5 raons per les quals, òbviament, falsifico la meva discapacitat

Content

• 1. L'atenció!
• 2. Volia descarrilar els meus plans de vida
• 3. Sóc un estafador i sociòpata
• 4. Crec que és genial tenir una malaltia estranya i rara de la qual ningú no ha sentit parlar
• 5. Només volia un descans de la vida

Il·lustració de Ruth Basagoitia

Uf Em vas atrapar. Hauria d’haver sabut que no me’n sortiria. Vull dir, només em mira: el meu llapis de llavis és impecable, el meu somriure és brillant i, si faig servir el bastó, està coordinat amb el meu vestit.

Les persones amb discapacitat real no es maquillen! No els importa que sembli bonic! Utilitzen bastons voluminosos i institucionals. On puc obtenir fins i tot les meves canyes de colors brillants, vanitycanes.lookatme *?

És clar que busco atenció.

Saber l’any passat que tinc una malaltia genètica incurable i del teixit connectiu que provoca luxacions articulars freqüents i dolor crònic és un somni fet realitat.

Aquests són els principals motius pels quals estic absolutament, totalment, completament, fingint al 100% la meva malaltia crònica.

* Utilitzeu el codi "NO-GET-SATIRE" per estalviar un 10% a vanitycanes.lookatme

1. L'atenció!

Gaudeixo de l’atenció que em crida aquesta enginyosa malaltia. Quan vaig passar per la seguretat de l’aeroport en una cadira de rodes el darrer Acció de gràcies, em vaig sentir energitzat, fins i tot alimentat. - per les mirades brutes de tots els vostres voladors respectables, morals i capaços que esperaven el vostre torn de peu a la cua.

Em van agradar especialment els moments en què els empleats de TSA feien preguntes sobre mi en tercera persona al meu marit mentre estava assegut allà ignorat.

També va ser molt divertit quan l'agent de la TSA va intentar "ajudar-me" arrencant-me dolorosament l'espatlla immediatament després de demanar-li que no la tocés.

Quan em van deixar caure a la meva porta, era emocionant veure-vos jadejar horroritzat mentre jo, heus aquí, feia servir el meu cames situar-se davant d'aquesta cadira de rodes, com un fals.

Com m’atreveixo a demanar prestat una cadira de rodes a United Airlines (una cadira que proporcionen a persones que, com jo, no poden aguantar-se durant llargs períodes de temps ni caminar per un aeroport sense dolor ni ferides)?

L’atenció constant a l’aeroport era embriagadora. Els cabells del meu cap es van tornar més brillants i forts a mesura que absorbien les seves mirades per darrere mentre anava al bany.

Com tots sabem, les úniques persones que necessiten cadires de rodes són para- i tetraplègics. Si pots caminar, pots caminar tot el temps. Home, el meu estafador va de natació!

2. Volia descarrilar els meus plans de vida

Abans de començar a fingir la meva discapacitat, era un còmic de peu i la meva carrera anava bé.

Vaig cofundar, coproduir i co-acollir un popular programa d'humor d'Oakland anomenat "Man Haters". Aquell programa tenia una audiència de més de 100 assistents mensuals i em va aconseguir reserves de SF Sketchfest, 3 premis al millor espectacle de comèdia East Bay Express i un llargmetratge en un documental d'humor sobre Viceland.

A més de produir, actuava de stand-up diverses nits a la setmana i, al cap de pocs anys, pagava el meu lloguer i un parell de factures amb ingressos per comèdia. Fins i tot tenia un agent de talent que m’enviava regularment a audicions a L.A.

Havia trobat el meu camí.

Però, com ara sé, l’atenció del públic nocturn i els premis són un mitjà de glòria per a vianants.

Per tant, em vaig emmalaltir i vaig deixar d’alçar-me, abandonant efectivament el somni que somiava des de la infància.

3. Sóc un estafador i sociòpata

Quan vaig deixar d’actuar, em vaig tornar a la malaltia i al dolor debilitant.

Durant bona part del 2018 vaig passar els meus dies al llit. Ah, res no supera l’atenció que es crida no estar a l’habitació on passa. Era el moment d’implementar el meu pla director.

El meu llarg estafo havia començat el 2016, quan vaig obtenir un DIU que feia que els meus dolorosos rampes mensuals es convertissin immediatament en un intens dolor diari que es disparava des de l’úter per les cames i s’instal·lava als peus, fent-me mal a cada pas que feia. .

Mentre suportava aquest nou i divertit dolor, em vaig mudar a una casa infestada d’àcars de les rates, escarabats de catifes i arnes de roba. Jo, per descomptat, no coneixia aquesta informació important aleshores, de manera que durant 18 mesos em van mossegar sense parar els àcars de les rates que no veia, i un metge de sexe masculí em va dir que tenia una parasitosi delirant.

Ara, tot això sona bastant horrible, oi? Tens dolor a cada pas que fas durant mesos? Picades d’àcars de rata? Encallat de viure al llit?

Però recordeu, ho vaig inventar tot.

Ja ho veieu, em fa gràcia que la gent em compadeixi i em tracti com si estigués boig. M’agraden les oportunitats perdudes, la pèrdua d’ingressos, la pèrdua d’amics i la diversió, ja ho aconsegueixes!

Sóc un malvat artista amb sociòpates el brillant estafador delmava la vida tal com la coneixia.

4. Crec que és genial tenir una malaltia estranya i rara de la qual ningú no ha sentit parlar

El 2017 em posava malalt i ferit amb tanta freqüència, que deixava d’explicar-ho fins i tot als meus confidents més propers: és la vergonya que tenia de la meva torpesa.

Va ser clarament culpa meva. Vaig fumar en cadena. Poques vegades dormia. Tenia cinc feines i treballava els 7 dies de la setmana.

Tenia un dolor articular constant i diari que els analgèsics sense recepta no podien evitar. Vaig caure sovint. Em vaig marejar tot el temps i fins i tot em vaig desmaiar a la dutxa. Em feia picor. No podia dormir. La vida era un malson.

El meu cos no era el meu temple, sinó la meva masmorra.

Però el que sigui, oi? Probablement només estava sent dramàtic.

És per això que vaig inventar la síndrome hipermòbil d’Ehlers-Danlos (EDS), el trastorn genètic del teixit connectiu amb què vaig néixer que em provoca dolor, lesions, problemes digestius, fatiga, etc.

És la meva targeta sense sortida de la vida. Si l’EDS fos real, segur que un metge m’hauria diagnosticat d’adolescent, tenint en compte els símptomes del meu llibre de text, oi?

5. Només volia un descans de la vida

Ser adult és difícil i després de més de 30 anys ho fa? Ja no vull.

Així que vaig inventar aquesta rara malaltia genètica per explicar la meva mandra i els fracassos vitals, i ta-da! Ara puc fer el que vulgui.

Bé, no el que vulgui. Ja no tinc la resistència per actuar regularment. I conduir més d’una hora més o menys em fa mal massa els genolls, els turmells i els malucs.

I encara tinc deutes, factures i responsabilitats, així que segueixo treballant, però vaja, almenys ja no treballo els 7 dies de la setmana.

I com a mínim ara guanyo molts menys diners i tinc un munt de deutes mèdics de l’any passat. I tinc una vida social molt menys activa i encara tinc dolor crònic i cada dia dedico enormes quantitats de temps i energia a fer que el meu cos se senti una mica normal i feliç.

Ho estic matant!

Com podeu veure, el meu malvat pla ha funcionat molt bé.

Ash Fisher és un escriptor i humorista que viu amb la síndrome hipermòbil d'Ehlers-Danlos. Quan no té un dia de cérvols oscil·lants, fa excursions amb el seu corgi, Vincent. Viu a Oakland. Obteniu més informació sobre ella lloc web.