9 formes d’aparèixer l’aptisme durant l’esclat del COVID-19

Content

• 1. "Només els adults majors corren el risc de patir COVID-19"
• 2. Estem ‘reaccionant excessivament’ davant els perills del virus
• 3. Els allotjaments que hem demanat estan disponibles de sobte i de manera miraculosa
• 4. Però al mateix temps ... les classes virtuals encara són inaccessibles
• 5. No hauríem de ser extremadament productius ara que tenim tot aquest «temps lliure»?
• 6. Estratègies d’afrontament recomanades per a COVID-19 que són realment capaços
• 7. Tens la sort de no haver de portar màscara
• 8. Es prioritza la salut de les persones amb capacitat
• 9. Les persones amb discapacitat es consideren d’un sol ús
• Volem les mateixes coses que qualsevol ésser humà vol: seguretat, bona salut, felicitat. És el nostre dret humà bàsic tenir accés a les mateixes coses que les persones amb capacitat.

Vam preguntar a persones discapacitades sobre com els afectava el capacisme durant aquesta pandèmia. Les respostes? Dolorós.

Recentment, vaig anar a Twitter per demanar a altres persones amb discapacitat que exposessin les formes en què el capacisme els ha afectat directament durant el brot de COVID-19.

No ens vam aturar.

Entre el llenguatge capaç, la il·luminació global i les creences que les nostres vides no valen la pena, les experiències que aquests usuaris de Twitter van compartir amb Healthline revelen totes les formes en què les persones amb discapacitat i malalts crònics només intenten sobreviure a la pandèmia.

1. "Només els adults majors corren el risc de patir COVID-19"

Aquesta és una de les idees errònies més grans sobre l'aspecte de "risc elevat" durant el brot de COVID-19.

"Alt risc" no és una estètica.

Hi ha moltes poblacions diferents que són més susceptibles al virus: nadons, persones immunodeprimides, supervivents del càncer, pacients que es recuperen de la cirurgia, etc.

Les comunitats d’alt risc sovint lluiten contra aquesta idea que se suposa que han de buscar una manera particular de ser presos seriosament i protegits. Alguns individus d'alt risc fins i tot han expressat la freqüència amb què se'ls veu "bé".

És per això que prendre mesures proactives contra la propagació de COVID-19 és increïblement important en tots els entorns.

No es pot suposar que algú no té un risc elevat només mirant-lo i no es pot assumir que algú que no es troba en una població d’alt risc no tingui familiars o amics propers que ho siguin.

2. Estem ‘reaccionant excessivament’ davant els perills del virus

La meva universitat va anunciar el primer ordre per canviar a formació a distància el dimecres 11 de març. Tornem al cap de setmana anterior:

Dissabte i diumenge, desenes de companys meus van tornar de la conferència AWP a San Antonio en avió.

Aquell dilluns, dia 9, un professor del departament va enviar un correu electrònic als estudiants de postgrau, demanant a qualsevol que assistís a la conferència AWP que es quedés a casa i es quedés fora del campus.

El mateix dia, vaig fer que un professor seguís el requisit de classe presencial. Tres dels meus companys de classe (de cinc) van anar a la conferència a San Antonio.

Només un va escollir quedar-se a casa; al cap i a la fi, les polítiques d’assistència a les classes de postgrau de 3 hores són descoratjadores. No tenim gaire espai per quedar-nos a casa.

La setmana anterior em vaig haver de perdre a causa de complicacions del meu trastorn del teixit connectiu, de manera que no volia una altra absència al registre. El meu professor va fer broma dient que només ens situaríem a 6 peus de distància.

Així que vaig anar a classe. No hi havia espai per a tots nosaltres per seure a 6 peus de distància.

L’endemà vaig decidir que anava a traslladar la classe que impartia en línia almenys la resta de la setmana. Posar-me en risc era una cosa, però em vaig negar a posar en perill els meus estudiants.

Dimarts, vaig anar al quiropràctic per tornar a col·locar les articulacions al seu lloc. Ella em va dir: "Es pot creure que la Universitat Estatal d'Ohio va tancar? No podem deixar-ho tot per una grip! "

Dimecres a la tarda, vam rebre el correu electrònic de la universitat: aturada temporal.

Poc després, l’aturada no va ser temporal.

Quan els xiuxiueigs sobre el nou coronavirus es van començar a estendre als Estats Units, van començar a preocupar-se primer les comunitats immunodeprimides i discapacitades.

Per a nosaltres, cada sortida a un lloc públic ja suposava un risc per a la salut. De sobte, es van informar d’aquest virus mortal i altament transmissible que podia passar de persona a persona. Les nostres angoixes i pors van començar a punxar com una mena de superpotència per detectar virus.

Sabíem que aniria malament.

Prenem la perspectiva d’un periodista, per exemple:

Però, com mostra aquest tuit, els Estats Units en particular van ser increïblement lents en començar a posar en marxa mesures preventives.

La nostra comunitat va començar a expressar les nostres pors, fins i tot si esperàvem que no fossin certes, però les nostres escoles, mitjans de comunicació i el govern ens van somriure i, amb els dits punxeguts, van dir: "Estàs plorant llop".

Llavors, fins i tot després que el llop aparegués perquè tothom veiés, les nostres preocupacions sobre la nostra pròpia seguretat i el benestar dels altres es van deixar de banda com una histèria hipocondríaca.

La il·luminació mèdica sempre ha estat un problema urgent per a les persones amb discapacitat, i ara s’ha convertit en mortal.

3. Els allotjaments que hem demanat estan disponibles de sobte i de manera miraculosa

Un cop es van fer més habituals les comandes d’estada a casa per a escoles, universitats i molts llocs d’ocupació, el món va començar a lluitar per adaptar-se a oportunitats remotes.

O potser el remenar és una mica extens.

Resulta que no va suposar massa esforç ni esforç per transferir-se a l’aprenentatge i el treball a distància.

Però persones discapacitades intenten aconseguir allotjaments com aquests des que tenim la capacitat tecnològica per treballar i aprendre des de casa.

Molta gent es va mostrar preocupada per això a Twitter.

Abans del brot, les empreses i les universitats semblaven impossibles proporcionar-nos aquestes oportunitats. Un estudiant a Twitter ha compartit:

Això no vol dir que canviar de cop a l’aprenentatge en línia fos fàcil per als instructors: va ser una transició molt desafiant i estressant per a molts educadors de tot el país.

Però tan bon punt es va fer necessari crear aquestes oportunitats per a estudiants capaços, es va exigir als professors que funcionessin.

El problema d'això és que tenir l'opció de fer treballs remots és constantment necessari perquè els estudiants i empleats amb discapacitat prosperin sense sacrificar la seva salut.

Si els professors sempre haguessin de fer aquests allotjaments per als estudiants que els necessitessin, per exemple, no hi hauria hagut un canvi tan frenètic i pertorbador cap a l’ensenyament a distància.

A més, és probable que les universitats proporcionin molta més formació per obtenir instruccions en línia si els instructors sempre hagin d’estar preparats per adaptar-se a situacions en què els estudiants no puguin complir el requisit d’assistència física.

Aquests allotjaments no són raonables, sinó que són responsables d’oferir més igualtat d’oportunitats a les nostres comunitats.

4. Però al mateix temps ... les classes virtuals encara són inaccessibles

Com que els instructors no estan tan preparats per a l’aprenentatge en línia, moltes de les adaptacions fàcils i accessibles són inaccessibles per a estudiants amb discapacitat.

Això és el que diuen les persones amb discapacitat sobre la inaccessibilitat educativa durant el COVID-19:

Tots aquests exemples ens mostren que, tot i que els allotjaments són possibles i necessaris, encara no ens val la pena. El nostre èxit no és una prioritat, és un inconvenient.

5. No hauríem de ser extremadament productius ara que tenim tot aquest «temps lliure»?

Alguns empresaris i educadors estan donant realment més treballar durant el brot.

Però molts de nosaltres estem utilitzant tota la nostra energia per sobreviure a aquesta pandèmia.

Un usuari de Twitter va parlar de les expectatives capaces durant el brot de COVID-19, dient:

No només s’espera que funcionem com ho faríem normalment, sinó que hi ha una pressió encara més poc realista per produir treball, complir els terminis, empènyer-nos com màquines sense cos, sense discapacitat.

6. Estratègies d’afrontament recomanades per a COVID-19 que són realment capaços

“Simplement sigueu positius! No us preocupeu! Menja només aliments saludables. Feu exercici diàriament! Surt i camina! ”

7. Tens la sort de no haver de portar màscara

Es recomana portar algun tipus de cobertura facial quan surti en públic, fins i tot si no té símptomes del virus.

Es tracta d’una mesura preventiva per protegir-se a si mateix i als altres.

Però algunes persones amb discapacitat no poden portar màscares a causa de problemes de salut:

Les persones que no poden portar màscares no tenen "sort": tenen un risc elevat. Això vol dir que és encara més important que les persones que puguin portar equips de protecció tinguin sempre aquesta precaució.

Si teniu la possibilitat de portar una màscara, esteu protegint els que no ho fan.

8. Es prioritza la salut de les persones amb capacitat

La nostra societat està més preocupada per trobar maneres d’allotjar-se a persones amb capacitat durant el brot de COVID-19 que per protegir els cossos amb discapacitat.

Aquests tuits parlen per si sols:

9. Les persones amb discapacitat es consideren d’un sol ús

Actualment, hi ha protestes als Estats Units per "obrir" el país. L’economia s’enfonsa, les empreses fracassen i entren les arrels grises de les mares blanques.

Però tota aquesta discussió sobre la reducció de les restriccions d’aturada perquè les coses puguin tornar a la normalitat és increïblement capaç.

Un usuari de Twitter va compartir el perill d'un discurs capaç:

El discurs abilitista pot adoptar moltes formes diferents. En aquest sentit, les converses capaços se centren en la inestimable vida de les persones amb discapacitat.

Aquest tipus de retòrica és extremadament perjudicial per a les persones amb discapacitat, que porten massa temps lluitant contra les creences de l'eugenèsia.

En la conversa sobre la reobertura del país, hi ha persones que defensen que el país funcioni com abans abans del brot, tot entenent que hi haurà una afluència de malalties i la pèrdua de vides humanes.

Hi haurà menys espai hospitalari. Hi haurà escassetat de subministraments mèdics que les persones amb discapacitat necessitin per sobreviure. I es demanarà a les persones vulnerables que suportin el pes d’aquesta càrrega quedant-se a casa per a la resta de persones o exposant-se al virus.

Les persones que defensen que el país funcioni tal com ho feia abans del brot entenen que moriran més persones.

Simplement no els importen aquestes vides humanes perdudes perquè moltes de les víctimes seran persones amb discapacitat.

Què val la vida d’una discapacitat?

Moltes de les respostes de Twitter sobre el capacisme durant el brot de COVID-19 van ser sobre això.

I la solució capaç de protegir les persones amb discapacitat? Estar exclòs de la societat.

Volem les mateixes coses que qualsevol ésser humà vol: seguretat, bona salut, felicitat. És el nostre dret humà bàsic tenir accés a les mateixes coses que les persones amb capacitat.

En excloure’ns de la societat i donar suport a la idea que som prescindibles, la gent capaç només queda a les fosques sobre la seva pròpia mortalitat i les seves inevitables necessitats.

Tingueu-ho en compte:

Ningú no té capacitat per a sempre.

Encara creureu que les persones amb discapacitat no valen res quan en sou un?

Aryanna Falkner és una escriptora discapacitada de Buffalo, Nova York. És candidata a l’AMF en ficció a la Universitat Estatal de Bowling Green, a Ohio, on viu amb el seu promès i el seu esponjós gat negre. Els seus escrits han aparegut o es publicaran a Blanket Sea and Tule Review. Troba-la i les fotos del seu gat a Twitter.