Selma Blair acredita aquest llibre per ajudar-la a trobar esperança mentre lluitava contra l’esclerosi múltiple

Content

• Revisió de

Des que va anunciar el seu diagnòstic d’esclerosi múltiple (EM) a través d’Instagram a l’octubre del 2018, Selma Blair ha estat sincera sobre la seva experiència amb la malaltia crònica, des de sentir-se “malalt com un infern” i suportar espasmes musculars de llarga durada al coll i a la cara, fins a perdent les pestanyes.

En cas que no esteu familiaritzats, l'EM és una malaltia autoimmune en la qual el sistema immunitari ataca incorrectament el teixit sa del sistema nerviós central.

Entre els símptomes imprevisibles de la malaltia i els dolorosos efectes secundaris dels tractaments, Blair admet que, de vegades, ha lluitat per mantenir-se optimista. "Des de la quimioteràpia i les altes dosis de prednisona, he perdut qualsevol capacitat de concentrar-me amb els meus ulls", va escriure Blair en una publicació a Instagram l'agost passat. "S'instal·la el pànic. Serà permanent? Com puc arribar a una cita mèdica més? Com treballaré i escriure quan no puc veure i és tan dolorós?"

Llavors, com funciona el Legalment rossa l'actriu manté el cap ben alt? Crema una espelma reconfortant de la seva col·lecció sempre en expansió, es submergeix en una tina amb sals de bany formulades amb CBD recomanades ni més ni menys que per Busy Philipps i, més recentment, troba la força interior llegint la història de Katherine i Jay Wolf.

Dijous, Blair va anar a Instagram per donar lloances al llibre recentment estrenat de la parella Patir fort(Comprar, 19 dòlars, barnesandnoble.com). La lectura de no ficció detalla les lliçons universals que la parella ha après sobre el patiment, l’esperança i l’impacte de canviar la vostra mentalitat en els prop de dotze anys posteriors a l’ictus cerebral massiu de Katherine, un incident gairebé fatal que la va deixar amb una mobilitat limitada i parcial. paràlisi a la cara. (Relacionat: els factors de risc d'ictus que totes les dones haurien de conèixer)

"Necessitava això. Ahir, la meva amiga més admirada d'Instagram va llançar el seu llibre per a #sufferstrongbook ", va titular Blair amb la seva publicació. “Katherine i Jay Wolf van escriure un llibre veritablement potent, profund i diferent al que he llegit. És càlid i feliç. I profund. Han sobreviscut redefinint-ho tot!”

“Estic impressionat. Si us plau, llegiu-lo. Els ho agraireu. Faig. Gràcies", va afegir Blair. “I l’escriptura és perfecta. Van capturar la celebració desesperada ”.

Però és més que una publicació a Instagram.Quan Blair comparteix com l’ha impactat el llibre o és sincera sobre la seva lluita diària amb l’EM, això és una part del cicle de l’esperança, explica Katherine. Forma. Quan algú en el punt de mira comparteix la seva història de patiment i com està progressant a través d'ell, pot ajudar a altres persones a sentir-se més còmodes amb les dificultats de la seva pròpia vida, diu.

"Si la meva història podria formar part de la curació de [Blair] i de la seva història, això és tan increïble que realment m'inspira", diu Katherine. “Inspires els altres amb la inspiració que reps i la transmetes. L’anomenem ‘esperant-ho endavant’. Inculcar algú més amb l’esperança que teniu és probablement el més divertit que podem fer a la terra ".

I a partir de les mirades dels comentaris a la publicació d’Instagram de Blair, el cicle de l’esperança no arribarà al punt de ruptura aviat. "Moltes gràcies", va escriure un comentarista. “Crec que necessitem més esperança. Una part és intangible, de vegades moriríem sense ella. Tinc esperança per a tu. Tinc esperança per a mi. Moltes esperances poden donar-hi voltes ".

Revisió de