Distròfies coroïdals

La distròfia coroidal és un trastorn ocular que implica una capa de vasos sanguinis anomenada coroide. Aquests vasos es troben entre l’escleròtica i la retina.

En la majoria dels casos, la distròfia coroidal es deu a un gen anormal, que es transmet a través de les famílies. Afecta amb més freqüència als homes, des de la infància.

Els primers símptomes són la pèrdua de visió perifèrica i la visió nocturna. Un cirurgià ocular especialitzat en la retina (part posterior de l’ull) pot diagnosticar aquest trastorn.

És possible que siguin necessàries les proves següents per diagnosticar l’afecció:

• Electroretinografia
• Angiografia de fluoresceïna
• Proves genètiques

Choroideremia; Atròfia de girat; Distròfia coroidal areolar central

• Anatomia ocular externa i interna

Freund KB, Sarraf D, Mieler WF, Yannuzzi LA. Distròfies corioretinals hereditàries. A: Freund KB, Sarraf D, Mieler WF, Yannuzzi LA, eds. L’atles de la retina. 2a ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2017: cap 2.

Grover S, Fishman GA. Distròfies coroïdals. A: Yanoff M, Duker JS, eds. Oftalmologia. 5a ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2019: cap 6.16.

Klufas MA, Kiss S. Imatges de camp ampli. A: Schachat AP, Sadda SVR, Hinton DR, Wilkinson CP, Wiedemann P, eds. Retina de Ryan. 6a ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2018: cap 5.