Autora: Alice Brown
Data De La Creació: 1 Ser Possible 2021
Data D’Actualització: 17 De Novembre 2024
Anonim
L-Триптофан и 5-HTP что это? Как принимать от депрессии, бессонницы и для похудения?
Vídeo: L-Триптофан и 5-HTP что это? Как принимать от депрессии, бессонницы и для похудения?

Content

El 5-HTP (5-hidroxitriptòfan) és un subproducte químic del bloc constructiu de proteïnes L-triptòfan. També es produeix comercialment a partir de les llavors d’una planta africana coneguda com Griffonia simplicifolia.

El 5-HTP s’utilitza per a trastorns del son com l’insomni, la depressió, l’ansietat i moltes altres afeccions, però no hi ha bones evidències científiques que recolzin la majoria d’aquests usos.

Base de dades completa de medicaments naturals valora l’eficàcia basada en evidències científiques segons l’escala següent: Eficàcia, probablement efectiva, possiblement efectiva, possiblement ineficaç, probablement ineficaç, ineficaç i insuficient per avaluar.

Les qualificacions d'eficàcia de 5-HTP són els següents:

Possiblement eficaç per ...

  • Depressió. Prendre 5-HTP per via oral sembla millorar els símptomes de depressió en algunes persones. Algunes investigacions clíniques demostren que prendre 5-HTP per via oral pot ser tan beneficiós com certs antidepressius amb recepta per millorar els símptomes de la depressió. En la majoria dels estudis, es van prendre 150-800 mg diaris de 5-HTP. En alguns casos, s’han utilitzat dosis més altes.

Possiblement ineficaç per a ...

  • Síndrome de Down. Algunes investigacions demostren que administrar 5-HTP a nadons amb síndrome de Down pot millorar el múscul i l'activitat. Altres investigacions demostren que no millora el múscul ni el desenvolupament quan es pren des de la infància fins als 3-4 anys. La investigació també demostra que prendre 5-HTP juntament amb medicaments amb recepta convencionals millora el desenvolupament, les habilitats socials o les habilitats lingüístiques.

No hi ha proves suficients per avaluar l'eficàcia de ...

  • Un tipus d’ansietat marcada per pensaments recurrents i comportaments repetitius (trastorn obsessiu-compulsiu o TOC). Les primeres investigacions demostren que prendre 5-HTP amb el medicament antidepressiu fluoxetina (Prozac) durant 12 setmanes pot millorar alguns símptomes del TOC.
  • Trastorn per consum d’alcohol. Les primeres investigacions demostren que prendre 5-HTP amb D-fenilalanina i L-glutamina durant 40 dies pot reduir els símptomes d'abstinència d'alcohol. No obstant això, prendre 5-HTP amb carbidopa diàriament durant un any no sembla ajudar a la gent a deixar de beure. L'efecte del 5-HTP sol per a l'alcoholisme no és clar.
  • Malaltia d'Alzheimer. Les primeres investigacions suggereixen que prendre 5-HTP per via oral no ajuda als símptomes de la malaltia d'Alzheimer.
  • Ansietat. No es tenen evidències sobre els efectes del 5-HTP per a l’ansietat. Les primeres investigacions demostren que prendre 25-150 mg de 5-HTP per via oral diàriament juntament amb carbidopa sembla reduir els símptomes d’ansietat en persones amb trastorns d’ansietat. No obstant això, altres primeres investigacions demostren que prendre dosis més altes de 5-HTP, 225 mg diàries o més, sembla empitjorar l’ansietat. A més, prendre 60 mg de 5-HTP diàriament per la vena no redueix l’ansietat en persones amb trastorns de pànic.
  • Dany cerebral que afecta el moviment muscular (atàxia cerebel·lar). No hi ha evidències sobre l’ús de 5-HTP per a l’atàxia cerebel·lar. Les primeres evidències mostren que prendre 5 mg / kg de 5-HTP al dia durant 4 mesos pot disminuir la disfunció del sistema nerviós. No obstant això, altres investigacions demostren que prendre 5-HTP diàriament durant un any fins a un any no millora els símptomes d’atàxia cerebel·lar.
  • Fibromiàlgia. Les primeres investigacions suggereixen que prendre 100 mg de 5-HTP per via oral tres vegades al dia durant 30-90 dies pot millorar el dolor, la tendresa, el son, l’ansietat, la fatiga i la rigidesa del matí en persones amb fibromiàlgia.
  • Símptomes de la menopausa. Les primeres investigacions suggereixen que prendre 150 mg de 5-HTP al dia durant 4 setmanes no redueix els sofocos en dones postmenopàusiques.
  • Migranya. No es tenen evidències sobre els efectes del 5-HTP per a la prevenció o el tractament de les migranyes en adults. Alguns estudis demostren que prendre 5-HTP diàriament no redueix les migranyes, mentre que altres estudis demostren que pot ser tan beneficiós com els medicaments amb recepta. 5-HTP no sembla reduir les migranyes en nens.
  • L’obesitat. Les primeres investigacions suggereixen que prendre 5-HTP pot ajudar a reduir la gana, la ingesta calòrica i el pes en persones obeses. Altres investigacions suggereixen que l’ús d’un esprai bucal específic que conté 5-HTP i altres extractes (5-HTP-Nat Exts, Medestea Biotech S.p.a., Torino, Itàlia) durant 4 setmanes augmenta la pèrdua de pes al voltant d’un 41% en dones amb sobrepès en postmenopausa.
  • Retirada de l’heroïna, la morfina i altres medicaments opioides. Les primeres investigacions suggereixen que prendre 200 mg de 5-HTP al dia durant 6 dies juntament amb tirosina, fosfatidilcolina i L-glutamina, podria reduir l’insomni i els símptomes d’abstinència en la recuperació d’addictes a l’heroïna.
  • Malaltia de Parkinson. Les primeres investigacions demostren que prendre diàriament 100-150 mg de 5-HTP per via oral amb medicaments convencionals sembla reduir les sacsejades, però aquests beneficis només continuen fins a 5 mesos. Altres investigacions inicials demostren que prendre 50 mg de 5-HTP diàriament pot reduir els símptomes dels trastorns del moviment de la droga levodopa, així com els símptomes de depressió, en persones amb malaltia de Parkinson. Però prendre dosis més grans de 5-HTP, 275-1500 mg diaris, juntament amb carbidopa, poden empitjorar alguns símptomes.
  • Cefalea tensional. Les primeres investigacions suggereixen que prendre 100 mg de 5-HTP tres vegades al dia durant 8 setmanes no redueix el dolor ni la durada del mal de cap tensional.
  • Trastorn per dèficit d’atenció i hiperactivitat (TDAH).
  • Insomni.
  • Trastorn disfòric premenstrual (PMDD).
  • Síndrome premenstrual (PMS).
  • Síndrome de Ramsey-Hunt.
  • Altres condicions.
Es necessita més evidència per avaluar l’eficàcia del 5-HTP per a aquests usos.

El 5-HTP funciona al cervell i al sistema nerviós central augmentant la producció de serotonina química. La serotonina pot afectar el son, la gana, la temperatura, el comportament sexual i la sensació de dolor. Atès que el 5-HTP augmenta la síntesi de serotonina, s’utilitza per a diverses malalties on es creu que la serotonina té un paper important, inclosa la depressió, l’insomni, l’obesitat i moltes altres afeccions.

Quan es pren per boca: 5-HTP és POSSIBLEMENT SEGUR quan es pren per boca de forma adequada. S'ha utilitzat amb seguretat en dosis de fins a 400 mg diaris durant un any. Però algunes persones que han pres 5-HTP han desenvolupat una afecció anomenada síndrome d’eosinofília-mialgia (SME). L’EMS és una afecció greu que afecta la sensibilitat muscular extrema (mialgia) i anomalies de la sang (eosinofília). Algunes persones pensen que l’EMS pot ser causat per un ingredient accidental o un contaminant en alguns productes de 5-HTP. Però no hi ha prou evidència científica per saber si l’EMS és causat per 5-HTP, un contaminant o algun altre factor. Fins que no se sap més, s’ha d’utilitzar amb precaució el 5-HTP.

Altres efectes secundaris potencials de 5-HTP inclouen acidesa d’estómac, dolor d’estómac, nàusees, vòmits, diarrea, somnolència, problemes sexuals i problemes musculars.

5-HTP és POSSIBLEMENT SEGUR quan es pren per via oral en grans dosis. Les dosis de 6-10 grams diaris s’han relacionat amb problemes estomacals greus i espasmes musculars.

Precaucions i advertències especials:

Embaràs i lactància materna: No hi ha prou informació fiable per saber si el 5-HTP és segur d’usar durant l’embaràs o en període de lactància. Mantingueu-vos segurs i eviteu l’ús.

Nens: 5-HTP és POSSIBLEMENT SEGUR quan es pren per boca de forma adequada. S'han utilitzat dosis de fins a 5 mg / kg diàries de manera segura fins a 3 anys en lactants i nens de fins a 12 anys. Igual que amb els adults, també hi ha preocupació pel potencial de síndrome d’eosinofília-mialgia (SME) en nens, una afecció greu que comporta una sensibilitat muscular extrema (mialgia) i anomalies de la sang (eosinofília).

Cirurgia: El 5-HTP pot afectar una substància química cerebral anomenada serotonina. Alguns medicaments administrats durant la cirurgia també poden afectar la serotonina. Prendre 5-HTP abans de la cirurgia pot causar massa serotonina al cervell i pot provocar efectes secundaris greus, inclosos problemes cardíacs, estremiments i ansietat. Digueu als pacients que deixin de prendre 5-HTP almenys 2 setmanes abans de la cirurgia.

Major
No prengueu aquesta combinació.
Medicaments per a la depressió (IMAO)
El 5-HTP augmenta una substància química al cervell anomenada serotonina. Alguns medicaments que s’utilitzen per a la depressió també augmenten la serotonina. Prendre 5-HTP amb aquests medicaments que s’utilitzen per a la depressió pot augmentar massa la serotonina. Això pot provocar efectes secundaris greus, com ara mal de cap intens, problemes cardíacs, estremiments, confusió i ansietat.

Alguns d’aquests medicaments que s’utilitzen per a la depressió són la fenelzina (Nardil), la tranilcipromina (Parnate) i d’altres.
Moderat
Tingueu precaució amb aquesta combinació.
Carbidopa (Lodosyn)
El 5-HTP pot afectar el cervell. La carbidopa (Lodosyn) també pot afectar el cervell. Prendre 5-HTP juntament amb carbidopa pot augmentar el risc d’efectes secundaris greus, inclosos el discurs ràpid, l’ansietat, l’agressivitat i altres.
Medicaments sedants (depressors del SNC)
El 5-HTP pot causar somnolència i somnolència. Els medicaments que causen somnolència s’anomenen sedants. Prendre 5-HTP juntament amb medicaments sedants pot causar massa somnolència.

Alguns medicaments sedants inclouen clonazepam (Klonopin), lorazepam (Ativan), fenobarbital (Donnatal), zolpidem (Ambien) i altres.
Fàrmacs serotoninèrgics
El 5-HTP pot augmentar una substància química al cervell anomenada serotonina. Alguns medicaments també augmenten la serotonina. Prendre 5-HTP juntament amb aquests medicaments pot augmentar massa la serotonina. Això pot provocar efectes secundaris greus, inclosos mals de cap greus, problemes cardíacs, estremiments, confusió i ansietat.

Alguns d’aquests medicaments inclouen fluoxetina (Prozac), paroxetina (Paxil), sertralina (Zoloft), amitriptilina (Elavil), clomipramina (Anafranil), imipramina (Tofranil), sumatriptan (Imitrex), zolmitriptan (Zomig), rizatriptan (Maxalt) metadona (Dolofina), tramadol (Ultram) i molts altres.
Herbes i suplements amb propietats sedants
5-HTP pot causar somnolència o somnolència. Si l’utilitzeu juntament amb altres herbes i suplements que tinguin el mateix efecte, pot causar massa son. Algunes d’aquestes herbes i suplements inclouen calamus, rosella de Califòrnia, gatet, llúpol, corni jamaicà, kava, herba de Sant Joan, calavera, valeriana, yerba mansa i altres.
Herbes i suplements amb propietats serotoninèrgiques
El 5-HTP augmenta una substància química cerebral anomenada serotonina. Prendre 5-HTP juntament amb altres herbes i suplements que augmenten la serotonina pot provocar massa serotonina i provocar efectes secundaris, inclosos problemes cardíacs, estremiments i ansietat. Altres herbes i suplements que augmenten els nivells de serotonina inclouen woodrose hawaiana, L-triptòfan, S-adenosilmetionina (SAMe) i herba de Sant Joan.
No es coneixen interaccions amb els aliments.
En la investigació científica s’han estudiat les dosis següents: ADULTS

PER BOCA:
  • Per a la depressió: El més freqüent és que es prenen 150-800 mg diaris durant 2-6 setmanes. Aquestes dosis de vegades es divideixen i s’administren de 50 a 100 mg tres vegades al dia. De vegades, la dosi comença baixa i augmenta constantment cada 1-2 setmanes fins que s’assoleix la dosi objectiu. Amb menys freqüència, s’utilitzen dosis més altes. En un estudi, la dosi augmenta constantment fins a 3 grams al dia.
2-amino-3- (5-hidroxi-1H-indol-3-il) àcid propanoic, 5 hidroxi-triptòfan, 5 hidroxi-triptòfan, 5-hidroxitriptòfan, 5-hidroxitriptofà, 5-hidroxi L-triptòfan, 5-hidroxi L-triptòfan, 5-hidroxi-triptòfan, 5-L-hidroxitriptòfan, L-5 HTP, L-5-hidroxitriptòfan, L-5-hidroxitriptòfan, oxitriptà.

Per obtenir més informació sobre com s'ha escrit aquest article, consulteu el document Base de dades completa de medicaments naturals metodologia.


  1. Meloni M, Puligheddu M, Sanna F, et al. Eficàcia i seguretat del 5-hidroxitriptòfan en les complicacions motores induïdes per levodopa a la malaltia de Parkinson: una troballa preliminar. J Neurol Sci. 2020; 415: 116869. Veure resum.
  2. Yousefzadeh F, Sahebolzamani E, Sadri A, et al. 5-Hidroxitriptòfan com a teràpia coadjuvant en el tractament del trastorn obsessiu-compulsiu moderat a greu: un assaig aleatori de doble cec amb control placebo. Int Clin Psychopharmacol. 2020; 35: 254-262. Veure resum.
  3. Javelle F, Lampit A, Bloch W, Häussermann P, Johnson SL, Zimmer P. Efectes del 5-hidroxitriptòfan sobre diferents tipus de depressió: una revisió sistemàtica i metaanàlisi. Nutr Rev 2020; 78: 77-88. Veure resum.
  4. Meloni M, Puligheddu M, Carta M, Cannas A, Figorilli M, Defazio G. Eficàcia i seguretat del 5-hidroxitriptòfan sobre la depressió i l’apatia en la malaltia de Parkinson: una troballa preliminar. Eur J Neurol 2020; 27: 779-786. Veure resum.
  5. Israelyan N, Del Colle A, Li Z, et al. Efectes de la serotonina i el 5-hidroxitriptòfan d’alliberament lent sobre la motilitat gastrointestinal en un model de depressió de ratolí. Gastroenterologia. 2019; 157: 507-521.e4. Veure resum.
  6. Michelson D, Page SW, Casey R, et al. Un trastorn relacionat amb la síndrome d’eosinofília-mialigia associat a l’exposició a l-5-hidroxitriptòfan. J Rheumatol 1994; 21: 2261-5. Veure resum.
  7. Lemaire PA, Adosraku RK. Un mètode HPLC per a l’assaig directe del precursor de la serotonina, el 5-hidroxitrofà, en llavors de Griffonia simplicifolia. Phytochem Anal 2002; 13: 333-7. Veure resum.
  8. Rondanelli M, Opizzi A, Faliva M, Bucci M, Perna S. Relació entre l’absorció del 5-hidroxitriptòfan d’una dieta integrada mitjançant l’extracte de Griffonia simplicifolia i l’efecte sobre la sacietat en les dones amb sobrepès després de l’administració d’esprai oral. Eat Weight Disord 2012; 17: e22-8. Veure resum.
  9. Pardo JV. Mania després de l’addició d’hidroxitriptòfan a l’inhibidor de la monoaminoxidasa. Gen Hosp Psychiatry 2012; 34: 102.e13-4.
  10. Chen D, Liu Y, He W, Wang H, Wang Z. Intervenció de suplement de precursors de neurotransmissors per a addictes a l’heroïna desintoxicats. J Huazhong Univ Sci Technolog Med Sci 2012; 32: 422-7.
  11. Gendle MH, Young EL, Romano AC. Efectes del 5-hidroxitriptòfan oral en una tasca de planificació estandarditzada: coneixement de les possibles interaccions dopamina / serotonina al cervell anterior. Hum Psychopharmacol 2013; 28: 270-3.
  12. Reunió del Comitè consultiu de la composició de la farmàcia de l’Administració d’aliments i drogues dels EUA del 17 al 18 de juny de 2015. Disponible a: www.fda.gov/downloads/advisorycommittee/committeemeetingmaterials/drugs/pharmacycompoundingadvisorycommittee/ucm455276.pdf (consultat el 21/8/15).
  13. Food and Drug Administration dels Estats Units. Designacions i aprovacions de medicaments orfes. Disponible a: www.accessdata.fda.gov/scripts/opdlisting/oopd/index.cfm (consultat el 20/08/2015).
  14. Das YT, Bagchi M, Bagchi D, Preuss HG. Seguretat del 5-hidroxi-L-triptòfan. Toxicol Lett 2004; 150: 111-22. Veure resum.
  15. Weise P, Koch R, Shaw KN, Rosenfeld MJ. L’ús de 5-HTP en el tractament de la síndrome de Down. Pediatria 1974; 54165-8. Veure resum.
  16. Bazelon M, Paine RS, Cowie VA, et al. Inversió de la hipotonia en lactants amb síndrome de Down mitjançant l’administració de 5-hidroxitriptòfan. Lancet 1967; 1: 1130-3. Veure resum.
  17. Sano I. Teràpia de la depressió amb L-5-hidroxitriptòfan (L-5-HTP). Psychiatria et Neurologia Japonicas 1972; 74: 584.
  18. Klein P, Lees A i Stern G. Conseqüències del 5-hidroxitriptòfan crònic en la inestabilitat parkinsònica de la marxa i l’equilibri i en altres trastorns neurològics. Adv Neurol 1986; 45: 603-604.
  19. VanPraag, H. M. i Korf, J. 5-Hydroxytryptophan com a antidepressiu: el valor predictiu de la prova probenecida. Psicofarmacol. Bull. 1972; 8: 34-35.
  20. Sicuteri F. 5-hidroxitriptòfan en la profilaxi de la migranya. Comunicacions de recerca farmacològica 1972; 4: 213-218.
  21. Rosano Burgio, F., Borgatti, R., Scarabello, E. i Lanzi, G. Cefalea en nens i adolescents. Actes del Primer Simposi Internacional sobre Cefalea en Nens i Adolecents. 1989; 339-47.
  22. Mathew NT. 5-hidroxitriptòfan en la profilaxi de la migranya: un estudi de doble cec. Cefalea 1978; 18: 111.
  23. De Benedittis G, Massei R. 5-HT precursors en la profilaxi de la migranya: un estudi creuat a doble cec amb L-5-hidroxitriptòfan. Clin J Pain, 1986; 2: 123-129.
  24. Wyatt, R. J., Vaughan, T., Kaplan, J., Galanter, M. i Green, R. 5-Hidroxitriptòfan i esquizofrènia crònica. A: Barchas J i Usdin E. Serotonina i comportament. Nova York: Acedemic Press; 1973.
  25. Brodie HKH, Sack R i Siever L. Estudis clínics de L-5-hidroxitriptòfan en depressió. A: Barchas J i Usdin E. Serotonina i comportament. Nova York: Academic Press; 1973.
  26. Auffret, M., Comte, H. i Bene, J. Síndrome d’eosinofília-mialgia induïda per l’hidroxitriptofà L-5: aproximadament tres casos. Fons Clin Pharmacol 2013; Suppl 1: pòster P2-204.
  27. Cangiano C, Laviano A, Del Ben M, et al. Efectes del 5-hidroxi-triptòfan oral sobre la ingesta d'energia i la selecció de macronutrients en pacients diabètics no dependents de la insulina. Int J Obes Relat Metab Disord 1998; 22: 648-54. Veure resum.
  28. Ju, C. Y. i Tsai, C. T. Mecanismes serotoninèrgics implicats en la supressió de l'alimentació per 5-HTP en rates. Chin J Physiol 1995; 38: 235-240. Veure resum.
  29. Pranzatelli, M. R., Tate, E., Galvan, I. i Wheeler, A. Un assaig controlat de 5-hidroxi-L-triptòfan per atàxia en epilèpsia progressiva del miocloni. Clin Neurol.Neurosurg. 1996; 98: 161-164. Veure resum.
  30. Frith, C. D., Johnston, E. C., Joseph, M. H., Powell, R. J. i Watts, R. W. Assaig clínic doble cec del 5-hidroxitriptòfan en un cas de síndrome de Lesch-Nyhan. J Neurol Neurosurg. Psiquiatria 1976; 39: 656-662. Veure resum.
  31. Bastard, J., Truelle, J. L. i Emile, J. [Eficàcia del 5 hidroxi-triptòfan en la malaltia de Parkinson]. Nouv Presse Med 9-11-1976; 5: 1836-1837. Veure resum.
  32. Trouillas P, Serratrice G, Laplane D, et al. Forma levorotadora del 5-hidroxitriptòfan a l’atàxia de Friedreich. Resultats d’un estudi cooperatiu doble cec entre medicaments i placebo. Arch Neurol 1995; 52: 456-60. Veure resum.
  33. Wessel K, Hermsdörfer J, Deger K, et al. Estudi creuat en doble cec amb forma levorotadora d’hidroxitriptòfan en pacients amb malalties cerebel·les degeneratives. Arch Neurol 1995; 52: 451-5. Veure resum.
  34. Alino, J. J., Gutiérrez, J. L. i Iglesias, M. L. 5-Hidroxitriptòfan (5-HTP) i un MAOI (nialamida) en el tractament de les depressions. Un estudi controlat a doble cec. Int Farmacopsiquiatria 1976; 11: 8-15. Veure resum.
  35. Pranzatelli, M. R., Tate, E., Huang, Y., Haas, R. H., Bodensteiner, J., Ashwal, S. i Franz, D. Neuropharmacology of progressive myoclonus epilepsy: response to 5- hydroxy-L-triptophan. Epilepsia 1995; 36: 783-791. Veure resum.
  36. Thomson, J., Rankin, H., Ashcroft, GW, Yates, CM, McQueen, JK i Cummings, SW El tractament de la depressió en la pràctica general: una comparació de L-triptòfan, amitriptilina i una combinació de L-triptòfan i amitriptilina amb placebo. Psychol Med 1982; 12: 741-751. Veure resum.
  37. Trouillas, P., Garde, A., Robert, JM, Renaud, B., Adeleine, P., Bard, J. i Brudon, F. [Regressió de la síndrome cerebel·lar sota administració a llarg termini de 5-HTP o la combinació de 5-HTP i benserazida. 26 casos quantificats i tractats mitjançant mètodes informàtics]. Rev Neurol. (París) 1982; 138: 415-435. Veure resum.
  38. Thal, L. J., Sharpless, N. S., Wolfson, L. i Katzman, R. Tractament del miocloni amb L-5-hidroxitriptòfan i carbidopa: observacions clíniques, electrofisiològiques i bioquímiques. Ann Neurol 1980; 7: 570-576. Veure resum.
  39. van Hiele LJ. L-5-Hidroxitriptòfan en la depressió: la primera teràpia de substitució en psiquiatria? El tractament de 99 pacients externs amb depressions ‘resistents a la teràpia’. Neuropsicobiologia 1980; 6: 230-40. Veure resum.
  40. Magnussen, jo.i Nielsen-Kudsk, F. Biodisponibilitat i farmacocinètica relacionada en home de L-5-hidroxitriptòfan administrat per via oral en estat estacionari. Acta Pharmacol Toxicol. (Copenh) 1980; 46: 257-262. Veure resum.
  41. Trouillas, P., Garde, A., Robert, J. M. i Adeleine, P. [Regressió de l’atàxia cerebel·lar humana sota administració a llarg termini de 5-hidroxitriptòfan]. C.R.Seances Acad Sci III 1-5-1981; 292: 119-122. Veure resum.
  42. Pueschel SM, Reed RB, Cronk CE, Goldstein BI. 5-hidroxitriptòfan i piridoxina. Els seus efectes en nens petits amb síndrome de Down. Am J Dis Child 1980; 134: 838-44. Veure resum.
  43. Longo G, Rudoi I, Iannuccelli M, Strinati R, Panizon F. [Tractament del mal de cap essencial en edat de desenvolupament amb L-5-HTP (estudi creuat en doble cec versus placebo)]. Pediatr Med Chir 1984; 6: 241-5. Veure resum.
  44. Bono, G., Micieli, G., Sances, G., Calvani, M. i Nappi, G. L-5HTP tractament en cefalees primàries: un intent d’identificació clínica de pacients sensibles. Cefalàlgia 1984; 4: 159-165. Veure resum.
  45. Quadbeck, H., Lehmann, E. i Tegeler, J. Comparació de l'acció antidepressiva del triptòfan, la combinació de triptòfan / 5- hidroxitriptòfan i nomifensina. Neuropsicobiologia 1984; 11: 111-115. Veure resum.
  46. van Praag, H. M. A la recerca del mode d’acció dels antidepressius: mescles de 5-HTP / tirosina en depressió. Adv Biochem Psychopharmacol. 1984; 39: 301-314. Veure resum.
  47. Trouillas P. Regressió de la síndrome cerebel·lar amb administració a llarg termini de 5-HTP o la combinació de 5-HTP-benserazida: 21 casos amb símptomes quantificats processats per ordinador. Ital J Neurol Sci 1984; 5: 253-266. Veure resum.
  48. van Praag, H. M. i de Haan, S. Quimioprofilaxi de les depressions. Un intent de comparar el liti amb el 5-hidroxitriptòfan. Acta Psychiatr.Scand Suppl 1981; 290: 191-201. Veure resum.
  49. van Praag, H. i de Hann, S. Vulnerabilitat a la depressió i profilaxi del 5-hidroxitriptòfan. Psiquiatria Res. 1980; 3: 75-83. Veure resum.
  50. Soulairac, A. [Acció hipnòtica de la mecloqualona. Comparació amb efectes placebo i secobarbital]. Presse Med 4-10-1971; 79: 817-818. Veure resum.
  51. Chase, T. N., Ng, L. K. i Watanabe, la malaltia de A. M. Parkinson. Modificació per 5-hidroxitriptòfan. Neurologia 1972; 22: 479-484. Veure resum.
  52. Wyatt, R. J., Vaughan, T., Galanter, M., Kaplan, J. i Green, R. Canvis de comportament de pacients esquizofrènics crònics amb L-5-hidroxitriptòfan. Ciència 22-09-1972; 177: 1124-1126. Veure resum.
  53. van Praag HM, Korf J, Dols LC, Schut T. Estudi pilot del valor predictiu de la prova probenecida en aplicació del 5-hidroxitriptòfan com a antidepressiu. Psicofarmacologia 1972; 25: 14-21. Veure resum.
  54. Zarcone, V., Kales, A., Scharf, M., Tan, T. L., Simmons, J. Q. i Dement, W. C. Ingestió oral repetida de 5-hidroxitriptòfan. L'efecte sobre el comportament i els processos de son en dos nens esquizofrènics. Arch Gen Psychiatry 1973; 28: 843-846. Veure resum.
  55. Chadwick, D., Hallett, M., Harris, R., Jenner, P., Reynolds, EH i Marsden, CD Característiques clíniques, bioquímiques i fisiològiques que distingeixen el mioclon sensible al 5-hidroxitriptòfan, el triptòfan amb un inhibidor de la monoaminooxidasa, i clonazepam. Cervell 1977; 100: 455-487. Veure resum.
  56. Van Woert, M. H., Rosenbaum, D., Howieson, J. i Bowers, M. B., Jr. Teràpia a llarg termini del miocloni i altres trastorns neurològics amb L-5-hidroxitriptòfan i carbidopa. N Engl J Med 1-13-1977; 296: 70-75. Veure resum.
  57. Nolen WA, van de Putte JJ, Dijken WA, Kamp JS. L-5HTP en depressió resistent als inhibidors de la recaptació. Un estudi comparatiu obert amb tranilcipromina. Br J Psychiatry 1985; 147: 16-22. Veure resum.
  58. De Benedittis G, Massei R. Precursors de la serotonina en el mal de cap primari crònic. Un estudi creuat en doble cec amb L-5-hidroxitriptòfan vs. placebo. J Neurosurg Sci 1985; 29: 239-48. Veure resum.
  59. Titus F, Dávalos A, Alom J, Codina A. 5-Hidroxitriptòfan versus metisèrgid en la profilaxi de la migranya. Assaig clínic aleatoritzat. Eur Neurol 1986; 25: 327-9. Veure resum.
  60. Santucci M, Cortelli P, Rossi PG, Baruzzi A, Sacquegna T. L-5-hidroxitriptòfan versus placebo en profilaxi de la migranya infantil: un estudi creuat a doble cec. Cefalàlgia 1986; 6: 155-7. Veure resum.
  61. Irwin, M. R., Marder, S. R., Fuentenebro, F. i Yuwiler, A. L-5-hidroxitriptofà atenua els símptomes psicòtics positius induïts per la D-amfetamina. Psiquiatria Res. 1987; 22: 283-289. Veure resum.
  62. Angst J, Woggon B, Schoepf J. El tractament de la depressió amb L-5-hidroxitriptòfan versus imipramina. Resultats de dos estudis oberts i un de doble cec. Arch Psychiatr Nervenkr 1977; 224: 175-86. Veure resum.
  63. Kahn RS, Westenberg HG, Verhoeven WM, et al. Efecte d’un precursor de la serotonina i inhibidor de la captació en els trastorns d’ansietat; una comparació a doble cec de 5-hidroxitriptòfan, clomipramina i placebo. Int Clin Psychopharmacol 1987; 21: 33-45. Veure resum.
  64. De Giorgis G, Miletto R, Iannuccelli M, Camuffo M, Scerni S. Cefalea en associació amb trastorns del son en nens: una avaluació psicodiagnòstica i un estudi clínic controlat - L-5-HTP versus placebo. Drugs Exp Clin Res 1987; 13: 425-33. Veure resum.
  65. Zmilacher, K., Battegay, R. i Gastpar, M. L-5-hidroxitriptòfan sol i en combinació amb un inhibidor perifèric de la descarboxilasa en el tractament de la depressió. Neuropsicobiologia 1988; 20: 28-35. Veure resum.
  66. Nolen, W. A., van de Putte, J. J., Dijken, W. A., Kamp, J. S., Blansjaar, B. A., Kramer, H. J. i Haffmans, J. Estratègia de tractament en la depressió. II. Inhibidors de la MAO en depressions resistents als antidepressius cíclics: dos estudis encreuats controlats amb tranilcipromina versus L-5-hidroxitriptòfan i nomifensina. Acta Psychiatr. Scand 1988; 78: 676-683. Veure resum.
  67. Kaneko M, Kumashiro H, Takahashi Y, Hoshino Y. Tractament amb L-5HTP i nivell sèric de 5-HT després de la càrrega de L-5-HTP en pacients amb depressió. Neuropsicobiologia 1979; 5: 232-40. Veure resum.
  68. JJ Rousseau. Efectes d’una combinació de levo-5-hidroxitriptòfan-dihidroergocristina sobre la depressió i el rendiment neuropsíquic: un assaig clínic doble cec controlat amb placebo en pacients ancians. Clin Ther 1987; 9: 267-72. Veure resum.
  69. Anders, T. F., Cann, H. M., Ciaranello, R. D., Barchas, J. D. i Berger, P. A. Observacions addicionals sobre l’ús del 5-hidroxitriptòfan en un nen amb síndrome de Lesch-Nyhan. Neuropadiatrie. 1978; 9: 157-166. Veure resum.
  70. Ceci F, Cangiano C, Cairella M, et al. Els efectes de l’administració oral de 5-hidroxitriptòfan sobre el comportament alimentari en subjectes adults obesos. J Neural Transm 1989; 76: 109-17. Veure resum.
  71. Jangid P, Malik P, Singh P, Sharma M, Gulia AK. Estudi comparatiu de l'eficàcia de l-5-hidroxitriptòfan i fluoxetina en pacients que presenten primer episodi depressiu. Asian J Psychiatr 2013; 6: 29-34. Veure resum.
  72. Zarcone, V. P., Jr. i Hoddes, E. Efectes del 5-hidroxitriptòfan sobre la fragmentació del son REM en alcohòlics. Am J Psychiatry 1975; 132: 74-76. Veure resum.
  73. Opladen, T., Hoffmann, G. F. i Blau, N. Una enquesta internacional de pacients amb deficiències de tetrahidrobiopterina que presenten hiperfenilalaninèmia. J Inherit.Metab Dis 2012; 35: 963-973. Veure resum.
  74. Baraldi, S., Hepgul, N., Mondelli, V. i Pariante, C. M. Tractament simptomàtic de la depressió induïda per interferó-alfa a l’hepatitis C: una revisió sistemàtica. J Clin Psychopharmacol. 2012; 32: 531-543. Veure resum.
  75. Pan, L., McKain, BW, Madan-Khetarpal, S., Mcguire, M., Diler, RS, Perel, JM, Vockley, J. i Brent, deficiència de DA GTP-ciclohidrolasa que respon a la suplementació amb sapropterina i 5-HTP : alleujament de la depressió refractària al tractament i del comportament suïcida. BMJ Case.Rep. 2011; 2011 Veure resum.
  76. Friedman, J., Roze, E., Abdenur, JE, Chang, R., Gasperini, S., Saletti, V., Wali, GM, Eiroa, H., Neville, B., Felice, A., Parascandalo, R., Zafeiriou, DI, Arrabal-Fernandez, L., Dill, P., Eichler, FS, Echenne, B., Gutierrez-Solana, LG, Hoffmann, GF, Hyland, K., Kusmierska, K., Tijssen, MA, Lutz, T., Mazzuca, M., Penzien, J., Poll-The BT, Sykut-Cegielska, J., Szymanska, K., Thony, B. i Blau, N. Deficiència de Sepiapterin reductasa: un tractament mímica de la paràlisi cerebral. Ann Neurol. 2012; 71: 520-530. Veure resum.
  77. Jukic T, Rojc B, Boben-Bardutzky D, Hafner M, Ihan A. L'ús d'una suplementació alimentària amb D-fenilalanina, L-glutamina i L-5-hidroxitriptofà per alleujar els símptomes d'abstinència d'alcohol Coll Antropol 2011; 35: 1225-30. Veure resum.
  78. Sarris, J. Depressió clínica: un model de tractament de medicina complementària integradora basat en l'evidència. Altern.Ther.Health Med. 2011; 17: 26-37. Veure resum.
  79. Dill, P., Wagner, M., Somerville, A., Thony, B., Blau, N. i Weber, P. Neurologia infantil: enduriment paroxístic, mirada ascendent i hipotonia: signes distintius de la deficiència de sepiapterina reductasa. Neurologia 1-31-2012; 78: e29-e32. Veure resum.
  80. Horvath, GA, Selby, K., Poskitt, K., Hyland, K., Waters, PJ, Coulter-Mackie, M. i Stockler-Ipsiroglu, SG Migranya hemiplegica, convulsions, paraparesi espàstica progressiva, trastorn de l'estat d'ànim i coma en germans amb serotonina sistèmica baixa. Cefalàlgia 2011; 31: 1580-1586. Veure resum.
  81. Morrison, K. E. La seqüenciació del genoma complet informa el tractament: la medicina personalitzada fa un altre pas endavant. Clin Chem 2011; 57: 1638-1640. Veure resum.
  82. Bainbridge, MN, Wiszniewski, W., Murdock, DR, Friedman, J., Gonzaga-Jauregui, C., Newsham, I., Reid, JG, Fink, JK, Morgan, MB, Gingras, MC, Muzny, DM, Hoang, LD, Yousaf, S., Lupski, JR i Gibbs, RA Seqüenciació del genoma complet per a una gestió optimitzada del pacient. Sci Transl.Med 6-15-2011; 3: 87re3. Veure resum.
  83. den Boer JA, Westenberg HG. Efectes conductuals, neuroendocrins i bioquímics de l’administració de 5-hidroxitriptòfan en el trastorn de pànic. Psychiatry Res 1990; 31: 267-78. Veure resum.
  84. Adamsen, D., Meili, D., Blau, N., Thony, B. i Ramaekers, V. Autisme associat amb àcid 5-hidroxiindolacètic baix en LCR i el gen heterozigot SLC6A4 Gly56Ala més 5-HTTLPR L / L promotor variants . Mol.Genet.Metab 2011; 102: 368-373. Veure resum.
  85. Cross, D. R., Kellermann, G., McKenzie, L. B., Purvis, K. B., Hill, G. J. i Huisman, H. Una teràpia dirigida aleatòriament amb aminoàcids amb nens adoptats amb risc conductual. Dev. 2011; 37: 671-678. Veure resum.
  86. Gendle, M. H. i Golding, A. C. L’administració oral de 5-hidroxitriptòfan (5-HTP) dificulta la presa de decisions sota ambigüitat però no sota risc: evidències de la tasca de joc d’Iowa. Hum Psychopharmacol. 2010; 25: 491-499. Veure resum.
  87. Iovieno, N., Dalton, E. D., Fava, M. i Mischoulon, D. Antidepressius naturals de segon nivell: revisió i crítica. J Afecta.Desordre. 2011; 130: 343-357. Veure resum.
  88. Leu-Semenescu, S., Arnulf, I., Decaix, C., Moussa, F., Clot, F., Boniol, C., Touitou, Y., Levy, R., Vidailhet, M. i Roze, E. Conseqüències del son i el ritme d’una pèrdua de serotonina induïda genèticament. Dorm 3-1-2010; 33: 307-314. Veure resum.
  89. Freedman RR. Tractament de les sofocacions menopàusiques amb 5-hidroxitriptòfan. Maturitas 2010; 65: 383-5. Veure resum.
  90. Weeks, B. S. Formulacions de suplements dietètics i extractes d'herbes per a la relaxació i l'acció ansiolítica: Relarian. Med Sci Monit. 2009; 15: RA256-RA262. Veure resum.
  91. Rondanelli M, Klersy C, Iadarola P, et al. Perfil de sacietat i aminoàcids en dones amb sobrepès després d’un nou tractament amb formulació d’esprai sublingual amb extracte vegetal natural. Int J Obes (Lond) 2009; 33: 1174-1182. Veure resum.
  92. Maissen CP, Ludin HP. [Comparació de l’efecte del 5-hidroxitriptòfan i el propranolol en el tractament a intervals de la migranya]. Schweiz Med Wochenschr 1991; 121: 1585-90. Veure resum.
  93. Shell W, Bullias D, Charuvastra E, et al. Un assaig aleatoritzat controlat amb placebo d’una preparació d’aminoàcids sobre el moment i la qualitat del son. Am J Ther 2010; 17: 133-9. Veure resum.
  94. Trujillo-Martin, M. M., Serrano-Aguilar, P., Monton-Alvarez, F. i Carrillo-Fumero, R. Eficàcia i seguretat dels tractaments per a les atàxies degeneratives: una revisió sistemàtica. Trastorn del Mov. 15-06-2009; 24: 1111-1124. Veure resum.
  95. Rothman, R. B. Tractament de l'obesitat amb farmacoteràpia "combinada". Am J Ther 2010; 17: 596-603. Veure resum.
  96. Chae, HS, Kang, OH, Choi, JG, Oh, YC, Lee, YS, Jang, HJ, Kim, JH, Park, H., Jung, KY, Sohn, DH i Kwon, el DY 5-hidroxitriptòfan actua sobre la via de proteïna quinasa regulada per senyal extracel·lular activada per mitògens de la proteïna quinasa per modular la ciclooxigenasa-2 i l’expressió inductible d’òxid nítric sintasa en cèl·lules RAW 264,7. Biol Pharm Bull 2009; 32: 553-557. Veure resum.
  97. Hendricks, E. J., Rothman, R. B. i Greenway, F. L. Com els metges especialistes en obesitat utilitzen medicaments per tractar l’obesitat. Obesitat. (Silver.Spring) 2009; 17: 1730-1735. Veure resum.
  98. Longo, N. Trastorns del metabolisme de la biopterina. J Inherit.Metab Dis 2009; 32: 333-342. Veure resum.
  99. Pons, R. L’espectre fenotípic de les malalties dels neurotransmissors pediàtrics i del parkinsonisme infantil. J Inherit.Metab Dis 2009; 32: 321-332. Veure resum.
  100. Schaefer, M., Winterer, J., Sarkar, R., Uebelhack, R., Franke, L., Heinz, A. i Friebe, A. Tres casos d’èxit addicional al triptòfan o monoteràpia de l’hepatitis C i IFNalpha -trastorns d’humor associats. Psicosomàtica 2008; 49: 442-446. Veure resum.
  101. Jacobsen, JP, Nielsen, EO, Hummel, R., Redrobe, JP, Mirza, N. i Weikop, P. La insensibilitat dels ratolins RMN a inhibidors selectius de la recaptació de serotonina en la prova de suspensió de la cua es pot revertir mitjançant un tractament amb 5. -hidroxitriptòfan. Psicofarmacologia (Berl) 2008; 199: 137-150. Veure resum.
  102. Liu, K. M., Liu, T. T., Lee, N. C., Cheng, L. Y., Hsiao, K. J. i Niu, D. M. Seguiment a llarg termini de pacients xinesos taiwanesos tractats precoçment per deficiència de 6-piruvoyl-tetrahidropterina sintasa. Arch Neurol. 2008; 65: 387-392. Veure resum.
  103. Horvath, GA, Stockler-Ipsiroglu, SG, Salvarinova-Zivkovic, R., Lillquist, YP, Connolly, M., Hyland, K., Blau, N., Rupar, T. i Waters, PJ ciclohidrolasa I de GTP autosòmica recessiva deficiència sense hiperfenilalaninèmia: evidència d’un continu fenotípic entre formes dominants i recessives. Mol.Genet.Metab 2008; 94: 127-131. Veure resum.
  104. Morrow, J. D., Vikraman, S., Imeri, L. i Opp, M. R. Els efectes de l’activació serotoninèrgica per part del 5-hidroxitriptòfan sobre el son i la temperatura corporal dels ratolins deficients en C57BL / 6J i interleucina-6 estan relacionats amb la dosi i el temps. Dorm 1-1-2008; 31: 21-33. Veure resum.
  105. Meolie, AL, Rosen, C., Kristo, D., Kohrman, M., Gooneratne, N., Aguillard, RN, Fayle, R., Troell, R., Townsend, D., Claman, D., Hoban, T. i Mahowald, M. Tractament oral sense recepta per a l’insomni: una avaluació de productes amb evidències limitades. J Clin. Sleep Med 4-15-2005; 1: 173-187. Veure resum.
  106. Cangiano C, Ceci F, Cairella M, et al. Efectes del 5-hidroxitriptòfan sobre el comportament alimentari i l’adhesió a les receptes dietètiques en subjectes adults obesos. Adv Exp Med Biol 1991; 294: 591-3. Veure resum.
  107. Petre-Quadens, O. i De Lee, C. 5-Hidroxitriptòfan i dormen en la síndrome de Down. J Neurol Sci 1975; 26: 443-453. Veure resum.
  108. Lesch, K. P., Hoh, A., Disselkamp-Tietze, J., Wiesmann, M., Osterheider, M., i Schulte, H. M. Resposta al receptor de 5-hidroxitriptamina 1A en el trastorn obsessiu-compulsiu. Comparació de pacients i controls. Arch Gen Psychiatry 1991; 48: 540-547. Veure resum.
  109. Halladay, AK, Wagner, GC, Sekowski, A., Rothman, RB, Baumann, MH i Fisher, H. Alteracions en el consum d'alcohol, convulsions d'abstinència i transmissió de monoamina en rates tractades amb fentermina i 5-hidroxi-L-triptòfan . Synapse 2006; 59: 277-289. Veure resum.
  110. Curcio, J. J., Kim, L. S., Wollner, D., i Pockaj, B. A. El potencial del 5-hidrossiotriptofàfan per a la reducció del flash: una hipòtesi. Altern Med Rev 2005; 10: 216-221. Veure resum.
  111. Victor, S. i Ryan, S. W. Drogues per prevenir els mals de cap de migranya en nens. Cochrane Database.Syst.Rev 2003;: CD002761. Veure resum.
  112. George DT, Lindquist T, Rawlings RR, et al. Manteniment farmacològic de l’abstinència en pacients amb alcoholisme: no hi ha eficàcia del 5-hidroxitriptòfan ni de la levodopa. Clin Pharmacol Ther 1992; 52: 553-60. Veure resum.
  113. Shaw, K., Turner, J. i Del Mar, C. Triptòfan i 5-hidroxitriptòfan per a la depressió. Cochrane Database.Syst Rev 2002;: CD003198. Veure resum.
  114. Ciaranello, R. D., Anders, T. F., Barchas, J. D., Berger, P. A. i Cann, H. M. L'ús del 5-hidroxitriptòfan en un nen amb síndrome de Lesch-Nyhan. Psiquiatria infantil Hum Dev 1976; 7: 127-133. Veure resum.
  115. Anderson, L. T., Herrmann, L. i Dancis, J. L’efecte de L-5-hidroxitriptòfan sobre l’automutilatina en la malaltia de Lesch-Nyhan: un informe negatiu. Neuropadiatrie. 1976; 7: 439-442. Veure resum.
  116. Growdon, J. H., Young, R. R. i Shahani, B. T. L-5-hidroxitriptòfan en el tractament de diverses síndromes diferents en què el mioclonus és important. Neurologia 1976; 26: 1135-1140. Veure resum.
  117. Takahashi S, Kondo H, Kato N. Efecte de l-5-hidroxitriptòfan sobre el metabolisme de les monoamines cerebrals i avaluació del seu efecte clínic en pacients amb depressió. J Psychiatr Res 1975; 12: 177-87. Veure resum.
  118. Preshaw RM, Leavitt D, Hoag G. El suplement dietètic 5-hidroxitriptòfan i l'àcid acètic urinari 5-hidroxiindol. CMAJ 2008; 178: 993. Veure resum.
  119. Byerley WF, Judd LL, Reimherr FW, Grosser BI. 5-Hidroxitriptòfan: revisió de la seva eficàcia antidepressiva i efectes adversos. J Clin Psychopharmacol 1987; 7: 127-37 .. Veure resum.
  120. Shaw K, Turner J, Del Mar C. Triptòfan i 5-hidroxitriptòfan per a la depressió. Cochrane Database Syst Rev 2002;: CD003198. Veure resum.
  121. Caruso I, Sarzi Puttini P, Cazzola M, Azzolini V. Estudi doble cec del 5-hidroxitriptòfan contra el placebo en el tractament de la síndrome de fibromiàlgia primària. J Int Med Res 1990; 18: 201-9. Veure resum.
  122. Johnson KL, Klarskov K, Benson LM, et al. Presència del pic X i compostos relacionats: el contaminant informat en cas de 5-hidroxi-L-triptòfan associat a la síndrome d’eosinofília-mialgia. J Rheumatol 1999; 26: 2714-7. Veure resum.
  123. Singhal AB, Caviness VS, Begleiter AF, et al. Vasoconstricció cerebral i ictus després de l’ús de fàrmacs serotoninèrgics. Neurologia 2002; 58: 130-3. Veure resum.
  124. U. S. Food and Drug Administration, Centre de Seguretat Alimentària i Nutrició Aplicada, Oficina de Productes Nutricionals, Etiquetatge i Suplements Dietètics. Document informatiu sobre L-triptòfan i 5-hidroxi-L-triptòfan, febrer de 2001.
  125. Nardini M, De Stefano R, Iannuccelli M, et al. Tractament de la depressió amb L-5-hidroxitriptòfan combinat amb clorimipramina, un estudi de doble cec. Int J Clin Pharmacol Res 1983; 3: 239-50. Veure resum.
  126. Ribeiro CA. L-5-Hidroxitriptòfan en la profilaxi del mal de cap crònic de tipus tensional: un estudi doble cec, aleatoritzat i controlat amb placebo. Cefalea 2000; 40: 451-6. Veure resum.
  127. Poldinger W, Calanchini B, Schwarz W. Un enfocament funcional i dimensional de la depressió: la deficiència de serotonina com a síndrome diana en una comparació de 5-hidroxitriptòfan i fluvoxamina. Psicopatologia 1991; 24: 53-81. Veure resum.
  128. Sternberg EM, Van Woert MH, Young SN, et al. Desenvolupament d’una malaltia semblant a l’esclerodèrmia durant la teràpia amb L-5-hidroxitriptòfan i carbidopa. N Engl J Med 1980; 303: 782-7. Veure resum.
  129. Food and Drug Administration dels Estats Units. Impureses confirmades en el suplement dietètic 5-hidroxi-L-triptòfan. FDA Talk Paper, 31 d’agost de 1998; T98-48.
  130. Meyer JS, Welch KM, Deshmukh VD, et al. Els aminoàcids precursors del neurotransmissor en el tractament de la demència multi-infart i la malaltia d’Alzheimer. J Amer Geriat Soc 1977; 25: 289-98. Veure resum.
  131. Trouillas P, Brudon F, Adeleine P. Millora de l’atàxia cerebel·lar amb forma levorotadora del 5-hidroxitriptòfan: un estudi doble cec amb processament de dades quantificat. Arch Neurol 1988; 45: 1217-22. Veure resum.
  132. Kahn RS, Westenberg HG. L-5-hidroxitriptòfan en el tractament de trastorns d'ansietat. J afecten el desordre 1985; 8: 197-200. Veure resum.
  133. Cangiano C, Ceci F, Cancino A, et al. Comportament alimentari i adherència a receptes dietètiques en subjectes adults obesos tractats amb 5-hidroxitriptòfan. Am J Clin Nutr 1992; 56: 863-7. Veure resum.
  134. Sarzi Puttini P, Caruso I. Síndrome de fibromiàlgia primària i 5-hidroxi-L-triptòfan: un estudi obert de 90 dies. J Int Med Res 1992; 20: 182-9. Veure resum.
  135. Nakajima T, Kudo Y, Kaneko Z. Avaluació clínica del 5-hidroxi-L-triptòfan com a fàrmac antidepressiu. Folia Psychiatr Neurol Jpn 1978; 32: 223-30. Veure resum.
  136. Michelson D, Page SW, Casey R, et al. Un trastorn relacionat amb la síndrome d’eosinofília-mialgia associat a l’exposició a L-5-hidroxitriptòfan. J Rheumatol 1994; 21: 2261-5. Veure resum.
  137. Birdsall TC. 5-Hidroxitriptòfan: un precursor de serotonina clínicament eficaç. Altern Med Rev 1998; 3: 271-80. Veure resum.
Darrera revisió: 29/12/2020

Publicacions Interessants

Obstipació

Obstipació

L’eliminació adequada i regular del reidu é important per mantenir una bona alut. El retrenyiment é una condició mèdica que pot afectar la eva capacitat d’eliminar le femte. L...
8 condiments d’amanides senzilles i saludables

8 condiments d’amanides senzilles i saludables

No hi ha dubte que l’amanida pot er un complement aludable a una dieta equilibrada.Malauradament, la majoria del apòit adquirit a la botiga tenen un ucre afegit, conervant i arome artificial que ...