Arteritis de Takayasu: què és, símptomes i tractament
Content
L’arteritis Takayasu és una malaltia en què es produeix una inflamació als vasos sanguinis, que provoca danys a l’aorta i les seves branques, que és l’artèria que transporta la sang des del cor a la resta del cos.
Aquesta malaltia pot provocar un estrenyiment anormal dels vasos sanguinis o aneurismes, en què les artèries es dilaten anormalment, cosa que pot provocar símptomes com dolor al braç o al pit, hipertensió, cansament, pèrdua de pes o fins i tot conduir a complicacions més greus.
El tractament consisteix en administrar medicaments per controlar la inflamació de les artèries i prevenir complicacions i, en casos més greus, pot ser necessària una cirurgia.
Quins símptomes
La malaltia és sovint asintomàtica i els símptomes amb prou feines es noten, sobretot en la fase activa. No obstant això, a mesura que la malaltia progressa i es produeixen estenors arterials, els símptomes tendeixen a ser més evidents, com ara cansament, pèrdua de pes, dolor generalitzat i febre.
Amb el pas del temps, es poden produir altres símptomes com l’estrenyiment dels vasos sanguinis, que transporten menys oxigen i nutrients als òrgans, causant símptomes com debilitat i dolor a les extremitats, marejos, sensació de desmai, mal de cap, problemes de memòria i dificultat raonament, respiració curta, canvis de visió, hipertensió, mesura de diferents valors de la pressió arterial entre les diferents extremitats, disminució del pols, anèmia i dolor toràcic.
Complicacions de la malaltia
L'arteritis de Takayasu pot conduir al desenvolupament de diverses complicacions, com ara enduriment i estrenyiment dels vasos sanguinis, hipertensió, inflamació del cor, insuficiència cardíaca, ictus, aneurisma i atac de cor.
Possibles causes
No se sap amb certesa quin és l'origen d'aquesta malaltia, però es creu que es tracta d'una malaltia autoimmune, en la qual el sistema immunitari ataca les pròpies artèries per error i que aquesta reacció autoimmune es pot desencadenar per una infecció viral. Aquesta malaltia és més freqüent en dones i es produeix amb més freqüència en dones i dones de 10 a 40 anys.
Aquesta malaltia evoluciona en 2 etapes. L’etapa inicial es caracteritza per un procés inflamatori dels vasos sanguinis, anomenat vasculitis, que afecta les 3 capes de la paret arterial, que sol durar mesos. Després de la fase activa, comença la fase crònica o fase inactiva de la malaltia, que es caracteritza per la proliferació i la fibrosi de tota la paret arterial.
Quan la malaltia avança més ràpidament, cosa que és més rara, la fibrosi es pot formar de manera incorrecta, cosa que provoca l’aprimament i l’afebliment de la paret arterial, cosa que provoca la formació d’aneurismes.
Com es fa el tractament
El tractament té com a objectiu controlar l’activitat inflamatòria de la malaltia i preservar els vasos sanguinis, per evitar efectes secundaris a llarg termini. En la fase inflamatòria de la malaltia, el metge pot prescriure corticosteroides orals, com la prednisona, per exemple, que poden ajudar a tractar símptomes generals i prevenir la progressió de la malaltia.
Quan el pacient no respon bé als corticosteroides o presenta una recaiguda, el metge pot associar una ciclofosfamida, una azatioprina o un metotrexat, per exemple.
La cirurgia és un tractament poc utilitzat per a aquesta malaltia. Tanmateix, en casos d’hipertensió arterial renovascular, isquèmia cerebral o isquèmia severa de les extremitats, aneurismes de l’aorta i les seves branques, insuficiència aòrtica i obstrucció de les artèries coronàries, el metge pot aconsellar realitzar una cirurgia.
La Nostra Recomanació
Bioplàstia del penis: què és, com es fa i recuperació
