Síndrome de Gilbert

La síndrome de Gilbert és un trastorn freqüent transmès per les famílies. Afecta la manera com la bilirrubina és processada pel fetge i, de vegades, pot provocar que la pell adquireixi un color groc (icterícia).

La síndrome de Gilbert afecta 1 de cada 10 persones en alguns grups blancs. Aquesta condició es produeix a causa d’un gen anormal, que es transmet de pares a fills.

Els símptomes poden incloure:

• Fatiga
• Color groguenc de la pell i del blanc dels ulls (icterícia lleu)

En persones amb síndrome de Gilbert, la icterícia apareix amb més freqüència durant els moments d’esforç, estrès i infecció o quan no menja.

Una anàlisi de sang de bilirrubina mostra canvis que es produeixen amb la síndrome de Gilbert. El nivell total de bilirrubina està lleugerament elevat, sent la majoria bilirrubina no conjugada. Molt sovint, el nivell total és inferior a 2 mg / dL i el nivell de bilirrubina conjugada és normal.

La síndrome de Gilbert està relacionada amb un problema genètic, però no cal fer proves genètiques.

No és necessari cap tractament per a la síndrome de Gilbert.

La icterícia pot anar i venir durant tota la vida. És més probable que aparegui durant malalties com els refredats. No causa problemes de salut. No obstant això, pot confondre els resultats de les proves per a la icterícia.

No es coneixen complicacions.

Truqueu al vostre metge si teniu icterícia o dolor a l’abdomen que no desapareix.

No hi ha prevenció provada.

Icterus intermittens juvenilis; Hiperbilirubinèmia crònica de baix grau; Icterícia familiar no hemolítica-no obstructiva; Disfunció hepàtica constitucional; Bilirubinèmia benigna no conjugada; Malaltia de Gilbert

• Sistema digestiu

Berk PD, Korenblat KM. Aproximació al pacient amb icterícia o resultats anormals de proves hepàtiques. A: Goldman L, Schafer AI, eds. Medicina Goldman-Cecil. 25a ed. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2016: cap 147.

Lidofsky SD. Icterícia. A: Feldman M, Friedman LS, Brandt LJ, eds. Malalties gastrointestinals i hepàtiques de Sleisenger i Fordtran: Fisiopatologia / Diagnòstic / Gestió. 10a ed. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2016: cap 21.

Theise ND. Fetge i vesícula biliar. A: Kumar V, Abbas AK, Fausto N, Aster JC, eds. Bases patològiques de la malaltia de Robbins i Cotran. 9a ed. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2015: cap 18.