Què és el sarcoma d’Ewing, símptomes i com és el tractament

Content

• Símptomes del sarcoma d'Ewing
• Com es confirma el diagnòstic
• Com es fa el tractament

El sarcoma d'Ewing és un tipus rar de càncer que sorgeix als ossos o als teixits tous que l'envolten, causant símptomes com dolor o una sensació constant de dolor en una regió del cos amb ossos, cansament excessiu o l'aparició d'una fractura sense una causa aparent. .

Tot i que pot aparèixer a qualsevol edat, aquest tipus de càncer és molt més freqüent en nens o adults joves d’entre 10 i 20 anys, generalment començant en un os llarg, com els malucs, els braços o les cames.

Depenent de quan s’identifiqui, el sarcoma d’Ewing es pot curar, però, normalment és necessari fer dosis elevades de quimioteràpia o radiació per eliminar completament el càncer. Per aquest motiu, fins i tot després d’acabar el tractament, és necessari tenir consultes periòdiques amb l’oncòleg per controlar si torna el càncer o si els efectes secundaris del tractament apareixen més tard.

Símptomes del sarcoma d'Ewing

En les primeres etapes, el sarcoma d’Ewing no sol causar símptomes, però, a mesura que avança la malaltia, poden aparèixer alguns signes i símptomes poc específics i el sarcoma d’Ewing es pot confondre amb altres malalties òssies. En general, els símptomes del sarcoma d’Ewing són:

• Dolor, sensació de dolor o inflor en un lloc del cos amb ossos;
• Dolor ossi que empitjora a la nit o amb activitat física;
• Cansament excessiu sense causa aparent;
• Febre baixa constant sense cap motiu aparent;
• Pèrdua de pes sense fer dieta;
• Malestar i debilitat generalitzada;
• Fractures freqüents, especialment en els estadis més avançats de la malaltia, a mesura que els ossos es tornen més fràgils.

Aquest tipus de tumor afecta principalment els ossos llargs del cos, amb la major incidència al fèmur, als ossos pèlvics i a l’húmer, que correspon a l’os llarg del braç. Tot i que no és freqüent, aquest tumor també pot afectar altres ossos del cos i propagar-se a altres regions del cos, caracteritzant la metàstasi, sent els pulmons el lloc principal de la metàstasi, cosa que dificulta el tractament.

Encara no es coneix la causa específica del sarcoma d’Ewing, però la malaltia no sembla hereditària i, per tant, no hi ha risc de passar de pares a fills, encara que hi hagi altres casos a la família.

Com es confirma el diagnòstic

Inicialment, el sarcoma d’Ewing pot ser bastant difícil d’identificar, ja que els símptomes són similars a situacions més habituals com ara esquinços o llàgrimes de lligaments. Així, per confirmar el diagnòstic del sarcoma d’Ewing, el metge, a més d’avaluar els símptomes, indica la realització d’exàmens d’imatge amb l’objectiu d’identificar alteracions òssies i suggeridores de tumors, com la tomografia, la radiografia i la ressonància magnètica. .

Com es fa el tractament

El tractament del sarcoma d’Ewing pot variar segons la mida del tumor. En el cas de tumors més grans, el tractament normalment s’inicia amb sessions de quimioteràpia i / o radioteràpia per reduir la mida del tumor i afavorir l’eliminació d’una bona part de les cèl·lules cancerígenes, cosa que permet realitzar la cirurgia d’eliminació del tumor, evitada també. metàstasi.

La cirurgia del sarcoma d’Ewing consisteix en eliminar la part afectada de l’os i els teixits circumdants, però en casos de tumors més grans pot ser necessari eliminar una extremitat. Després, es poden recomanar sessions de quimioteràpia o radioteràpia per garantir l'eliminació de les cèl·lules cancerígenes i disminuir el risc de metàstasi.

És important que, fins i tot després de la cirurgia i les sessions de quimioteràpia i radioteràpia, la persona consulti regularment el metge per veure si el tractament va ser efectiu o si hi ha alguna possibilitat de recurrència.