Corretges dels dits o dels dits dels peus

La corretja dels dits o dels dits dels peus es diu sindactilia. Es refereix a la connexió de 2 o més dits o dits dels peus. La majoria de les vegades, les zones només estan connectades per la pell. En casos rars, els ossos poden fusionar-se.

La síndactilia es troba sovint durant l’examen de salut d’un nen. En la seva forma més comuna, les cintes es produeixen entre el 2n i el 3r dits del peu. Aquesta forma sovint s’hereta i no és inusual. La síndactilia també es pot produir juntament amb altres defectes congènits que impliquen el crani, la cara i els ossos.

Les connexions web solen pujar fins a la primera articulació del dit o del dit del peu. No obstant això, poden córrer la longitud del dit o del dit del peu.

"Polisindactília" descriu tant les cintes com la presència d'un nombre addicional de dits o dits dels peus.

Les causes més freqüents inclouen:

• Síndrome de Down
• Síndactilia hereditària

Les causes molt rares inclouen:

• Síndrome d’Apert
• Síndrome del fuster
• Síndrome de Cornelia de Lange
• Síndrome de Pfeiffer
• Síndrome de Smith-Lemli-Opitz
• Ús del medicament hidantoïna durant l'embaràs (efecte hidantoïna fetal)

Aquesta condició es descobreix normalment al néixer mentre el bebè es troba a l’hospital.

El metge realitzarà un examen físic i preguntarà sobre la història clínica del nen. Les preguntes poden incloure:

• Quins dits (dits dels peus) estan implicats?
• Alguns altres membres de la família han tingut aquest problema?
• Quins altres símptomes o anomalies hi ha?

Un nadó amb cintes pot presentar altres símptomes que junts poden ser signes d’una síndrome o afecció. Aquesta malaltia es diagnostica a partir d’antecedents familiars, antecedents mèdics i examen físic.

Es poden fer les proves següents:

• Estudis de cromosomes
• Proves de laboratori per comprovar si hi ha certes proteïnes (enzims) i problemes metabòlics
• Raigs X.

Es pot fer una cirurgia per separar els dits o els dits dels peus.

Sindactília; Polisindactília

Carrigan RB. L’extremitat superior. A: Kliegman RM, St. Geme JW, Blum NJ, Shah SS, Tasker RC, Wilson KM, eds. Nelson Textbook of Pediatrics. 21a ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: cap 701.

Mauck BM, Jobe MT. Anomalies congènites de la mà. A: Azar FM, Beaty JH, Canale ST, eds. Ortopèdia Operativa de Campbell. 13a ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2017: cap 79.

Son-Hing JP, Thompson GH. Anomalies congènites de les extremitats superiors i inferiors i de la columna vertebral. A: Martin RJ, Fanaroff AA, Walsh MC, eds. Fanaroff i Martin’s Neonatal-Perinatal Medicine. 11a ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: cap 99.