquena
• pell pàl · lida
• color groguenc de la pell o dels ulls
• dolor o molèsties a la zona superior de l'estómac dret
• orina fosca
• moviments intestinals de color argila
• mal de panxa
• sagnat o hematomes inusuals
• tamborets negres i alquitranats
• sang vermella a les deposicions

La injecció de brentuximab vedotina pot causar altres efectes secundaris. Truqueu al vostre metge si teniu problemes inusuals durant la recepció d’aquest medicament.

Si experimenta un efecte secundari greu, vostè o el seu metge poden enviar un informe al programa d’informació d’esdeveniments adversos MedWatch (FDA) de la Food and Drug Administration (FDA) en línia (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) o per telèfon ( 1-800-332-1088).

En cas de sobredosi, truqueu a la línia d’assistència de control de verí al 1-800-222-1222. La informació també està disponible en línia a https://www.poisonhelp.org/help. Si la víctima s’ha ensorrat, ha tingut una convulsió, té problemes per respirar o no es pot despertar, truqueu immediatament als serveis d’emergències al 911.

Els símptomes de sobredosi poden incloure els següents:

• febre, calfreds, tos o altres signes d’infecció

Pregunteu al farmacèutic qualsevol dubte que tingueu sobre la injecció de brentuximab vedotina.

És important que mantingueu una llista escrita de tots els medicaments amb recepta i sense recepta (sense recepta) que esteu prenent, així com de qualsevol producte com vitamines, minerals o altres suplements dietètics. Heu de portar aquesta llista amb vosaltres cada vegada que visiteu un metge o si esteu ingressat a un hospital. També és important portar-la en cas d’emergència.

• Adcetris^®