Casos d’èxit de MS

Content

• No sou el vostre MS
• Termes i condicions
• Bases i reglaments del concurs
• Elegibilitat
• Selecció de guanyadors
• El premi
• Període de presentació
• Entrada
• Llicència i indemnització

No sou el vostre MS

Ets mare? Un novel·lista? Un atleta? Volem recordar-vos que hi ha més coses per a vosaltres que l’esclerosi múltiple: {textend} i volem que recordeu els altres fent la vostra declaració. I digueu al món que teniu EM, PERUT ...

La història de Julia, he arribat a un acord amb una malaltia que em van diagnosticar fa més de 23 anys. Fins i tot si tinc més de 58 anys, sé que lluitaré contra aquest diari i no me’n desistiré mai. Ho sento de molta gent, no sembla que estiguis malalt! Doncs no em veuen en aquests mals dies. Mentre llegeix la meva etiqueta a la meva moto, mou-la! Lluita contra la MS ... Pedalant el més ràpid que puc! Això és el que estic fent. Acabo d’acabar el MS WALK amb el meu equip i el petit gos de servei, (la nostra mascota) Boo. Mai es rendirà! Tots coneixem la dita ...

La història de Nicole, encara sóc jo de cor.

La història de Tresa, MS no em té.

La història de Cathy Chester, em dic Cathy Chester i em diagnostiquen EM des de 1987. La meva vida està dedicada a dues coses: escriure-la i pagar-la a les persones amb EM. El meu bloc, An Empowered Spirit, està dedicat a ser fabulós amb més de 50 anys. Escric per a diversos llocs web de salut i sóc bloguero de The Huffington Post. Visc amb la ferma creença que la vida és deliciosa i que hauríem d’aprofitar cada dia fent el millor possible amb les habilitats que cadascú posseeix.

La història d’Amy, tinc MS durant 25 anys des que tenia 20 anys. Tenir aquesta malaltia, aquesta malaltia única i sempre canviant, imprevisible, ha configurat qui sóc avui. Per això, la meva vida ha agafat un significat que no hagués tingut si no hagués estat format al voltant de l'EM. Algunes persones diuen que tinc EM però no em té. Jo dic, tinc EM i sóc jo. I amb l'EM sóc més del que hauria pogut ser d'una altra manera. (vegeu mssoftserve.org!)

La història de Kit, encara sóc dona, dona, mare i amiga. Vaig llançar un grup privat de suport en línia per a persones amb malalties cròniques. Segueixo utilitzant les meves habilitats d’escriptura i investigació cada dia que investigo qüestions mèdiques i personals per als 800 membres de Viure per a una cura. Treballo més lentament i sovint m’interrompen les exigències de l’EM, però segueixo contribuint a un món millor, i això és el que em defineix.

La història de J, visc amb EM des de fa 19 anys. Em van diagnosticar als 18 anys. Mai he permès que l’EM tingui el control de la meva vida. Una sortida positiva i un "NO renunciaré!" l'actitud és necessària. Massa gent ho veu com una sentència de mort mentre he pres la meva EM i l’he permès que m’ajudi a créixer com a persona. Em prenc les coses un dia a la vegada i no dono res ni ningú per descomptat. MS no defineix qui sóc .... ho faig! MS no em defineix!

La història de Lea, com és possible que expliqueu a la foto: tinc les restes de dos ulls negres de la meva última caiguda a causa de l’EM, però encara m’aixeco i en vaig una mica més. La meva vida és meva! Gaudeixo sigui com sigui! Sempre ho tinc, sempre ho faré, independentment del que pugui haver-hi a la meva vida.

La història de S, tinc EM, però criar i educar a casa els meus fills amb necessitats especials i veure que el meu fill gran té èxit a la universitat em manté fort. Em necessiten. Els necessito. JUNTS, podem superar RES! Hem viscut moltes tempestes junts i sempre en sortim més forts.

La història de Kathy, MS és una part de com he de viure, però no és qui trio ser. Saber què causa les meves discapacitats és molt millor que viure sense aquest coneixement: sóc una persona més forta, millor i més feliç perquè sé què m’enfronto. Sense ell, potser mai hauré acabat de perdre 100 lliures i descobrir en quines altres coses sóc bastant bo.

La història d’Ella Forbes, em van diagnosticar RRMS al novembre del 2010, la meva vida va canviar, tot el que m’envoltava, res no era igual. Les constants eren la meva família i els meus meravellosos nous amics en línia que em van ajudar a adonar-me que encara era JO !!. Estic aprenent i adaptant-me constantment al meu nou món en constant canvi, no miro enrere .. Estic avançant amb els MEUS ms.

La història de Nicole Price, tinc EM des de fa 13 anys i NO puc permetre que controli la meva vida. Tinc dos nois; de 21 a 15 anys, i he de seguir lluitant per ells. Són la meva vida i he d’assegurar-me que tinguin un futur brillant. Amb el meu noi de 21 anys en el seu tercer any a la CWU estudiant Gestió de Seguretat i Salut, i el meu fill de 15 anys pròsper en el seu primer any de batxillerat i futbol, ​​no tinc temps perquè la SM em controli. Mantenir-me positiu i viure per als meus nois em fa seguir cada dia.

La història de Tonia, em van diagnosticar fa deu anys als 33 anys. Al principi els símptomes eren una mica difícils d’acostumar, però a poc a poc vaig aprendre a gestionar-los. La meva família és molt solidària i això significa el món per a mi. Em nego a deixar que l'MS dicti on puc anar i què puc fer. Tindré èxit per tots els mitjans necessaris !!!

La història de Christie, sóc un fotògraf cruixent a qui li agrada molt, molt ràpid anar amb bicicleta. Sí, visc amb EM i tinc dies bons i mals. Intento omplir aquests bons dies d’activitats que m’encanten: riure amb els meus amics i la meva família, fer fotos, anar en bicicleta, fer jardineria, mirar el bon menjar al solejat San Diego, escriure, dibuixar, llegir, recórrer el món. Tens la idea. L’EM no obstaculitzarà les coses que m’encanten. Període.

La història de Ryan Proce, tinc massa coses per aconseguir. Com ser pare i marit. No tinc temps de deixar de viure !!! Treballo de cuiner, coordinador d'autobusos per a un campament i àrbitre de lluita lliure. Prenc els meus medicaments i vigilo la meva salut i no cediré a aquesta malaltia.

La història d’Ann Pietrangelo, em dic Ann Pietrangelo i vaig escriure el llibre: “No hi ha més secs! Viure, riure i estimar malgrat l’esclerosi múltiple ”, perquè això és el que faig cada dia. També sóc una supervivent del càncer de mama triple negativa, de manera que entenc la necessitat de continuar davant dels obstacles. On condueix el camí és un misteri. Simplement estic agraït d’anar a la carretera.

La història de Jennifer Duncan, potser tinc EM però no em té i mai no ho tindrà. Tinc una gran família que m’ajuda amb la meva EM. El meu marit i els meus fills són fantàstics i la meva mare també. He tingut EM durant un any i mig i ho he fet molt bé fins ara.

La història de Barbara Nuss: "Algunes persones poden pensar que això és impossible, però considero la meva EM com una benedicció disfressada. MS m'ha mostrat força i coratge que mai abans no coneixia. M’ha demostrat com de preciosa és la vida i no suar les petites coses. Pot ser que no sigui capaç de fer les coses que solia fer, tenir la vida que tenia abans, guanyar els diners que solia fer. Però tinc una família amorosa i un gran sistema de suport. Vaig aprendre a apreciar la vida i els problemes que tinc en aquest moment no són tan dolents com podrien ser. Abans no veia la vida d’aquesta manera i acredito la meva EM per mostrar-me-la.

La història de Debbie Phillips, tinc 49 anys, sóc dona, mare, àvia i encara sóc jo. El meu marit és un veterà de l’exèrcit de 30 anys amb MPOC final. Se li va diagnosticar dos anys abans que em diagnostiquessin RRMS, ens cuidem els uns als altres. NO desistiré, però educaré a tanta gent com pugui sobre EM fins que no trobem una cura.

Segons la història de Jill Gebhard, MS pot haver canviat la meva vida, però no em deixa de fer el que m’agrada. Potser ser més lent que tothom, però estic decidit a viure la meva vida al màxim! MS em va emportar la meva joventut, i em vaig a tornar una mica cada dia. I saps què? Tu també pots!

La història de Nicole em va diagnosticar fa gairebé 4 anys als 29 anys. No mentiré que fos devastador, va ser terrorífic i fins avui encara ho és. L’única diferència és que avui em recolzen la família i alguns amics propers. Sé, independentment de què l'únic que controli, és com responc al que m'he d'afrontar. No et rendeixis mai de tu mateix ni dels teus objectius. És possible que no sigueu la mateixa persona física que vau ser, però encara sou la mateixa ànima que Déu va crear per lluitar per viure la vida que ens van donar.

La història de Michelle Loza, em van diagnosticar el novembre del 2009. Les meves filles tenien només 7 i 9 anys. Vaig passar d’una mare que treballava casada habitualment i ara passava una sola estada a la mare mare. L’MS no m’impedirà de fer coses, sinó que aprofito totes les oportunitats per fer-les. El meu lema és recordar totes les oportunitats que tinguem.

La història de Bonny Hanan, MS, forma part de la meva vida, no de tota la meva vida. Em van diagnosticar el març del 2012 després de 2 anys de ser potser un bebè. Des de llavors he seguit la meva banda favorita pel sud dels Estats Units. Vaig fer diversos amics nous i vaig aprendre a defensar-me. El més important, he passat molt més temps amb la meva família i he establert vincles encara més forts amb ells. Especialment la meva filla de 13 anys que, tot i aquesta malaltia, em diu sempre que sóc la millor mare.

La història de Dan i Jen, MS no ens defineix, però és un personatge important de la nostra història. La nostra història és sens dubte una història d’amor, amb MS fent el paper d’un aparellador. Sense tenir la malaltia, és possible que no ens haguéssim conegut mai en un programa d’EM fa 11 anys. El més sovint és el dolent de la nostra història. Però som els superherois que superem aquesta malaltia. No ens defineix. Viure amb esclerosi múltiple fa que la nostra història sigui més interessant.

Cheri Cover, no sóc la meva EM perquè hi ha més coses que la vida. Tinc familiars i amics que es preocupen per mi i em preocupen per ells. No puc estar assegut i aturar-me en la meva condició tot el dia i perdre la vida. Junts superarem aquest monstre!

Uniu-vos a la nostra comunitat de Facebook per a MS

Uniu-vos a una comunitat de suport i apreneu més sobre EM. Des dels conceptes bàsics, fins al tractament i la gestió dels símptomes.

Envieu un vídeo per a "Has aconseguit això"

"You've Got This" admet la comunitat de MS. Mireu vídeos d'altres persones que viuen amb EM i apreneu que no esteu sols en la vostra lluita. Obteniu ànims i consells de persones com vosaltres i sentiu-vos capacitats per compartir la vostra pròpia història.

Pronòstic de l’esclerosi múltiple i esperança de vida

7 fets sobre MS que hauríeu de conèixer

8 símptomes comuns de l’EM en dones

12 maneres que l’efecte de l’EM al cos

Els millors recursos per a EM de tot el web

5 nous tractaments que canvien l’EM

Les dones tenen un risc molt més gran de desenvolupar EM que els homes i la malaltia pot afectar les dones de manera diferent.

EM de dalt a baix: obteniu una visió de com afecta l’EM a tot el cos amb aquest mapa interactiu.

7 Fets que cal saber sobre l’EM, des dels símptomes fins als passos següents, esbrineu què heu de saber.

Termes i condicions

Healthline recopilarà informació dels usuaris a través de l'aplicació de Facebook únicament amb el propòsit de crear una millor experiència d'usuari a l'aplicació. Healthline només recopilarà la informació necessària per fer funcionar aquesta aplicació. Cap de la informació recopilada dels comptes de Facebook de l'usuari no s'utilitzarà per a fins fora de l'aplicació. Healthline no té cap dret sobre aquestes dades.

Elegibilitat

Els enviaments estan oberts a tots els residents als Estats Units, amb les excepcions dels empleats de Healthline Networks, les seves agències de publicitat i promoció, els seus respectius afiliats i associats, i els membres de la família immediata d'aquests empleats. Només es permet una entrada per persona.

Selecció de guanyadors

L’entrada amb més accions a les 23:59 del 30 de juny de 2013 serà la guanyadora. En cas d’empat, el premi es repartirà entre els guanyadors. Els noms dels guanyadors també es publicaran a la pàgina de Facebook de l’esclerosi múltiple Healthline.

El premi

S'atorgarà una targeta regal de 50 dòlars al guanyador del primer lloc. El 10 de juliol de 2013 es contactarà amb els guanyadors a través del compte o formulari de correu electrònic del seu bloc. Per reclamar el premi, el guanyador ha de respondre per correu electrònic a [email protected] com a màxim el 30 de juliol de 2013. Les respostes han d’incloure les nom, adreça de correu electrònic i ubicació. Els premis s’atorgaran el 31 de juliol de 2013. La manca de resposta segons aquestes estipulacions significarà que el guanyador renuncia al premi.

Període de presentació

Les presentacions s’inicien el 26 d’abril de 2013. Les entrades s’han de rebre abans de les 23:59 PM PST del 30 de juny de 2013.

Entrada

Totes les entrades s’han d’escriure en anglès.

Els participants no poden entrar amb diversos comptes de correu electrònic o identitats múltiples.

Els enviaments que infringeixin o infringeixin els drets d'una altra persona, inclosos, entre d'altres, els drets d'autor, no són elegibles.

Llicència i indemnització

En enviar una imatge de pancarta de MS, accepteu el següent: Per la present, concedeixo a Healthline Networks una llicència perpètua i sense drets d’autor per utilitzar la imatge que s’hi envia (el "Treball") amb qualsevol propòsit. Els usos poden incloure, entre d'altres, la promoció de les xarxes Healthline i els seus projectes de cap manera, inclosos a la web, en publicacions impreses, distribuïdes als mitjans de comunicació i en productes comercials. Healthline Networks es reserva el dret d’utilitzar / no utilitzar qualsevol obra que Healthline Networks consideri oportuna a la seva exclusiva discreció. No es retornarà cap treball un cop enviat.

Entenc que en enviar una imatge de pancarta de MS, reconec que Healthline Networks no tindrà cap responsabilitat per protegir el meu treball contra la infracció de tercers del meu interès sobre drets d’autor o altres drets de propietat intel·lectual o altres drets que puc tenir en aquest treball i en cap manera serà responsable de les pèrdues que puc patir com a conseqüència d’aquesta infracció; i declaro i garanteixo que el meu treball no infringeix els drets de cap altra persona o entitat. A canvi d’una valuosa contraprestació, allibero, mantinc inofensiva i indemnitzo incondicionalment Healthline Networks, els seus directius, funcionaris i empleats de totes les reclamacions, responsabilitats i pèrdues derivades de la meva participació a la galeria d’enviament o en relació amb la mateixa. o l’ús que fa Healthline Network del meu treball. Aquest alliberament i indemnització seran vinculants per a mi i per als meus hereus, executors, administradors i cessionaris.

Healthline Networks no es fa responsable de cap pèrdua derivada o relacionada amb o derivada de cap convocatòria d’enviaments promoguda per Healthline Networks.

Patrocinat per Healthline Networks, Inc. 660 Third Street, San Francisco, CA, 94609